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公开(公告)号：CN110016150B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910301854.6
申请日：2019-04-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了大分子自组装稳定Pickering反相细乳液的方法，本发明分别制备得两亲性嵌段/接枝共聚物和齐聚丙烯酸盐，通过两亲性嵌段/接枝共聚物和齐聚丙烯酸盐自组装，形成能分散状态的络合物或聚集体，可使反相细乳液可以稳定存在较长时间，不仅可以起到Pickering反相细乳液是指固体乳化剂稳定作用，而且齐聚丙烯酸盐可以防止Pickering反相细乳液液滴之间发生凝并。本发明大分子自组装形式稳定反相Pickering细乳液的方法在催化应用、药物缓释、磁性材料和光伏材料等产业存在广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN108531176B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201810293920.5
申请日：2018-03-30
Applicant: 常州大学 , 常州信息职业技术学院
Abstract: 本发明属于铁电多功能材料领域，一种纳米立方栅栏荧光材料的自组装制备方法，包括(1)将原料加入水热釜中，在低温超临界条件下形成Na0.5Bi0.5TiO3(BNT)籽晶；(2)将原料放入水热釜中，在高温超临界条件下生长纳米纤维Na0.5Bi0.5‑xErxTiO3(BNT‑Er)；(3)步骤(2)反应完成后，调节水热釜中反应体系的pH为碱性，加入添加剂，在中温超临界条件下自组装制备纳米立方栅栏荧光材料BNT‑Er，其中BNT‑Er化学式为Na0.5Bi0.5‑xErxTiO3，x＝0‑0.05。本发明中制备的荧光材料，呈现增强的荧光性能，有望在LED照明、上转换激光器、光催化等领域获得应用。
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公开(公告)号：CN112979994A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110355038.0
申请日：2021-04-01
Applicant: 常州大学
IPC: C08J3/03 , C08L33/14 , C08L39/00 , C08L39/08 , C08F120/34 , C08F126/02 , C08F126/06 , C08F2/48 , C08K3/26
Abstract: 本发明提供了pH转相杂化碳酸钙稳定的Pickering细乳液的制备方法，属于细乳液技术领域。本发明将碳酸盐溶液和可形成pH值响应型聚合物的单体溶液混合得预分散液；将预分散液置于带有紫外光源的超声波振荡器震荡腔内，启动超声，同时滴加水溶性钙水溶液。再次超声波震荡一定时间，形成了Pickering反相(油包水型)细乳液。先向其中滴加酸至特定pH，超声后转相为Pickering(水包油型)细乳液，再滴加碱溶液至特定pH，超声后再次形成Pickering反相细乳液。本发明通过改变细乳液pH值实现Pickering细乳液油包水型转相为水包油型或者水包油型转相为油包水型，在流体运输等产业存在广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN108502917B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201810314983.4
申请日：2018-04-10
Applicant: 常州大学
IPC: C01G9/08 , C01G11/02 , C08F265/02 , C08F220/06 , C08F2/32 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明利用反相细乳液聚合方法得到异型聚合物反应器，通过滴加金属盐和沉淀剂的方法形成异型结构硫化锌/硫化镉复合纳米点。并通过异型反应器和滴加的方法实现宽带隙半导体材料和窄带隙半导体微粒复合不对称结构的半导体纳米点的控制。本发明方法能够减少晶体表面的能级缺陷，提高纳米晶的光催化活性及稳定性，并且减小其毒性；通过调节硫化锌/硫化镉的比例可以实现纳米点禁带宽度的调节。
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公开(公告)号：CN106214666B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201610598660.3
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/36 , C08F251/02 , C08F220/06 , C08F2/32
Abstract: 本发明一种以反相细乳液形成药物缓释纳米颗粒的方法，涉及聚合合成和生物高分子等领域。本发明采用以壳聚糖为基材，通过细乳液聚合的方法在位形成改性壳聚糖细乳液乳胶粒子，并加载水溶性药物制备了水溶性药物缓释纳米颗粒，本发明在位形成改性壳聚糖作为细乳液聚合的助稳定剂/稳定剂，细乳液粒径可达50纳米，粒径分布均匀；采用慢滴加水溶性药物溶液的方法可以形成稳定的水溶性缓释药物细乳液；通过油水共沸方法形成的水溶性药物的缓释纳米颗粒，其分散性较好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110016150A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910301854.6
申请日：2019-04-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了大分子自组装稳定Pickering反相细乳液的方法，本发明分别制备得两亲性嵌段/接枝共聚物和齐聚丙烯酸盐，通过两亲性嵌段/接枝共聚物和齐聚丙烯酸盐自组装，形成能分散状态的络合物或聚集体，可使反相细乳液可以稳定存在较长时间，不仅可以起到Pickering反相细乳液是指固体乳化剂稳定作用，而且齐聚丙烯酸盐可以防止Pickering反相细乳液液滴之间发生凝并。本发明大分子自组装形式稳定反相Pickering细乳液的方法在催化应用、药物缓释、磁性材料和光伏材料等产业存在广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN106176676B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610597833.X
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明一种脂溶性药物纳米缓释胶囊的制备方法，涉及细乳液聚合和生物高分子等领域。本发明采用改性壳聚糖为基材，脂溶性药物为内容药物，通过细乳液聚合的方法在位形成以改性壳聚糖为壳体脂溶药物为壳体的细乳液乳胶粒子，最后通过喷雾干燥制备了壳聚糖为壳体脂溶性药物缓释胶囊，本发明利用紫外光引发和超声的方法形成稳定剂稳定细乳液预聚体；以改性壳聚糖为纳米胶囊壳体，细乳液粒径一般为200纳米左右，粒径分布均匀；乳胶粒子方法可以形成稳定的脂溶性缓释药物细乳液；通过喷雾干燥方法形成的脂溶性药物的缓释纳米胶囊，缓释性能良好。
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公开(公告)号：CN108641032A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810314984.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/20 , C08F228/02 , C08F2/46 , C08F2/32
Abstract: 本发明属于反相细乳液分散、微波聚合和催化领域，利用细乳液的特性形成纳米空心反应器前驱体，然后采用微波实现了单体的选择聚合；提供了一种采用反相细乳液和微波聚合的方法形成纳米空心反应器的方法；再通过滴加的方法在纳米反应器中实现医药材料的负载。
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公开(公告)号：CN106215888A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610602719.1
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
CPC classification number: B01J20/26 , B01J2220/4825 , C02F1/285 , C02F2101/20
Abstract: 本发明一种以反相细乳液形成重金属纳米吸附剂的方法，涉及高分子合成、生物改性高分子材料和环境保护等领域。本发明采用以醛酮亚胺多糖为基材，通过细乳液聚合的方法形成醛酮亚胺多糖负载化纳米吸附剂，并可以反复使用吸附重金属离子。本发明醛酮亚胺多糖作为细乳液聚合的助稳定剂/稳定剂，细乳液粒径可达70纳米，粒径分布均匀；可以采用润湿后直接使用醛酮亚胺多糖负载化纳米吸附剂，团聚后分离，使用方便；可以使用反复使用吸附剂，吸附后重金属残余少。
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公开(公告)号：CN105949397A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610327668.6
申请日：2016-05-17
Applicant: 常州大学
IPC: C08F283/00 , C08F220/14 , C08F212/08 , C08F222/14 , C08G73/02 , C08J3/12
CPC classification number: C08F283/00 , C08F220/14 , C08G73/0266 , C08J3/12 , C08J2351/08 , C08F212/08 , C08F2222/1013 , C08F2222/1026
Abstract: 本发明公开了以聚苯胺为基体形成纳米异型粒子的方法，属于乳液聚合和导电材料等领域。本发明采用以聚苯胺为基体，通过种子细乳液聚合的方法合成纳米异型乳胶粒子。聚苯胺种子细乳液的制备过程中采用嵌段聚合物作为细乳液聚合的助稳定剂，稳定了苯胺液滴，使得聚苯胺粒径可以达到30nm左右，分布均匀；采用慢滴加混合单体溶液的方法可以形成稳定的聚苯胺为基体纳米乳胶粒子，乳胶容易成膜。改善了聚苯胺成膜性能差，分布不均匀的缺点；采用两亲性溶剂回流聚苯胺为基体纳米乳胶粒子，增加纳米粒子内部聚苯胺的相转移，聚苯胺可以很好地在异型粒子表面迁移，提高表面导电率。
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