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公开(公告)号：CN109231276A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811110694.9
申请日：2018-09-21
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C01G45/02 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/16
Abstract: 本发明公开了一种氨基磺酸还原高锰酸钾制备α-MnO2纳米线的方法及应用。（1）将氨基磺酸加入去离子水中，磁力搅拌，加高锰酸钾，磁搅，形成紫黑色溶液；（2）装入内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中在160~180℃下反应10~20小时；将产物分别用去离子水和无水乙醇各洗涤3次，然后于60℃中干燥8小时，即得α-MnO2纳米线；该α-MnO2纳米线尺寸大小均一，其长度约1~2微米，直径约为25~35nm。本发明反应条件温和，合成温度相对较低，时间较短，容易控制，生产成本低廉；制备的α-MnO2纳米线能用作超级电容器和锂离子电池的电极材料、催化剂材料和环境保护中的重金属吸附材料。
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公开(公告)号：CN108288702A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201810081003.0
申请日：2018-01-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种剑麻纤维基三维碳纳米片/二硫化钼/聚苯胺多级结构材料的制备及应用。剑麻纤维基三维碳纳米片/二硫化钼/聚苯胺多级结构材料结构特征为剑麻纤维基三维碳纳米片作为骨架，花状二硫化钼生长在骨架上，导电聚苯胺均匀包覆在剑麻纤维基三维碳纳米片和二硫化钼表面。制备方法为：（1）制备剑麻纤维基三维碳纳米片；（2）配置溶液；（3）水热反应；（4）热处理；（5）包覆导电聚苯胺。本发明原料来源广泛，价格低廉，工艺条件易控制，可操作性强，重复性好；所制备的剑麻纤维基三维碳纳米片/二硫化钼/聚苯胺多级结构材料结构稳定、导电性好。用作锂离子电池负极材料时，表现出较高的可逆容量、优越的倍率性能与循环稳定性。
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公开(公告)号：CN104852016B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510248676.7
申请日：2015-05-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/136 , H01M4/1397 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种亚微米级硫化铜/剑麻纤维炭锂离子电池负极材料及其制备方法。将剑麻纤维在管式气氛炉中炭化、磨碎、过筛后，与硝酸铜和硫脲在溶液中混合均匀，转移至反应釜中进行水热反应，将得到的样品过滤、清洗、烘干后，即可得到亚微米级硫化铜/剑麻纤维炭锂离子电池负极材料。该负极材料中，不规则形状、粒径为200~500nm的硫化铜颗粒均匀地分散在具有多级孔隙结构的剑麻纤维炭的表面及孔内，硫化铜与复合物的质量比为1:5。本发明制备的亚微米级硫化铜/剑麻纤维炭锂离子电池负极材料，具有较好的循环性能和倍率性能。
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公开(公告)号：CN106517186A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611058639.0
申请日：2016-11-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B32/324 , C01B32/348 , C01B32/354
Abstract: 本示例实施例公开了一种胺基功能化活性炭制备方法，该方法包括：称取500mg活性炭样品置于一锥形瓶中，加入50mL溶剂，再加入56mg质量分数为5％-15％的四乙烯五胺，在150r/min的条件下，在恒温水浴震荡中搅拌6h，然后再采用循环水式多用真空泵进行过滤并在100℃的条件下烘干得到胺基功能化活性炭。该方法不仅保持了活性炭原有的优异性能，同时使胺基功能化活性炭具有良好的CO2吸附性能，在烟气中CO2的处理领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103484121B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310402727.8
申请日：2013-09-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种常温水相法制备近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶的方法。（1）称取0.01-0.02g亚硒酸钠溶解于20-25ml去离子水中，搅拌使之溶解并加入0.02-0.05ml质量分数为90.0%的巯基乙酸溶液，再加入0.02-0.06g硼氢化钠，持续搅拌至溶液为无色且无气泡产生，即获得硒前驱体。（2）将0.07-0.18g硝酸银溶于50-100ml去离子水中，再加入0.05-0.25gL-半胱氨酸，搅拌15-30min，然后用浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH值至9-13，搅拌15-30min后加入10-25ml硒前驱体，搅拌30-60min，得到Ag2Se量子点。本发明设备简单，操作方便，容易控制；制得的近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶水溶性良好，荧光强度强，半峰宽较窄，在生物医学标记方面具有潜在应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104148021A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410375446.2
申请日：2014-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附水中重金属离子的双功能化介孔二氧化硅的制备方法。以P123为结构导向剂，1,3,5-三甲苯为扩孔剂，采用水热合成法制备出大孔径的介孔二氧化硅，再采用后嫁接法，先后以三氨基硅烷偶联剂(二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷)和EDTA二钠为改性剂，合成双功能化大孔径介孔二氧化硅。吸附剂制备过程生产条件温和，在室温下进行，不需要另外添加其它化学试剂，吸附效果良好，降低了生产成本，同时减少了对环境的污染，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103864268A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410122248.5
申请日：2014-03-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F9/14 , C02F103/32
Abstract: 本发明公开了一种改性蔗渣焚烧灰强化糖蜜酒精废液生物处理的方法。(1)将蔗渣焚烧灰过70-120目筛，取1kg加入800-1200mL浓度为20~40mg/L的硫酸根沉淀剂，搅拌、浸泡；再加入80-100mL体积百分比为30%糖原胶氧化剂，搅拌、浸泡，过滤、晾干后得化学改性后的蔗渣焚烧灰；(2)将80-120mg化学改性后的蔗渣焚烧灰投加到50-80mL色度为500-1000倍、CODcr为8000-12000mg/L、SO42-为2000-4000mg/L的糖蜜酒精废液中；(3)将处理过的糖蜜酒精废液泵入以改性后的蔗渣焚烧灰做填料的厌氧-好氧生物反应器进行生物强化处理。本发明本发明抗冲击强度高、能耗低、性价比高、安装调试方便、运行安全及无二次污染。使废液脱硫脱色率、CODcr去除率分别达到85%、95%以上。
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公开(公告)号：CN103454261A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310423654.0
申请日：2013-09-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种利用拉曼光谱定量测定纳米微粒的方法。首先在水相中制备Ag2S胶体溶液，并在常温和冰冻条件下保存待用；其次，将Ag2S胶体溶液稀释到合适浓度并分别加入含有银胶、NaCl、罗丹明6G的基底中，配成不同浓度的溶液；最后将配置好的溶液以未加Ag2S样品的溶液为空白样，应用DXRsmart拉曼光谱仪，进行采样，收集样品峰，观察1508cm-1处的样品特征峰随浓度不同的变化。计算收集到样品峰强度与空白样品相对应的峰强度，然后用相对峰强度对浓度作图。本发明方法简便，灵敏度高，丰富了纳米颗粒的测定方法。
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公开(公告)号：CN102676175B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210166333.2
申请日：2012-05-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K11/89
Abstract: 本发明公开了一种水相法制备近红外荧光HgSe量子点的方法。（1）量取25ml去离子水，依次加入0.08～0.15mmol硒源和0.06～0.08g硼氢化钠，于60～90℃水浴加热至溶液中无气泡产生，冷却至室温，即获得无色溶液；（2）将0.1～0.2g氯化高汞溶解于80～100ml去离子水中并加入0.05～0.2ml质量分数为90.0%的巯基乙酸溶液作为稳定剂，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至10～12，将溶液剧烈搅拌30分钟；（3）将步骤（1）所得无色溶液加入到步骤（2）所得溶液中，搅拌约1小时，得到HgSe量子点；所述硒源为可溶性的亚硒酸盐或二氧化硒。本发明设备简单，操作方便，容易控制；通过本发明的方法得到的HgSe量子点可作为荧光探针应用在生物及医学等领域。
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公开(公告)号：CN103272827A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310197773.9
申请日：2013-05-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B09B3/00
Abstract: 本发明公开了一种蔗渣焚烧灰糖蜜酒精废液脱硫改性的方法。(1)取蔗渣灰置入坩锅中，放入500℃高温灰化炉灰化4~5小时，筛分出颗粒直径为0.177~0.250mm的部分，冷却后放入干燥皿中备用。(2)取10~16g步骤(1)所得蔗渣焚烧灰，加入800~1000mL浓度为0.09~0.15mol/L的Ba(OH)2溶液，25℃下匀速搅拌8~10小时；(3)取步骤（2）所得混合液，使用真空抽滤装置进行固液分离，取固体，置于105℃烘箱内烘干2~3小时，即获得改性后蔗渣焚烧灰。本发明首先将蔗渣焚烧灰放入马弗炉进行高温焚烧，再利用Ba(OH)2浸泡蔗渣焚烧灰，从而实现蔗渣焚烧灰的改性，以提高蔗渣焚烧灰对于糖蜜酒精中硫酸根的去除效率。
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