公开(公告)号：CN103235028A

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：CN201310151286.9

申请日：2013-04-27

申请人： 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司

发明人： 成勇 ,  黎建明

IPC分类号： G01N27/62 ,  G01N21/73 ,  B01D53/14

CPC分类号： B01D53/1425 ,  B01D53/1481 ,  B01D53/1493 ,  B01D53/50 ,  B01D2252/204 ,  B01D2258/025 ,  B01D2258/0283 ,  G01N2001/2893 ,  Y10T436/17 ,  Y10T436/173845

摘要： 本发明提供了一种检测烟气脱硫系统中脱硫有机组分流失途径、流失量的方法和使用该方法的可再生烟气脱硫工艺。所述方法包括：分别调节待测溶液和多个标准溶液至强酸性；分别加热并振荡待测溶液和多个标准溶液；分别对多个标准溶液中的碳元素进行检测，以形成标准溶液的脱硫有机组分浓度与碳元素检测结果数据之间的线性关系；对待测溶液中的碳元素进行检测，并根据线性关系得出待测溶液中的脱硫有机组分的浓度。本发明能够快速判别脱硫有效组分的流失原因、途径和流失量；从而为脱硫有机胺组分的回收利用、以及确定补充新鲜脱硫溶液的时机及其数量以维持脱硫系统平衡稳定运行等工艺调整提供检测技术支撑和基础检验数据。

公开(公告)号：CN101256194B

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：CN200810009893.0

申请日：2008-02-27

申请人： 株式会社日立高新技术

发明人： 圷正志

IPC分类号： G01N35/00 ,  G01N33/48

CPC分类号： G01N35/00712 ,  G01N35/00623 ,  G01N35/00693 ,  G01N2001/2893 ,  Y10T436/10

摘要： 本发明提供一种自动分析装置，其中，如果操作者在事前准备精度管理试样，则能够根据外部的因素进行精度管理试样的分析，可以减少操作者的负担，并且在必须进行精度管理的适当的时期一定能够实现精度管理，可以自动维持测定精度。解决方法为，根据在装置内保持精度管理试样、投入标准试样、分析中的试剂的余量满足规定的条件(为0、低于指定值)、改变日期、达到指定时刻、改变操作者、超过样品数、经过时间、登记新试剂、检测出测定异常等因素，来生成对应于保持的精度管理试样的分析委托，通过传送精度管理试样进行精度管理试样的分析。

公开(公告)号：CN102121941A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201110039292.6

申请日：2008-02-27

申请人： 株式会社日立高新技术

发明人： 圷正志

IPC分类号： G01N35/02 ,  G01N35/04 ,  G01N35/00

CPC分类号： G01N35/00712 ,  G01N35/00623 ,  G01N35/00693 ,  G01N2001/2893 ,  Y10T436/10

摘要： 本发明为一种自动分析装置。本发明的自动分析装置具备：分析样品的分析单元；将样品架传送至所述分析单元的支架传送装置，该样品架载放保持所述样品的样品容器；将样品架投入到该支架传送装置的支架投入口；将精度管理试样以设置于所述样品架的状态来保持在装置内的机构，其特征在于，具备输送控制设备，使得在委托项目的精度管理试样的测定结果异常的时候，对于精度管理试样生成与检测出异常的委托项目相应的规定的测定委托，分析保持在装置内的不同的精度管理试样。如操作者事前准备精度管理试样，则能根据外部因素进行精度管理试样分析，可减少操作者的负担，并在必须进行精度管理的适当时期一定能够实现精度管理，可自动维持测定精度。

公开(公告)号：CN101505873A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200680055673.0

申请日：2006-08-24

申请人： 泰利化学公司

发明人： 尼洛·卡尔蒂宁

IPC分类号： B01L3/00 ,  G01N1/38 ,  G01N35/10

CPC分类号： G01N35/00594 ,  B01L3/0293 ,  B01L2200/0605 ,  B01L2200/148 ,  B01L2400/0478 ,  G01N2001/2893 ,  Y10T436/11

摘要： 本发明涉及一种测试液体样品的方法、测试装置和多个测试装置的自动化系统。具体目的是用于大规模测试病人血液样品的系统，所述系统包括在不同位置并且连接至的共用控制单元的多个测试装置。在各个测试装置中，有液体量配室(5)、密闭的校准剂和对照液体包装件(8，9)、封闭的液体试剂包装件(10)、液体样品入口(14)和用于量配和混合反应组分的致动器(16)，以及用于记录来自反应的结果的装置。所述测试装置可以在控制装置的监视下自动进行校准、对照和测试反应。所述系统可以在每一个所述的测试装置中使用相同的被包装的液体，从而能够计算对照结果的平均值，并且通过将各个结果与平均值比较，由在允许偏差以外的结果检测到故障。

公开(公告)号：CN1213079A

公开(公告)日：1999-04-07

申请号：CN98118715.3

申请日：1998-08-26

申请人： 西门子公司

发明人： S·格耶尔 ,  M·霍尔恩 ,  K·库尔斯 ,  R·戈特尔

IPC分类号： G01N1/28

CPC分类号： H01L22/34 ,  G01N21/93 ,  G01N2001/2893

摘要： 本发明提供一种具有聚合物小球(P)的校验晶片(W),晶片上的这些聚合物小球(P)在某一温度范围内经受热处理,在此温度范围内这些聚合物小球开始软化。

公开(公告)号：CN109632929A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811639464.1

申请日：2018-12-29

申请人： 上海微谱化工技术服务有限公司

发明人： 贾梦虹 ,  吴杰 ,  秦秋明 ,  杨潇军

IPC分类号： G01N27/62 ,  G01N1/28 ,  G01N1/38

CPC分类号： G01N27/62 ,  G01N1/28 ,  G01N1/38 ,  G01N2001/2893

摘要： 本发明涉及盐酸阿芬太尼与生产系统相容性的技术领域，更具体地，本发明涉及盐酸阿芬太尼工艺液体中元素的分析方法。本发明提供了一种采用ICP‑MS检测盐酸阿芬太尼工艺液体中元素的分析方法，包括以下步骤：(1)溶液配制；(2)仪器检测；(3)性能验证；其中，溶液配制包括标准溶液的配置、内标溶液的配置、稀释剂配置、线性溶液配制、样品母液配置、样品溶液配制、过程空白溶液配制、准确度溶液配制以及重复性溶液配制，准确度溶液包括低浓度水平溶液、中浓度水平溶液以及高浓度水平溶液。

公开(公告)号：CN109632928A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811639321.0

申请日：2018-12-29

申请人： 上海微谱化工技术服务有限公司

发明人： 贾梦虹 ,  吴杰 ,  秦秋明 ,  杨潇军

IPC分类号： G01N27/62 ,  G01N1/28

CPC分类号： G01N27/62 ,  G01N1/28 ,  G01N2001/2893

摘要： 本发明涉及盐酸阿芬太尼制剂的技术领域，更具体地，本发明涉及一种采用ICP‑MS检测盐酸阿芬太尼注射液中元素的分析方法。本发明第一个方面提供一种采用ICP‑MS检测盐酸阿芬太尼注射液中元素的分析方法，包括以下步骤：(1)溶液配制；(2)仪器检测；(3)性能验证；其中，溶液配制包括标准溶液的配置、内标溶液的配置、稀释剂配置、线性溶液配制、样品溶液配制、过程空白溶液配制、准确度溶液配制、重复性溶液配制以及中间精密度溶液；准确度溶液包括低浓度水平溶液、中浓度水平溶液以及高浓度水平溶液。

公开(公告)号：CN109142179A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810435180.4

申请日：2018-04-30

申请人： 交通运输部公路科学研究所

发明人： 荆根强 ,  郭鸿博 ,  窦光武 ,  刘璐 ,  张冰

IPC分类号： G01N15/08 ,  G01N1/28

CPC分类号： G01N15/08 ,  G01N1/28 ,  G01N2001/2893

摘要： 本发明涉及道路工程领域，本发明一方面提供一种用于模拟路面渗水的标准模拟装置及其制造方法，该标准模拟装置包括：上部母材，在上部母材上形贯通成有至少一个渗水孔；以及下部母材，在下部母材上贯通形成有至少一个仿形孔；其中，上部母材和下部母材中的至少一者的一表面形成的凹槽，上部母材与下部母材相互相对地接合并且上部母材和上部母材的接合部位被密封，并且凹槽被设置于上部母材和下部母材之间以形成渗水空间，在模拟渗水时，水从渗水孔流入，流经渗水空间后从仿形孔渗出。该标准模拟装置稳定性强，利用该标准模拟装置能够准确评价渗水测量仪器的测量能力，从而使渗水系数的测量结果更具有可比性。

公开(公告)号：CN108801725A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810291511.1

申请日：2018-04-03

申请人： 新宇药业股份有限公司

发明人： 丁振东 ,  王珍 ,  许计强 ,  朱雅琪

IPC分类号： G01N1/28 ,  G01N1/34 ,  G01N1/40

CPC分类号： G01N1/28 ,  G01N1/34 ,  G01N1/4022 ,  G01N2001/2893

摘要： 本发明公开一种盐酸林可霉素中B组分对照品的制备方法，包括以下步骤：将B组分含量≥3.0%的盐酸林可霉素溶于水中，并用树脂柱进行吸附；洗涤去除杂质；再用树脂柱吸附B组分含量≤0.7%的盐酸林可霉素溶液；吸附结束后进行洗涤，并收集洗涤水；进行二次树脂分离纯化，用溶媒预洗，除去杂质，然后用溶媒解析，收集解析液；浓缩收集的解析液，放料得到盐酸林可霉素B组分湿粉；对盐酸林可霉素B组分湿粉离心处理，再打浆0.5h；将盐酸林可霉素B组分湿粉在真空条件下干燥，得到纯度98%以上的盐酸林可霉素B组分对照品；本发明采用树脂分离纯化的方法制备盐酸林可霉素B组分对照品，制备成本低、操作简单、容易实现。

公开(公告)号：CN108627503A

公开(公告)日：2018-10-09

申请号：CN201810415895.3

申请日：2018-05-03

申请人： 四川省中医药科学院 ,  成都百裕制药股份有限公司

发明人： 赵军宁 ,  鄢良春 ,  孙毅

IPC分类号： G01N21/76 ,  G01N1/28 ,  G01N1/38

CPC分类号： G01N21/763 ,  G01N1/28 ,  G01N1/38 ,  G01N2001/2893 ,  G01N2001/386

摘要： 本发明一种银杏内酯注射液的质量检测方法，步骤如下：a、取待检银杏内酯注射液，用水稀释，稀释至体积百分比分别为25％、20％、15％、12％、8％、5％、2.5％、1％，再分别与20％氯化钠溶液以17:3的体积比混合，制成待测样品溶液；b、取费氏弧菌，复苏，得测试用菌液；c、以3％氯化钠溶液为空白对照，将空白对照品和待测样品溶液中加入测试用菌液，测定初始发光强度以及放置以后的发光强度，进行数据处理，计算待检银杏内酯注射液的IC50值，即可。本发明方法可以有效检测银杏内酯注射液的毒性，进行质量控制，应用前景良好。