-
公开(公告)号：CN105669944A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610138981.5
申请日：2016-03-13
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08G18/7671 , C08G18/10 , C08G18/6705 , C09F1/04
Abstract: 发明公开了一种松香基MDI型聚氨酯预聚体的制备方法。首先利用松香的双键与丙烯酸进行加成反应，得到带有两个羧基的丙烯酸松香，再利用丙烯酸松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应得到松香基多元醇，然后用松香基多元醇和二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）发生化学反应得到松香基MDI型聚氨酯预聚体。本发明松香原料廉价易得、合成过程简单方便，有利于松香基聚氨酯的深度开发和利用，而且利用二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）合成的聚氨酯具有塑料的强度和优异的加工性能，在化工、石油、纺织、交通、汽车、医疗等领域有望得到广泛的应用。
-
公开(公告)号：CN105647389A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610138985.3
申请日：2016-03-13
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09F1/04
CPC classification number: C09F1/04
Abstract: 本发明公开了一种利用松香丙烯酸与GMA制备酯化物的方法。首先将松香与丙烯酸发生加成反应，得到松香丙烯酸加成物，再将松香丙烯酸加成物溶解于甲苯中，加入甲基丙烯酸缩水甘油酯、催化剂三乙胺和阻聚剂对苯二酚，超声分散均匀，恒速搅拌，升温反应，待酸值达到10mgKOH/g以下时停止反应，减压蒸馏、真空干燥可得到松香丙烯酸与GMA的酯化物。本发明的原料松香来源广泛，合成方法简单，终点容易控制，环境友好，有利于松香的进一步开发和利用，所得到的酯化物作为交联单体可用于聚合物合成等方面。
-
公开(公告)号：CN105646838A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610138984.9
申请日：2016-03-13
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08G18/7614 , C08G18/10 , C08G18/6705 , C09F1/04
Abstract: 本发明公开了一种聚合松香基聚氨酯预聚体的制备方法。首先利用聚合松香和甲基丙烯酸缩水甘油酯反应得到聚合松香基多元醇，再用聚合松香基多元醇与甲苯二异氰酸酯(TDI)发生化学反应,得到聚合松香基聚氨酯预聚体。本发明将聚合松香的三环菲骨架结构引入到聚氨酯预聚体的结构中，可以提高产品的硬度、光泽、耐热性等性能，拓宽了松香的应用范围。
-
公开(公告)号：CN105646822A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610138982.X
申请日：2016-03-13
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08G18/6492 , C09F1/04
Abstract: 本发明公开了一种松香基IPDI型聚氨酯预聚体的制备方法。首先利用松香与丙烯酸进行加成反应，得到带有两个羧基的丙烯酸松香，再利用丙烯酸松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯反应得到松香基多元醇，然后用松香基多元醇与异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）发生化学反应得到松香基IPDI型聚氨酯预聚体。本发明最显著的特点是以天然可再生资源松香为原料，通过和丙烯酸等一系列物质进行反应，最终制得松香基聚氨酯预聚体，赋予松香更广泛的用途，所得松香基聚氨酯预聚体有望在涂料、胶黏剂等领域获得良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102863646B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210391954.0
申请日：2012-10-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08J9/28 , C08F212/08 , C08F212/36 , C09F1/04 , C08F2/44 , C08F2/20
Abstract: 本发明公开了一种松香基多孔聚合物微球的制备方法。将引发剂偶氮二异丁腈、单体混合物（松香甲基丙烯酸羟乙酯、苯乙烯和二乙烯基苯）和混合致孔剂（甲苯与液体石蜡）经超声分散均匀后得到油相；将分散剂明胶和去离子水在氮气气氛下升温搅拌使分散剂完全溶解，之后降温，得水相；将油相加入到水相中，在一定的搅拌速度下升温反应后熟化，所得产物用去离子水洗涤后用不锈钢网进行过滤，干燥，制得淡黄色含有致孔剂的松香基聚合物微球；然后用NaOH溶液水解处理，在索氏抽提器中用丙酮抽提，之后再干燥，即制得松香基多孔聚合物微球。本发明以松香为原料，来源广，成本低，所得的多孔聚合物微球在吸附和缓释等方面具有良好的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103044616A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310018986.0
申请日：2013-01-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F220/28 , C08F212/08 , C08F220/06 , C08F212/36 , C08F2/20
Abstract: 本发明公开了一种松香基羧基化聚合物微球的制备方法。将松香甲基丙烯酸羟乙酯酯化物、苯乙烯、丙烯酸类单体和二乙烯苯混合，加入引发剂经超声分散得油相；再将分散剂溶解于去离子水得到水相；油相与水相混合，恒速搅拌，升温反应；所得产物用蒸馏水洗涤并过滤，再经真空干燥即得到淡黄色含有羧基的松香基聚合物微球，所述丙烯酸类单体为甲基丙烯酸或丙烯酸。本发明原料廉价易得、合成过程简单、环境友好，有利于松香的深度开发和利用，所得羧基化聚合物微球可用于吸附、分离等方面。
-
公开(公告)号：CN102675517A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210161925.5
申请日：2012-05-23
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C09F1/04 , C08F2/44 , C08F2/20 , C08K9/04 , C08K3/22 , C09C1/24 , C09C3/08 , C01G49/08
Abstract: 本发明公开了一种松香基磁性聚合物微球的制备方法。先用松香甲基丙烯酸羟乙酯酯化物、苯乙烯和二乙烯苯混合物与自制的油酸改性的Fe3O4混合，制得油相；再用去离子水与分散剂混合得到水相；油相与水相混合，加入引发剂，搅拌均匀，升温反应；所得产物冷却至室温，用蒸馏水洗涤，经磁分离法除去无磁性物质，得棕褐色产物，用稀盐酸浸泡，除去未包埋进微球内部的Fe3O4，用蒸馏水洗至中性，真空干燥，即得松香基磁性聚合物微球；所述分散剂为明胶，所述引发剂为偶氮二异丁腈。本发明原料廉价易得、合成过程简单、环境友好无毒，将无机物Fe3O4与有机高分子复合制备磁性微球，赋予松香新的性质和功能，从而拓宽了松香的应用领域。
-
公开(公告)号：CN102344536A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110160663.6
申请日：2011-06-13
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F292/00 , C08F212/08 , C08F2/20 , H01F1/42
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酸松香磁性聚合物微球的制备方法。该方法是：松香与丙烯酸发生加成反应生成丙烯酸松香加成物，此加成物再与甲基丙烯酸β-羟乙酯反应得到酯化物，以该酯化物为交联剂，苯乙烯为反应单体，明胶为稳定剂，偶氮二异丁腈为引发剂，油酸改性的四氧化三铁为磁体，采用悬浮聚合法制备微米级丙烯酸松香磁性聚合物微球，所得磁性聚合物微球粒径在55-150微米。该磁性聚合物微球具有比表面积大、吸附性能好、在外磁场作用下易于磁分离等优点，从而可以应用于磁流体、催化、生物技术和生物医学及环境治理等领域。
-
公开(公告)号：CN101955571A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010276104.7
申请日：2010-09-07
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F290/02 , C08F212/08 , C08F2/20 , B01J13/02 , A61K47/32 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种制备松香基聚合物微球的方法。该方法采用无毒无害、原料充足、可再生的松香为原料，首先与甲基丙烯酸β-羟乙酯反应得到酯化物，再与苯乙烯一起作为反应单体，二乙烯基苯为交联单体，明胶为稳定剂，采用悬浮聚合法制备了微米级松香基聚合物微球，所得微球粒径在80-250微米。本发明充分利用我国松香天然资源，所得产物可作为药物载体，也可以作为吸附剂和分离剂使用。
-
公开(公告)号：CN101766981A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010045636.X
申请日：2010-01-13
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明公开了一种利用松香丙烯酸羟基酯制备聚合物微球的方法。乙烯基一元单体与用申请号为200710085381.8的发明专利的制备方法制得的酯化物以质量比为1～20∶1的比例混合制成单体混合物；在装有冷凝器、温度计、搅拌器的反应器中加入与单体混合物质量比为100∶10～80的去离子水以及相对于单体混合物质量0.1-20％的分散稳定剂，加热到90℃溶解完全；降温到约80℃后加入单体混合物及相对于单体混合物质量0.1-2％的引发剂；恒温加热3小时后，升温至90℃再反应2小时结束；冷却后将产物用蒸馏水洗涤，过滤后在烘箱中干燥，得到淡黄色聚合物微球；本发明充分利用我国的天然资源，增加松香的附加值；采用无毒和环境友好的方法制备；所得产物可用于吸附和分离的各种场合。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
60
records
(took 0.022 seconds)
