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公开(公告)号：CN112845551A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202011541461.1
申请日：2020-12-23
申请人： 上海辰山植物园
摘要： 一种利用连翘持续修复重金属污染土壤的方法，在处理之前先对土壤进行改良，从而使连翘能够在不同程度重金属污染的土壤中进行生长，之后将连翘种植于重金属污染的土壤中，配合使用功能微生物和物理化学材料，能够彻底将重金属从土壤中移除或清除，其治理成本低、周期短，可实现城市土壤污染的可持续修复。重金属污染土壤中连翘种植两年后，土壤中Cu、Pb、Zn单位面积去除量分别可达到172.5mg/m2、222.9mg/m2、567.1mg/m2，处理效率高，在第四年土壤中Cu、Pb、Zn平均含量已经低于农用地土壤污染风险筛选值，较传统植物修复重金属污染场地用时更短。
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公开(公告)号：CN110669781B
公开(公告)日：2021-05-21
申请号：CN201910927285.6
申请日：2019-09-27
申请人： 上海辰山植物园
摘要： 本发明公开了一种采用花序浸染遗传转化二穗短柄草的方法，包括：A、农杆菌EHA105的转化和阳性克隆的鉴定；B、农杆菌浸染二穗短柄草花序；C、转基因二穗短柄草T0代阳性植株获得。本发明通过农杆菌介导的浸染花序遗传转化方法，避免了愈伤组织的培养过程，而且可节省大量的时间，为作物的遗传改良提供了有效的快速获得转基因植株的方法。
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公开(公告)号：CN109943575B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201910330805.5
申请日：2019-04-23
申请人： 上海辰山植物园
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N5/10 , C07K14/415
摘要： 本发明公开了一种黄芩花青素转录调控因子，其包括SbMYB75基因和SbDEL基因中的至少一种，其中，所述SbMYB75基因序列如SEQ ID No.1所示，所述SbDEL基因序列如SEQ ID No.3所示，并提供了扩增上述基因的引物组合物，以及由该基因编码的蛋白，以及由上述基因构建的重组载体、重组微生物、宿主细胞、转基因细胞系或转基因植物组织及其应用。本发明利用黄芩花青素转录因子SbMYB75和SbDEL及其构建的重组载体来提高转基因细胞系的花青素产量。本发明首次从黄芩中克隆到花青素转录因子SbMYB75和SbDEL及其编码的蛋白，并通过基因工程和细胞工程得到高花青素含量的转基因细胞系，为工业上提高花青素产量打下了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN112189478A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202010981668.4
申请日：2020-09-17
申请人： 上海辰山植物园 , 上海沃植园林科技有限公司
摘要： 本发明适用于立体绿化应用领域，提供了一种绿植结构及绿植展示架，所述绿植结构包括：蓄水件，用于蓄水；种植主体，用于种植绿植；其中，种植主体为顶部种植主体和侧壁种植主体中的一种或者顶部种植主体与侧壁种植主体的组合；顶部种植主体设置在蓄水件上，并通过吸附结构伸入到蓄水件的内部；侧壁种植主体设置在蓄水件下方，蓄水件以滴灌方式对侧壁种植主体进行灌溉。通过喷淋的方式对顶部种植主体进行灌溉，避免了人为灌溉造成增加劳动程度和灌溉均匀性差。通过吸附结构伸入到蓄水件的内部，有效对水分进行调控。本发明优点：结构简单，灵活移动、重复利用、适用能力强，灌溉均匀，使用寿命长，有效缓解城市内涝。
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公开(公告)号：CN112088777A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010883317.X
申请日：2020-08-28
申请人： 上海辰山植物园
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开一种牡丹组培苗离体生根方法，其包括下述步骤：1)将牡丹种胚培养长出的不定芽转接至WPM基本培养基中添加0.5‑5mg/L GA3+0.05‑0.5mg/L BA+1‑3mg/L CK的培养基中培养；2)将伸长的不定芽转入0‑4℃培养箱预处理4‑14天；3)将预处理后的不定芽转接至WPM基本培养基中添加0.5‑5mg/L多效唑+300‑600mg/L脯氨酸+30‑300mg/L间苯三酚+1‑5mg/L IBA的培养基中诱导生根。本发明的方法案不定芽可在35‑45d左右发出根源基，生根率可达80％以上，植株健壮，移栽存活率高，因而具有很高的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN111895886A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010683902.5
申请日：2020-07-16
申请人： 上海辰山植物园 , 上海沃植园林科技有限公司
摘要： 本发明提供了便携式树木胸径测量装置，其通过主体框架将该便携式树木胸径测量装置整体定位在与地面距离特定高度以及与待测量树木相距特定距离的位置处，以便于测量人员通过操作把手上相应的控制机构就能够远程地对待测量树木进行自动化的胸径测量，其能够方便测量人员在野外难以触及树木的情况下实现对树木的长距离自动化测量，并且该装置质量轻和体积小，便于随时随地携带到野外环境中进行测量，此外该装置采用具有良好韧性的涤纶材料对树木进行自动伸缩环绕测量，从而最大限度地提高树木胸径测量的自动化程度、效率和准确性。
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公开(公告)号：CN110669781A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910927285.6
申请日：2019-09-27
申请人： 上海辰山植物园
摘要： 本发明公开了一种采用花序浸染快速高效遗传转化二穗短柄草的方法，包括：A、农杆菌EHA105的转化和阳性克隆的鉴定；B、农杆菌浸染二穗短柄草花序；C、转基因二穗短柄草T0代阳性植株获得。本发明通过农杆菌介导的浸染花序遗传转化方法，避免了愈伤组织的培养过程，而且可节省大量的时间，为作物的遗传改良提供了有效的快速获得转基因植株的方法。
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公开(公告)号：CN106222195B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201610824255.9
申请日：2016-09-14
申请人： 上海辰山植物园
IPC分类号： C12N15/82
摘要： 一种将外源基因转化到荷花中进行瞬间表达的方法，该方法主要包括采集花蕾、准备阳性农杆菌、制备菌液、外源基因的转化及培养和瞬时表达检测步骤，将农杆菌菌株通过注射渗透法将含有外源基因的表达质粒转入到荷花花瓣的组织中，经过培养，使外源基因在花瓣中瞬时表达。本发明将外源基因转化入荷花花瓣中进行瞬间表达，不损伤花瓣组织，农杆菌易于扩散，外源基因转化后，40～48小时就可以观察实验结果，操作方法简便、转化率高，简单方便，所需时间短，能够快速检测外源目的基因，有效进行荷花功能基因的验证。
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公开(公告)号：CN103525922B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201310454983.1
申请日：2013-09-29
申请人： 上海辰山植物园
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种适合于二穗短柄草外源基因检测及拷贝数分析的内标准基因及其应用，通过生物信息学分析和分子生物学实验验证，在二穗短柄草中寻找到了作为转基因二穗短柄草定性、定量PCR检测及拷贝数分析的内标准基因为BDFIM基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示。该内标准基因可用于定性、定量检测转基因二穗短柄草的外源基因，及用于分析外源基因在转基因二穗短柄草种的拷贝数。
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公开(公告)号：CN109924200A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910217325.8
申请日：2019-03-21
申请人： 上海辰山植物园
摘要： 一种含香樟提取物的水绵缓释抑制剂及其制备方法，其各组分按重量百分比计包括：聚乳酸50-70％、香樟提取物20-30％、乙氧基化脂肪酸甲酯1-10％、碳酸钠1-10％和锂皂石粉8-30％，该缓释抑制剂对水绵去除率在70％以上，作用时间长，有效时间7-15天，保证水绵爆发区域效应浓度和效应时间，对近岸水绵清除更为彻底；原料来源广泛，组分基本为可降解无毒材料，不破坏原有水生生态，安全性高，不含氮磷等营养成分和水质变黄的色素成分，不会造成水体水质和景观的二次污染。
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