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公开(公告)号:CN100592115C
公开(公告)日:2010-02-24
申请号:CN200810124537.3
申请日:2008-08-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种曲面表面的微透镜阵列的制备方法,该微透镜阵列的结构为微透镜阵列分布在曲面上,各微透镜阵列之间相互隔离。其制备方法包括以下步骤:(1)在直径为10~1000μm的聚合物纤维I表面包覆一层厚度为500nm~100μm的有机、无机或金属薄膜;(2)将包覆后的聚合物纤维I组装成有序结构后填充聚合物II形成复合结构;(3)将该复合结构切成5~1000μm的薄片,然后置于弯曲衬底上转换为曲面表面的微透镜阵列。本发明结构新颖,制备简单,可在光学、光电、信息等领域获得广泛应用。
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公开(公告)号:CN100591388C
公开(公告)日:2010-02-24
申请号:CN200810019356.4
申请日:2008-01-04
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61M37/0015 , A61M2037/0053
Abstract: 本发明公开了一种微针阵列注射器的制备方法,属于生物医学仪器领域。该方法以微米和亚微米纤维为模版,通过微针阵列制备、微针长度控制、微针表面壳层结构制备、空心结构制备等步骤,获得长度可控、内部中空的高质量微针阵列注射器。本发明具有廉价、无需复杂设备与技术、可大批量快速生产、针阵列面积大、直径和长度可调等优点。该技术的应用可获得高质量、廉价的微针阵列注射器,使生物医药领域昂贵的透皮给药技术通过微针阵列注射器的低成本化而走向大众市场。
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公开(公告)号:CN100431751C
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200610096561.1
申请日:2006-09-30
Applicant: 南京大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种三角纳米钯片的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)在反应容器中调配由1-7wt%的水、1-29wt%的PVP和70-98wt%的正戊醇组成的三元溶液体系;(2)将PdCl2饱和醇溶液在搅拌下加入体系中,继续搅拌后放入恒温箱中80-100℃热处理;(3)将热处理过的反应溶液离心即得高纯度的三角纳米钯片。根据不同的需要可将该产物分散在不同的溶剂中备用。利用该体系制备的三角纳米钯片纯度高。本发明具有成本低廉、操作简单,无需复杂设备、可大批量快速生产等优点。
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公开(公告)号:CN100391661C
公开(公告)日:2008-06-04
申请号:CN200510094973.7
申请日:2005-10-24
Applicant: 南京大学
IPC: B22F9/00
Abstract: 本发明公开了一种微米/亚微米铜银双金属纳米球壳的制备方法,其步骤是选用聚苯乙烯聚苯乙烯微球作为初始内核,将其放入敏化溶液中的浸泡,在聚苯乙烯微球的表面吸附一层亚锡离子;在磁子搅拌下,将敏化过的聚苯乙烯微球放入银镀液中,使微球的表面形成分布均匀且比较致密的银沉积层;将银包裹的聚苯乙烯微球倒入第二种金属镀液中制得双金属微球;利用化学或物理方法去除聚苯乙烯内核,将双金属包裹微球转变为空心结构的双金属微球。本发明制备工艺简单实用,效率高,成本低,能满足大规模、工业化制备壳层包裹或空心结构的微米/亚微米双金属球壳的要求。
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公开(公告)号:CN101186330A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200710190934.6
申请日:2007-12-03
Applicant: 南京大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明公开了一种氧化锌颗粒的合成方法,包括以下步骤:在反应容器中调配氢氧化钠水溶液/聚乙烯吡咯烷酮/正戊醇三元溶液体系;将硝酸锌醇溶液在搅拌下加入上述溶液体系中,继续搅拌10~30分钟后,30~40℃下,静置24~72小时;将静置过的反应溶液离心,去除液体部分,即得高纯度的氧化锌颗粒。本发明利用聚乙烯吡咯烷酮作为氧化锌的结晶提升剂和导向剂,不但实现了氧化锌的室温结晶,而且通过简单地改变实验参数可以将氧化锌的形貌在单层、准双层、双层、一维结构之间进行自由调节,从而实现调节氧化锌颗粒的发光带隙。
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公开(公告)号:CN100359030C
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN03131773.1
申请日:2003-07-28
Applicant: 南京大学
IPC: C22C1/08
Abstract: 有序纳米结构金属材料制备方法,首先采用毛细吸引自组装方法,制备相应的胶体晶体为模板。通过在两个平整片之间放置间隔物,形成一个与间隔物厚度相同的微通道,然后将微通道的一端浸入到微球的胶乳液中;乳胶液在毛细吸引力驱动下被吸入微通道,微球自组织在微通道内部形成有序排列。将微通道的底端浸入预先配置好的亚锡离子敏化溶液中进行敏化处理,即微球的表面吸附一层亚锡离子被敏化。本发明的特点是采用表面种子生长方法,本发明采用的由聚苯乙烯微球构成的胶体晶体为模板,当模板处于化学渡液中时,球与球之间因静电排斥而在它们之间存在一定的间隙,这样的间隔允许在每个介质球的外表面形成金属壳。
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公开(公告)号:CN100357092C
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN200510094917.3
申请日:2005-10-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种聚合物表面亚微米二维布拉维点阵、链阵列制备方法,属于纳米/微米微结构材料及其制备技术。本发明所指聚合物表面亚微米二维布拉维点阵、链阵列的聚合物为聚烯、聚酯、聚酰胺等具有明显力学屈服行为的高聚物;二维布拉维点阵包括所有二维基本布拉维格子,即六方、四方、长方、菱形、斜方。制备方法采用压模-拉伸法,即首先利用胶体晶体模板结合热处理技术制备亚微米印模;经过热压脱模,制备亚微米六方点阵;然后通过可控拉伸,制备六方、四方、菱形、长方、斜方等点阵结构以及链等表面微结构。本发明具有可制备所有类型二维基本布拉维格子;点阵参数宽范围精确可调;适用聚合物材料范围广;低成本;易操作,无需复杂设备与技术;可大批量快速生产等特点。
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公开(公告)号:CN1935664A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200610096564.5
申请日:2006-09-30
Applicant: 南京大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明公开了层状结构的亚微米和微米ZnO颗粒及其制备方法,ZnO颗粒为层状结构,其制备方法包括以下步骤:(1)在反应容器中调配由0.05-0.3M的NaOH的水溶液、PVP和正戊醇组成的多元溶液体系,(2)将0.05-0.2M的Zn(NO3)2醇溶液在搅拌下加入体系中,继续搅拌后放入恒温箱中60-100℃热处理;(3)将热处理过的反应溶液离心即得高纯度的层状结构的ZnO纳米或微米颗粒。利用该体系制备的亚微米和微米ZnO颗粒纯度高,所制得的层状结构的ZnO颗粒的平均边长和层厚可以连续调节,形貌也可以在六边形和圆形相互之间调节。本发明具有成本低廉、操作简单,无需复杂设备、可大批量快速生产等优点。
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公开(公告)号:CN1289180C
公开(公告)日:2006-12-13
申请号:CN200410041939.9
申请日:2004-09-10
Applicant: 南京大学
IPC: B01J13/00
Abstract: 一种二维、三维胶体晶体的制备方法,在一个两平板平行间隔的空间内,设有一个三面密封、一端开口的微腔系统,先将胶体悬浊液注入微腔内。然后微腔系统开口向斜下方,由于微球的重力大于悬浊液对其的浮力,微球首先在微腔的一个衬底上形成一无序密排结构,然后利用微腔内的胶体悬浊液从开口向内部的干燥过程中,即液面从微腔的开口位置不断向内移动的过程中,微球在其表面张力的二次作用下自组织而形成有序结构。本发明技术工艺简单,制备周期短,效率高,能制备出大面积的、高质量的二维和三维长程有序结构的胶体晶体。
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公开(公告)号:CN1751983A
公开(公告)日:2006-03-29
申请号:CN200510094918.8
申请日:2005-10-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种非密堆金属空心球壳有序网络结构材料及其制法,所述非密堆金属空心球壳有序网络结构材料,其结构特征在于相邻的金属空心球壳由相同金属形成的空心管道相连。其制备方法主要采用改进的二次模板法:首先以非密堆的非金属微球有序网络结构作为一次模板;然后利用聚苯乙烯对一次模板的结构进行复制,形成的多孔聚苯乙烯二次模板;再将二次模板放入由金属盐和还原剂组成的混合溶液中,通过化学沉积在聚苯乙烯孔中形成连续的金属膜;最后除去聚苯乙烯模板,即获得亚微米/微米非密堆金属空心球壳有序网络结构材料。本发明具有结构新颖,占空比可调,周期可控,样品的单分散性好以及制备工艺简单等优点。
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