一种处理染料废水的系统及处理三苯基甲烷染料废水的方法

    公开(公告)号:CN102358636A

    公开(公告)日:2012-02-22

    申请号:CN201110278176.X

    申请日:2011-09-19

    Abstract: 一种处理染料废水的系统及处理三苯基甲烷染料废水的方法,它涉及处理染料废水的设备及处理染料废水的方法。本发明解决了现有的采取化学高级氧化法处理染料工业废水的方法能量消耗大、成本高的技术问题。一种处理染料废水的系统由筛板塔、超声波系统、臭氧发生器和臭氧尾气处理装置组成;超声波探头位于从筛板塔塔顶计的第一块筛板下,臭氧发生器与筛板塔的进气口连通,筛板塔的出气口与臭氧尾气处理装置连通。方法:将三苯基甲烷染料废水通过进水口加入到筛板塔中,同时启动超声发生装置和臭氧发生器,从筛板塔的出水口流出的水完成一次循环过程,经过4~6次循环,完成废水的处理。本发明的装置和方法能耗低,处理速度快,可用于废水处理领域。

    一种生物预处理木质纤维素及同步糖化发酵产氢的方法

    公开(公告)号:CN102321671A

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201110278172.1

    申请日:2011-09-19

    Abstract: 一种生物预处理木质纤维素及同步糖化发酵产氢的方法,它涉及一种预处理木质纤维素及发酵产氢的方法。本发明解决了现有发酵产氢过程中木质纤维素预处理能源需求高,污染环境以及产生发酵抑制物的问题。方法:一、白腐真菌接种于木质纤维素液体培养基中培养,经水洗、烘干后得预处理后纤维素;二、产氢菌营养盐溶液与绿色木霉粗酶液混合,加入预处理后纤维素,得同步糖化发酵产氢培养基,然后通入氮气,再接种产氢菌的种子液进行厌氧发酵产氢即完成。本发明减少了木质纤维素产氢过程中的能源消耗,减少设备投入,不产生发酵抑制物,将产氢过程可能对环境造成的破坏减小到最低;本发明中木质素相对去除率达到55.7%,产氢量为72.6ml/g。

    应用双极膜电渗析技术分离生物制氢发酵液中乙酸的方法

    公开(公告)号:CN101525285B

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN200910071848.2

    申请日:2009-04-22

    Inventor: 唐靖 任南琪

    Abstract: 应用双极膜电渗析技术分离生物制氢发酵液中乙酸的方法,它涉及分离发酵液中乙酸的方法。它解决了现有分离乙酸的方法存在工艺复杂、电流效率低、能耗大和操作时间长的问题。方法:一、将预处理后的生物制氢发酵液循环泵入双极膜电渗析器的分离室;二、将纯水或乙酸溶液循环泵入双极膜电渗析器的浓缩室;三、将质量浓度为5%的Na2SO4电极液循环泵入阳极室和阴极室,然后进行双极膜电渗析,即完成生物制氢发酵液中乙酸的分离。本发明中操作时间缩短80%以上,且工艺简单,同时分离系统采用封闭式循环,无污染物排放,绿色环保;本发明中乙酸去除率达85%以上,乙酸的回收率达85%~95%,电流效率高达60%~70%,减小了能耗。

    一种碳氮硫同步脱除的方法及其设备

    公开(公告)号:CN101774692A

    公开(公告)日:2010-07-14

    申请号:CN201010103678.4

    申请日:2010-02-01

    Abstract: 一种碳氮硫同步脱除的方法及其设备,它涉及一种水处理的方法及其设备。本发明解决了现有的碳氮硫同步脱除的方法工艺复杂、处理效率低、可操作性差以及单质硫转化率过低容易造成二次污染的问题。方法:先将活性污泥加入到碳氮硫同步脱除设备中,控制碳氮硫同步脱除设备的温度,pH,溶解氧的浓度,单质硫的容积负荷,NO3--N的容积负荷,曝气量以及水力停留时间,即实现了碳氮硫的同步脱除。设备包括有流化床反应器、气体流量计、锥形集气罩、曝气泵和微孔曝气条。本发明的方法处理效率高,本发明方法的单质硫转化率高,解决了单质硫转化率过低容易造成二次污染的问题,且本发明的方法工艺流程简单,操控容易,运行成本低。

    一种检测铜绿微囊藻毒素的方法

    公开(公告)号:CN101451979A

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200810209856.4

    申请日:2008-12-31

    Abstract: 一种检测铜绿微囊藻毒素的方法,它涉及一种检测藻毒素的方法。它解决了现有检测微囊藻毒素的方法存在操作复杂、工作量庞大、耗时较多、实验费用昂贵的问题。检测方法:一、将含有铜绿微囊藻的水样震荡混匀、离心处理;二、离心后洗涤然后再离心;三、重复步骤二1~2次后,收集收集离心沉淀物;四、得到铜绿微囊藻毒素提取样样品;五、将铜绿微囊藻毒素提取样浓缩、沸水浴处理、冷却、离心、取上清液避光待用;六、采用液液萃取富集藻毒素;七、富集样品经过滤后用高效液相色谱法进行检测。本发明铜绿微囊藻毒素的检测方法不仅操作简单、快速、成本低廉,并且此方法可靠性强、灵敏度高,特别是对大量样品的测定中更为有效。

    戊糖己糖高温产氢菌的分离方法

    公开(公告)号:CN101402924A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810137504.2

    申请日:2008-11-12

    Abstract: 戊糖己糖高温产氢菌的分离方法,它涉及一种高温产氢菌的分离方法。它解决了现有产氢菌的分离方法仅能在温度比较低的条件下分离,且分离出来的产氢菌仅能利用于己糖(以葡萄糖为主)发酵产氢的问题。分离方法:一、制备菌悬液A;二、制备富集后菌悬液;三、将富集后菌悬液倍比稀释后进行滚管,培养至管中有菌落出现;四、制备菌悬液B;五、将菌悬液B倍比稀释后进行滚管,培养至管中有菌落出现,然后挑取单菌落再次培养;六、重复步骤三到步骤五5次,即可分离。本发明分离戊糖己糖高温产氢菌的方法能在高温下分离,并分离出来的产氢菌不仅利用于己糖发酵产氢还可利用于戊糖发酵产氢。

    同步脱除无机废水中硫和氮的方法

    公开(公告)号:CN101302058A

    公开(公告)日:2008-11-12

    申请号:CN200810064859.3

    申请日:2008-07-04

    Abstract: 同步脱除无机废水中硫和氮的方法,它涉及处理无机废水的方法。本发明解决了现有除无机废水中硫和氮的工艺存在工艺复杂、能耗高、成本高及易造成二次污染的缺点。本发明的方法如下:1.向反应器中加入厌氧活性污泥进行生物挂膜,或者培养颗粒污泥;2.将无机废水通入反应器,投加有机碳源,在生物膜或颗粒污泥内废水中的硫酸盐被转化成硫化物,硫化物扩散生物膜或颗粒污泥表面被氧化为单质硫,废水中的硝酸盐被反硝化为氮气;3.排放经步骤二处理后的废水,同时分离回收单质硫悬浮颗粒;即完成对无机废水中硫、氮同时去除。本发明具有工艺简单、便于操作、处理效率高、无二次污染、占地面积省、运行费用低、污泥产率低及能耗少的优点。

    一种采用单链构象多态性技术分析微生物群落结构组成的方法

    公开(公告)号:CN101210262A

    公开(公告)日:2008-07-02

    申请号:CN200710144911.1

    申请日:2007-12-24

    Abstract: 一种采用单链构象多态性技术分析微生物群落结构组成的方法,它涉及一种分析微生物群落结构组成的方法。它解决了目前现有的生物检测和分析方法难以分析微生物群落的生物组成结构的问题。方法:一、提取微生物群落DNA;二、PCR扩增;三、酶切去除反意义链;四、凝胶电泳;五、纯化DNA;六、微生物群落的组成结构分析。本发明可以对工程系统内复杂的微生物群落进行群落结构分析,具有快速、准确的优点,可以解析群落演替,同步掌握工艺系统内微生物菌群变化情况,指导工艺、提高工程系统的运行效率。

    一种L-乳酸脱氢酶基因及其编码的氨基酸序列

    公开(公告)号:CN100363496C

    公开(公告)日:2008-01-23

    申请号:CN200510127394.8

    申请日:2005-12-27

    Abstract: 一种L—乳酸脱氢酶基因及其编码的氨基酸序列和制备过程中设计的引物,它涉及一种脱氢酶基因及其编码的氨基酸序列和制备过程中设计的引物。因为高效产氢细菌B49代谢途径中乳酸脱氢酶的基因研究对工业提高高效产氢细菌B49的产乳酸量和产氢量都有着重要的意义。所以本发明以高效产氢菌B49的DNA为模板,通过PCR扩增获得L—乳酸脱氢酶基因,序列全长1139bp,其中T、C、G、A分别为227bp、336bp、337bp、239bp。在109bp处有起始密码子ATG,在1057bp处有终止密码子TAA。该序列无内含子,具有951bp完整的开放读码框,编码316个氨基酸;而且设计了P1~P10十个引物。本发明扩大L—乳酸脱氢酶基因资源,从而为高效产氢细菌B49的代谢工程研究和构建基因工程菌株提供了物质基础。

    乙酸激酶基因
    60.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1321185C

    公开(公告)日:2007-06-13

    申请号:CN200510127364.7

    申请日:2005-12-20

    Abstract: 乙酸激酶基因,属于生物工程领域。鉴于乙酸激酶基因的克隆对研究产氢菌B49代谢工程提高产氢量有很重要的作用,本发明旨在从Ethanologenbacterium hit B49基因组中分离乙酸激酶基因。本发明所述乙酸激酶基因Back是以Ethanologenbacterium hit B49总DNA为模板,通过PCR扩增获得的,是一个具有表达功能的基因。该基因全长2034bp,无内含子,具有1200bp完整的开放读码框,编码399个氨基酸。本发明扩大了乙酸激酶基因资源,从而为Ethanologenbacterium hit B49的代谢工程研究和构建基因工程菌提供了科学依据。

Patent Agency Ranking