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公开(公告)号:CN118454680A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410557767.8
申请日:2024-05-07
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种Fe‑Ca‑Ti三元金属双功能材料及其制备方法,以及一种CO2捕集与原位逆水煤气变换方法。本发明的Fe‑Ca‑Ti三元金属双功能材料含有Fe元素、Ca元素和Ti元素,其中,Fe元素占所有金属元素的原子比为10%以下,Ti元素占所有金属元素的原子比为20%以下,Ca元素占所有金属元素的原子比为70%以上。本发明的Fe‑Ca‑Ti三元金属双功能材料能够集成CO2捕集与逆水煤气变换两个过程,省去了CO2存储与运输过程产生的成本,大幅降低技术成本,且催化效果优异、捕集能力高、循环稳定性优异,能够提升CO2捕集效率,以及原位逆水煤气变换的反应转化率,循环稳定性高。
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公开(公告)号:CN118437326A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410541700.5
申请日:2024-04-30
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明公开了一类不同配位氧结构铜基(Cu2+‑O)催化材料及其制备方法和应用,属于电催化材料及能源转化技术领域。本发明选择没有CRR活性的MgO和Al2O3作为框架,基于溶胶凝胶和高温煅烧的方法合成了三种不同Cu2+‑O配位结构的铜基催化材料,包括四配位平面CuO材料,五配位平面锥形Cu2MgO3材料和四配位正四面体CuAl2O4材料,并研究了不同配位氧结构Cu2+‑O对催化性能的影响,揭示了Cu2+‑O四配位平面结构促进CRR产CH4。本发明提出的制备方法所需设备简单、制备成本低;本发明提供的方法操作简单、条件可控、特别是未采用粘度大的溶剂,容易固液分离,工艺可行性高。
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公开(公告)号:CN118416889A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410526155.2
申请日:2024-04-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种芬顿铁泥的资源化处理方法及制备得到的含铁生物炭,所述芬顿铁泥为芬顿反应产生的含铁污泥,将所述芬顿铁泥与活性污泥混合;依次对所述待处理污泥进行酸处理、碱处理、高温热解处理得到铁元素分布均匀、具有高比表面积的生物炭。
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公开(公告)号:CN118416878A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410431994.6
申请日:2024-04-11
Applicant: 武汉大学
IPC: B01J23/10 , B01J23/63 , B01J35/40 , B01J35/70 , B01J35/50 , B01J23/83 , B01J23/745 , B01J23/78 , B01J23/825 , B01J23/62 , B01J23/58 , C01C1/04
Abstract: 本发明公开了一种负载于复合锆酸盐表面的合成氨催化剂及其制备方法和应用,属于催化作用技术领域。合成氨催化剂包括载体及其负载的活性组分,载体为复合锆酸盐,复合锆酸盐是包括钙、镁、钡、锶、镧、钇、铝、钐、镓中至少一种掺杂元素的氧化物与氧化锆形成的复合氧化物,活性组分包括钌、铁中的至少一种。该催化剂具有催化活性高、稳定性好、安全性能高的优点。本发明还提供了合成氨催化剂的制备方法,其工艺简便、原料来源广,降低了催化剂的生产难度。在实际生产中,合成氨催化剂可提高氨合成的速率,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117463345B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202311388073.8
申请日:2023-10-24
Applicant: 河南省科学院材料研究所
IPC: B01J23/78 , B01J37/08 , B01J35/30 , C07C45/00 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种环己醇脱氢用高效铜基催化剂、其制备方法及制备环己酮的方法,属于多相催化技术领域,该催化剂包括铜活性组分和氧化镁,其中氧化铜含量约为3.7‑18.3wt%,采用如下方法制备得到:(1)将氧化镁进行预处理;(2)采用原位生长策略,以预处理后的氧化镁、硝酸铜、均苯三酸为原料制备含铜活性物种的前驱体;(3)将前驱体高温焙烧,得到所述的环己醇脱氢用高效铜基催化剂。与现有环己醇脱氢铜基催化剂相比,本发明制备的催化剂中铜活性组分的分散度高、利用效率高,可以在高温条件下同时兼具高反应活性、高选择性和高稳定性。
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公开(公告)号:CN118384885A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410454319.5
申请日:2024-04-16
Applicant: 郑州大学
IPC: B01J23/755 , C10G2/00 , B01J23/78 , B01J23/80 , B01J23/889 , B01J37/02 , B01J37/00 , C07C1/12 , C07C11/02 , C01B32/40
Abstract: 本发明公开了一种硬模板法制备二氧化碳加氢催化剂的方法:采用微乳液聚合法制备聚苯乙烯微球模板剂,将催化剂前驱液与模板剂均匀混合、干燥、煅烧得到催化剂前驱体,经浸渍引入助剂后,再次干燥、煅烧即得到三维有序大孔结构的催化剂。本发明硬模板法制备的二氧化碳加氢催化剂具有三维有序大孔且尺寸可调结构,能有效缩短反应物与活性中心接触停留时间,减少甲烷生成比例、抑制碳链增长,提升对低碳烯烃的选择加氢。
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公开(公告)号:CN118384848A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410482264.9
申请日:2024-04-22
Applicant: 中南大学
IPC: B01J20/04 , B01J20/02 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D53/86 , B01J27/232 , B01J23/78 , B01J23/83 , B01J37/08 , B01J37/18
Abstract: 本发明属于二氧化碳处理领域,具体涉及天然矿物基二氧化碳处理材料的制备方法,将含MgxCayCO3成分的天然矿物在含氢气气氛中进行两段气固改性处理,得到所述的天然矿物基二氧化碳处理材料;所述的两段气固改性处理中的第一段的温度为240℃~500℃,第二段的温度为550~750℃;所述的MgxCayCO3成分中,所述的x为0.01~0.9;x+y=1。本发明还包括所述的制备方法制得的材料及其在二氧化碳捕集和还原转化中的应用。本发明不仅提高了二氧化碳的捕集和利用率,降低了反应成本,同时提高了天然矿石作为双功能材料的循环利用率,在实际应用中,具有重要的工程价值和指导意义。
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公开(公告)号:CN115947337B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202310193256.8
申请日:2023-03-01
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01B32/05 , B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/30 , B01J23/78 , C02F101/20 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种固废型生物炭的制备方法及其应用,造纸污泥干燥并研磨至60‑80目的均匀粉末,在氮气气氛下炭化,得到多孔固废型生物炭,该多孔固废型生物炭用以净化模拟铜和四环素复合废水,对铜和四环素的吸附量高达123.46mg/g和186.76mg/g,将含铜和四环素废生物炭转化为Cu/Ca‑PSC催化剂用于四环素的进一步降解,表现出优异的光催化降解效率,四环素在120min内其降解率达到92%;本发明实现了“以废制废”,工艺操作简单,原理切实可行,过程绿色环保,且同时实现了复合废水的治理和四环素的高效降解。
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公开(公告)号:CN118341488A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410328013.5
申请日:2024-03-21
Applicant: 石河子大学
IPC: B01J35/33 , B01J23/72 , B01J35/30 , B01J23/78 , B01J35/50 , C25B3/07 , C25B11/065 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开了一种Ti3C2Tx MXene负载铜铝纳米合金催化剂及其制备方法与应用,具体包括以下步骤:(1)先将盐酸与LiF混合,搅拌均匀,然后加入Ti3AlC2前驱体,水浴加热,磁力搅拌;(2)去离子水离心清洗,盐酸离心清洗,去离子水洗涤;(3)摇晃均匀,冰浴超声剥离后离心,取上层悬浮液,冷冻干燥,得到Ti3C2Tx MXene固体粉末;(4)将铜盐与铝盐溶解在去离子水中,磁力搅拌;(5)向铜铝盐溶液中加入Ti3C2Tx MXene固体粉末,超声,滴加NaBH4溶液,磁力搅拌,离心清洗,冷冻干燥,即得。本发明催化剂在电催化二氧化碳还原反应中能够有效地抑制析氢副反应,降低CO2还原的过电势,提高能量效率,从而增强CO2还原反应效率。
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公开(公告)号:CN118320828A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410509197.5
申请日:2024-04-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及氨分解制氢技术领域,公开了一种铁基催化剂及其制备方法和应用。本发明一种铁基催化剂,化学式为L ixAlyFez,其中x:y:z=2:(2~3.5):(2~0.5),y+z=4。本发明采用恒定pH共沉淀法制备锂铝铁类水滑石化合物作为铁基催化剂前驱体,之后经煅烧处理和还原处理即可制得所述铁基催化剂。本发明制备得到的铁基催化剂具有优异的氨分解催化活性以及催化稳定性,其中,30000mL·g‑1·h‑1、600℃下氨转化率可达73%;在30000mL·g‑1·h‑1、700℃下连续反应100h,氨转化率保持在99%以上。
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