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公开(公告)号:CN1869692A
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN200510079227.0
申请日:2005-05-23
申请人: 武汉大学 , 由卫生与公众服务部代表的美利坚合众国政府
CPC分类号: G01N33/56966 , B82Y15/00 , G01N33/54326 , G01N33/588
摘要: 三功能纳米球具有良好的荧光性、磁性和细胞识别能力,易于控制、跟踪,可以方便地用于捕获靶细胞。根据生物分析、生物医学成像、诊断和药物组合筛选等目的的需要,TFNs表面固定的分子可以任意变换。该纳米颗粒由中孔聚合物;附着在该中孔聚合物上的磁性材料;附着在该中孔聚合物上的荧光染料;以及偶联到该中孔聚合物的生物材料组成,其中该中孔聚合物经过肼处理,该生物材料经过氧化剂处理。
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公开(公告)号:CN1539913A
公开(公告)日:2004-10-27
申请号:CN200310111290.9
申请日:2003-10-29
申请人: 武汉大学
摘要: 一种荧光磁性多功能纳米材料及其制备方法,在水相或油相中成功的实现了将荧光纳米材料量子点(e.g.CdSe/ZnS,4mm-8mm)和磁性纳米材料(e.g.γ-Fe2O3,4-20nm)共同包覆入高分子微球中,得到了具备有荧光磁性多功能的纳米材料。本品荧光强度高、荧光寿命长、几乎没有光漂白现象,可以通过简单的外加磁场实现磁控制和磁分离。制备方法十分简单、成本低,可用于生物标记、细胞成像和显影、细胞或其他生物分子的分离研究。
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公开(公告)号:CN1160566C
公开(公告)日:2004-08-04
申请号:CN01128402.1
申请日:2001-09-03
申请人: 武汉大学
IPC分类号: G01N27/447
摘要: 本发明提供了一种集成芯片毛细管电泳电化学检测装置及其制作方法,该装置主要由玻璃绝缘的微盘电极、毛细管电泳分离检测芯片,和安装芯片及微盘电极的底座构成,其特殊之处是微盘电极通过活动电极夹和与芯片的通道出口对准的引导管安装于底座上,因此该检测装置的工作电极可根据需要随时更换,而且制作这种检测装置不需要任何专用设备,所以该检测装置极易被推广应用。
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公开(公告)号:CN1346893A
公开(公告)日:2002-05-01
申请号:CN01133528.9
申请日:2001-09-30
申请人: 武汉大学
摘要: 本发明涉及一种基因检测技术,具体地说,涉及一种Taq酶对DNA和RNA病原进行同步PCR快速扩增检测的方法。主要是采用蛋白质裂解试剂和煮沸法同步提取病毒核酸DNA和RNA,利用Taq DNA聚合酶本身的聚合酶活性和逆转录活性,以上述过程制备的病毒核酸为模板直接进行PCR扩增,得到所需的各种目的核酸片断;经过电泳或杂交进行基因检测。本发明简化了提取核酸模板和逆转录的过程,节省了试剂成本,大大缩短了检测时间,减少了污染机会,为DNA病毒和RNA病毒的多重PCR技术检测提供一种新方法,不仅适用于多种疾病病原基因的同步检测,更能满足临床实际的需要。
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公开(公告)号:CN1339609A
公开(公告)日:2002-03-13
申请号:CN01133527.0
申请日:2001-09-30
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明涉及一种基因检测技术,具体地说,涉及纳米微粒标记基因探针及其制备方法和应用。本发明提供纳米微粒标记基因探针代替传统的标记探针以克服它们分别存在的问题和不足,使其从实验室走向实际应用。纳米微粒标记基因探针的制备方法是:胶体金或纳米微粒的制备,DNA探针分子设计及合成与修饰,金标探针的自组装合成与封闭。该探针适用于各类用途的基因杂交检测,进行纳米放大和目视显色;特别适用于低集成度诊断型基因芯片应用领域。
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公开(公告)号:CN1336543A
公开(公告)日:2002-02-20
申请号:CN01128402.1
申请日:2001-09-03
申请人: 武汉大学
IPC分类号: G01N27/447
摘要: 本发明提供了一种集成芯片毛细管电泳电化学检测装置及其制作方法,该装置主要由玻璃绝缘的微盘电极、毛细管电泳分离检测芯片,和安装芯片及微盘电极的底座构成,其特殊之处是微盘电极通过活动电极夹和与芯片的通道出口对准的引导管安装于底座上,因此该检测装置的工作电极可根据需要随时更换,而且制作这种检测装置不需要任何专用设备,所以该检测装置极易被推广应用。
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公开(公告)号:CN110734767B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN201911116458.2
申请日:2019-11-15
申请人: 武汉大学
摘要: 本发明公开了一种制备尺寸可控的有机相硒化银量子点的方法,包括以下步骤:将银源、溶剂与表面配体在室温、搅拌条件下混合,通入保护气,得到银前驱体;将硒粉与油胺在室温、超声条件下混合,得到硒前驱体;将上述银前驱体升温到120‑180℃,加入硒前驱体,在100‑150℃下反应一段时间后,降至室温,经分离、纯化得到Ag2Se量子点。与现有Ag2Se量子点合成方法相比,本发明提供的Ag2Se量子点合成方法主要有以下两点优势:一是硒前驱体制备简单,只需在室温下将硒粉与油胺超声即可;二是尺寸可调范围宽,能够实现Ag2Se量子点荧光发射峰在955nm到1612nm范围内可调。本发明所制备的Ag2Se量子点,单分散性好,且波长在近红外区可调,在生物医学和材料科学等领域具有应用潜力。
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公开(公告)号:CN107375234B
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN201710556332.1
申请日:2017-07-10
申请人: 武汉大学
摘要: 本发明公开了一种基于体液中细胞源性囊泡的多功能载体及制备方法和应用,步骤是:(1)收集人的体液,经梯度超速离心,弃上清,用无菌PBS重悬沉淀;(2)将体液来源细胞源性膜性囊泡、超小粒径发光材料和电穿孔缓冲液加入到电击杯中混匀,置于电穿孔仪上处理,电穿孔结束后室温放置修复,经超速离心后用PBS重悬沉淀,获取基于体液来源细胞源性膜性囊泡并经超小粒径发光材料标记的多功能载体。该载体在制备治疗或预防肿瘤的化疗药物或基因治疗药物中应用,具备良好的生物相容性,方便载入多种治疗药物,有效抑制肿瘤生长,适用于多种良、恶性肿瘤的诊疗,尤其为颅内、胸腔内和腹腔内深部肿瘤的诊疗提供了选择。
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公开(公告)号:CN105784662A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610268527.1
申请日:2016-04-27
申请人: 武汉大学
IPC分类号: G01N21/64
CPC分类号: G01N21/6486 , G01N21/6458
摘要: 本发明提供了一种基于多光阱二维编码微球阵列和双光子荧光检测的液相悬浮式生物芯片分析系统。该装置的构造如下:近红外脉冲激光器发出的近红外激光束,经扩束系统扩束,采用全息技术或者分时扫描技术,依次经过望远镜系统,二向色镜反射以及高数值孔径物镜聚焦至样品池内,最终形成多光阱光镊;多光阱光镊捕获富集待测物的多颗编码微球,在溶液中形成微球阵列。来自各个微球的双光子荧光信号由带通滤光片过滤红外激光信号后,经透镜聚焦至图像探测器进行成像检测。本装置可对核酸、蛋白质、病毒粒子等多种待测物进行实时定量分析,具有灵敏度高、抗干扰能力强、可进行多组分同时测定等优点。
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