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公开(公告)号：CN110305974B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201910730410.4
申请日：2019-08-08
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于检测五个SNP位点区分常见小鼠近交系的PCR分析引物及其分析方法，旨在提供一种稳定、快速、高效检测五个SNP位点区分常见小鼠近交系的引物及其方法；其SNP1检测引物为P1、P2和P3，核苷酸序列如SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：3所示；SNP2检测引物为P4、P5和P6，核苷酸序列如SEQ ID NO：4‑6所示；SNP3检测引物为P7、P8和P9，核苷酸序列如SEQ ID NO：7‑9所示；SNP4检测引物为P10、P11和P12，核苷酸序列如SEQ ID NO：10‑12所示；SNP5检测引物为P13、P14和P15，核苷酸序列如SEQ ID NO：13‑15所示；属于实验动物的遗传检测领域。
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公开(公告)号：CN111145343B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201911398725.X
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种离体心脏灌流三维显示方法，包括：获取由不同角度设置的多个摄像机对离体心脏灌流实验现场进行采集得到的多个视频源；分别对每个视频源进行拆分处理，得到以图像帧为单位的多帧图像文件；对每个视频源中拆分得到的前后两帧图像的前景进行计算得到前景变化值，当前景变化值均大于预设的前景阈值时，确定视频源时间同步；对图像文件进行前景处理并对每个视频源的图像文件进行同步合并，通过三维坐标进行显示；本发明通过对图像前景变化值的计算确定所有摄像机的同步时间后，对各个视频源进行同步合并，对离体心脏灌流实验场景进行多角度三维显示，实现对离体心脏实验进行多角度的实时观察，保证实验结论数据的准确性。
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公开(公告)号：CN111067542B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201911398516.5
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: A01K29/00
Abstract: 本发明实施例提供的一种基于运动数据对小动物的运动控制方法，分别获取小动物跑向放置在不同距离的位置上的诱饵的运动数据，将所获取的运动数据转换为数字信号并构建运动仿真图，根据运动仿真图，提取速率最稳定的第一数字信号，并将第一数字信号对应的距离作为实验距离，以小动物跑台跑道的起始位置作为原点，根据实验距离在跑道对应的位置上放置诱饵，检测到小动物经过原点时，生成实验启动信号以控制跑道的跑带按照一定的速率进行转动。采用发明提供的实施例，通过对小动物的运动数据进行分析，从而获取小动物的最优运动方式，并采用这种最优运动方式进行实验，进而能够精准地获取小动物运动的实验数据。
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公开(公告)号：CN111067572A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911403488.1
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种超高分辨率小动物超声影像系统，包括控制模块、麻醉模块、成像模块以及显示模块；麻醉模块一端与控制模块连接，用于根据控制模块发送的第一控制指令对小动物进行麻醉；成像模块与控制模块连接，用于根据控制模块发送的成像指令对固定在固定模具上的小动物进行成像，同时将影像数据发送至显示模块；麻醉模块另一端与成像模块连接，用于根据控制模块发送的第二控制指令，输送麻醉气体至成像模块以持续对固定模具上的小动物进行麻醉；显示模块与控制模块连接，用于将小动物的影像数据进行显示。采用本发明提供的实施例，能够提供实时、活体的影像，并且通过对小动物固定支架的精准操控，相比于支架成像大大提高了实验数据的精准度。
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公开(公告)号：CN105483287B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201510980276.5
申请日：2015-12-22
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种快速区分猪伪狂犬病病毒疫苗株Bartha‑K61与其他株的HRM检测方法及引物。其操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性探针，荧光饱和染料廉价易得；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106636461B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201610948583.X
申请日：2016-10-25
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种可同时检测并区分SIV、SRV、STLV的检测引物组及方法。检测引物组包括SIV、SRV、STLV三种不同病毒的特异序列引物，并带有特定的Tag序列。其检测方法是通过提取血液样本中的病毒总DNA，通过多重PCR同时扩增三种病毒的目标片段，然后将扩增产物与荧光编码微球及链霉亲和素‑藻红蛋白溶液杂交，通过检测仪器读取MFI值，以此判定是否含有这三种类型的病毒。本发明可同时对SIV、SRV、STLV三种不同类型的病毒进行检测并区分开来。本发明具有高特异性、高灵敏度、快速高效、成本低、结果准确易读等优点，非常适于在各级检测单位进行推广应用。
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公开(公告)号：CN106367530B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201610767538.4
申请日：2016-08-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了种快速鉴别四种大鼠细小病毒株的引物组及检测方法。所述引物组包括引物对1和引物对2,引物对1是针对RPV株核苷酸序列的保守区域、引物对2是针对大鼠细小病毒H‑1、KRV和RMV株核苷酸序列的保守区域设计的。所述检测方法操作简单,通过两次PCR‑HRM实现区分H1、KRV、RMV这4种大鼠细小毒株,只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可;检测速度快且高通量,极大缩短了分型所需时间;费用低,不需要特异性荧光标记探针;准确性高、特异性好,重复性好,可以实现准确、快速、高通量的分析,适用于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN107312873B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201710505600.7
申请日：2017-06-28
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分5种小鼠呼吸道病原的多重液相基因芯片检测引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病毒。本发明方法，能够同时对小鼠肺炎病毒、汉坦病毒、仙台病毒、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、肺支原体进行检测，而且特异性强，灵敏度高，重复性好。与传统检测方法相比，本发明方法实现了对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本。
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公开(公告)号：CN106636474B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201710044633.6
申请日：2017-01-19
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6804 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了多重免疫荧光检测小鼠六种病毒的引物组、试剂盒及方法。本发明将多重RT‑PCR技术和Luminex液相芯片技术相结合，设计了可同时检测小鼠TMEV、MHV、MNV、Reo‑3、MVM、MPV这六种高感染率病毒的引物组，利用该引物组通过特定PCR获得目标扩增产物，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，通过Luminex检测仪读取MFI值时，从而分辨不同类型的病毒。该方法具有快速高效、特异性强、灵敏度高、重复性好等有益效果，可应用于实验小鼠的质量监测、流行病学调查及早期预警。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病毒的种类。
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公开(公告)号：CN107365800A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710673474.6
申请日：2017-08-09
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/867
CPC classification number: C12N15/86 , C07K14/4702 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明公开了一种人正常CHCHD2过表达慢病毒载体和人突变CHCHD2过表达慢病毒载体。本发明利用过表达慢病毒载体包载技术，分别构建了人正常CHCHD2过表达慢病毒载体和人突变CHCHD2过表达慢病毒载体，且将人正常CHCHD2过表达慢病毒载体和人突变CHCHD2过表达慢病毒载体分别转染293T细胞后，通过荧光素报告基因检测表明，本发明人正常CHCHD2过表达慢病毒载体和人突变CHCHD2过表达慢病毒载体在细胞中均能正常表达。本发明人正常CHCHD2过表达慢病毒载体和人突变CHCHD2过表达慢病毒载体为帕金森疾病的治疗和研究提供了新的模型，具有重要的研究价值。
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