一类不同配位氧结构铜基催化材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118437326A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410541700.5

    申请日:2024-04-30

    Applicant: 天津大学

    Abstract: 本发明公开了一类不同配位氧结构铜基(Cu2+‑O)催化材料及其制备方法和应用,属于电催化材料及能源转化技术领域。本发明选择没有CRR活性的MgO和Al2O3作为框架,基于溶胶凝胶和高温煅烧的方法合成了三种不同Cu2+‑O配位结构的铜基催化材料,包括四配位平面CuO材料,五配位平面锥形Cu2MgO3材料和四配位正四面体CuAl2O4材料,并研究了不同配位氧结构Cu2+‑O对催化性能的影响,揭示了Cu2+‑O四配位平面结构促进CRR产CH4。本发明提出的制备方法所需设备简单、制备成本低;本发明提供的方法操作简单、条件可控、特别是未采用粘度大的溶剂,容易固液分离,工艺可行性高。

    天然矿物基二氧化碳处理材料及其制备和应用

    公开(公告)号:CN118384848A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410482264.9

    申请日:2024-04-22

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明属于二氧化碳处理领域,具体涉及天然矿物基二氧化碳处理材料的制备方法,将含MgxCayCO3成分的天然矿物在含氢气气氛中进行两段气固改性处理,得到所述的天然矿物基二氧化碳处理材料;所述的两段气固改性处理中的第一段的温度为240℃~500℃,第二段的温度为550~750℃;所述的MgxCayCO3成分中,所述的x为0.01~0.9;x+y=1。本发明还包括所述的制备方法制得的材料及其在二氧化碳捕集和还原转化中的应用。本发明不仅提高了二氧化碳的捕集和利用率,降低了反应成本,同时提高了天然矿石作为双功能材料的循环利用率,在实际应用中,具有重要的工程价值和指导意义。

    一种固废型生物炭的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115947337B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202310193256.8

    申请日:2023-03-01

    Abstract: 本发明公开一种固废型生物炭的制备方法及其应用,造纸污泥干燥并研磨至60‑80目的均匀粉末,在氮气气氛下炭化,得到多孔固废型生物炭,该多孔固废型生物炭用以净化模拟铜和四环素复合废水,对铜和四环素的吸附量高达123.46mg/g和186.76mg/g,将含铜和四环素废生物炭转化为Cu/Ca‑PSC催化剂用于四环素的进一步降解,表现出优异的光催化降解效率,四环素在120min内其降解率达到92%;本发明实现了“以废制废”,工艺操作简单,原理切实可行,过程绿色环保,且同时实现了复合废水的治理和四环素的高效降解。

    一种Ti3C2Tx MXene负载铜铝纳米合金催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118341488A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410328013.5

    申请日:2024-03-21

    Abstract: 本发明公开了一种Ti3C2Tx MXene负载铜铝纳米合金催化剂及其制备方法与应用,具体包括以下步骤:(1)先将盐酸与LiF混合,搅拌均匀,然后加入Ti3AlC2前驱体,水浴加热,磁力搅拌;(2)去离子水离心清洗,盐酸离心清洗,去离子水洗涤;(3)摇晃均匀,冰浴超声剥离后离心,取上层悬浮液,冷冻干燥,得到Ti3C2Tx MXene固体粉末;(4)将铜盐与铝盐溶解在去离子水中,磁力搅拌;(5)向铜铝盐溶液中加入Ti3C2Tx MXene固体粉末,超声,滴加NaBH4溶液,磁力搅拌,离心清洗,冷冻干燥,即得。本发明催化剂在电催化二氧化碳还原反应中能够有效地抑制析氢副反应,降低CO2还原的过电势,提高能量效率,从而增强CO2还原反应效率。

    一种铁基催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118320828A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410509197.5

    申请日:2024-04-26

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及氨分解制氢技术领域,公开了一种铁基催化剂及其制备方法和应用。本发明一种铁基催化剂,化学式为L ixAlyFez,其中x:y:z=2:(2~3.5):(2~0.5),y+z=4。本发明采用恒定pH共沉淀法制备锂铝铁类水滑石化合物作为铁基催化剂前驱体,之后经煅烧处理和还原处理即可制得所述铁基催化剂。本发明制备得到的铁基催化剂具有优异的氨分解催化活性以及催化稳定性,其中,30000mL·g‑1·h‑1、600℃下氨转化率可达73%;在30000mL·g‑1·h‑1、700℃下连续反应100h,氨转化率保持在99%以上。

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