一种表面增强拉曼散射快速检测烟草中仲丁灵的方法

    公开(公告)号:CN113125409B

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202110321546.7

    申请日:2021-03-25

    IPC分类号: G01N21/65 B82Y15/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种表面增强拉曼散射快速检测烟草中仲丁灵的方法,涉及化学分析检测技术领域,方法包括制备透明柔性的纳米金胶带SERS基底;采用仲丁灵标准溶液确定可作为表面增强拉曼散射光谱检测仲丁灵判别依据的特征峰,并确定仲丁灵浓度与峰面积的线性回归关系;对待测卷烟样品进行预处理得到待测样品液;使用便携拉曼仪对待测样品液进行拉曼光谱检测,根据特征峰的峰面积计算烟草中仲丁灵含量。本发明建立的表面增强拉曼散射快速检测烟草中仲丁灵的方法,用氯仿作为微萃取剂,丙三醇作为仲丁灵分散剂,使烟草中的仲丁灵能更容易进入SERS基底的热点区域,能增大SERS信号,具有灵敏高、快速、操作简便等特点。

    一种烟叶中二硫代氨基甲酸酯类农药的快速检测方法

    公开(公告)号:CN114113037A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111430205.X

    申请日:2021-11-29

    IPC分类号: G01N21/65

    摘要: 本发明公开了一种烟叶中二硫代氨基甲酸酯类农药的快速检测方法,包括以下步骤:复合拉曼增强基底的构建;对烟叶样品进行前处理,得到待测液;将步骤S1中的复合拉曼增强基底与步骤S2中的待测液混合,得到混合物;采用便携式拉曼光谱仪对步骤S3中的混合物进行检测,得到待测物与定量校正物质的拉曼光谱图;绘制二硫代氨基甲酸酯标准溶液的工作曲线;将S4中的待测物与定量校正物质的拉曼光谱图与S5中的标准溶液工作曲线进行比对,得到烟叶中二硫代氨基甲酸酯类农药的含量。本发明不需要对二硫代氨基甲酸酯类进行衍生化,操作简单方便,具有可以现场检测的特性,且灵敏度低及定量准确性好,能快速定性及定量检测。

    一种基于位移差分拉曼的烟草中二硫代氨基甲酸酯类农药快速检测方法

    公开(公告)号:CN114088687A

    公开(公告)日:2022-02-25

    申请号:CN202111430202.6

    申请日:2021-11-29

    IPC分类号: G01N21/65

    摘要: 本发明公开了一种基于位移差分拉曼的烟草中二硫代氨基甲酸酯类农药快速检测方法,具体包括以下步骤:S1、配制含有内标溶液的标准溶液;S2、称取烟草或烟草制品样品,制备含有内标的样品提取液;S3、取步骤S2中的样品待侧液于检测瓶中,依次加入负载物和促凝剂,得样品待测混合物;S4、将步骤S1中的标准溶液与步骤S3中的样品待测混合物分别利用位移差分拉曼光谱进行检测;使用内标法做标准曲线进行定量,获得样品待测液中二硫代氨基甲酸酯的含量。本发明不仅能有效避免了由于光源、检测背景噪音、操作等不稳定因素带来的误差,在实际检测中具有重要实践意义,且具有优异的灵敏度及定量准确性,能快速的定量检测烟叶中二硫代氨基甲酸酯类农药。

    一种测定造纸法再造烟叶中碳酸钙含量的CFA-FP方法

    公开(公告)号:CN112525890A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011305745.0

    申请日:2020-11-20

    IPC分类号: G01N21/71

    摘要: 本发明公开了一种测定造纸法再造烟叶中碳酸钙含量的CFA‑FP方法。先将再造烟叶样品与过量盐酸溶液充分反应,然后加入活性炭颗粒振荡脱色,过滤后得到样品溶液,通过连续流动分析仪连续进样,并用火焰光度计测定标准工作液和样品溶液的Ca2+含量,最后经计算确定样品中的碳酸钙含量。本发明首次利用连续流动‑火焰光度联用分析仪实现对再造烟叶中碳酸钙含量的快速准确测定。该方法操作简便、快捷、准确度高、非常适用于大批量样品的测定。

    一种快速测定烟草中甲霜灵残留含量的方法

    公开(公告)号:CN109358150B

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN201811379486.9

    申请日:2018-11-20

    IPC分类号: G01N30/88 G01N27/42

    摘要: 本发明公开了一种快速测定烟草中甲霜灵残留含量的方法。运用电化学分析法,以甲霜灵作为模板分子,邻苯三酚为修饰材料,利用电聚合手段将甲霜灵分子印迹膜修饰到玻碳电极表面,制得电化学传感器。邻苯三酚的引入不仅可以增加电子传递速率,且与分子印迹膜结合后,使印迹材料的比表面积增加,电流响应信号增强,提高了传感器的灵敏度,选择性好。该方法回收率范围为98.5%~107.8%;变异系数小于4.01%;检出限和定量限分别为0.003mg Kg‑1、0.01mg Kg‑1。本发明前处理方法简单、操作简便、检测速度快,准确度和精密度高,成本低廉,具有良好的应用前景。