-
公开(公告)号:CN107088434B
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201710479053.X
申请日:2017-06-22
Applicant: 武汉纺织大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种g‑C3N4‑Cu2O催化剂的制备方法及其应用,所述方法包括:在第一溶液中加入g‑C3N4,搅拌,超声,获得悬浮液;所述第一溶液包括溶解状态的Cu2+;在搅拌状态下向所述悬浮液中加入木糖醇,调节pH值至10‑12,搅拌得混合液;将所述混合液在高压反应容器中加热至150‑200℃,恒温反应25‑35h,自然冷却,获得反应物;将冷却后的反应物抽滤分离,清洗,真空干燥,获得固体产物;将所述固体产物在惰性气氛保护下加热至150‑250℃保持恒温1h‑3h,制得g‑C3N4‑Cu2O催化剂。本发明g‑C3N4由高温固相熔盐法制备;本发明g‑C3N4‑Cu2O催化剂具有更强的可见光吸收能力,光催化性能增强。
-
公开(公告)号:CN107308972A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710479044.0
申请日:2017-06-22
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种用谷氨酸改性g-C3N4-Cu2O复合催化剂的制备方法及其应用,所述方法包括如下步骤:获得第一溶液,所述第一溶液包括溶解状态的Cu2+离子以及谷氨酸;在所述第一溶液中加入质子化的g-C3N4,搅拌,超声,获得悬浮液;在搅拌状态下向所述悬浮液中加入木糖醇,调节pH值至10-12,搅拌得混合液;将所述混合液在高压反应容器中加热至150-200℃,恒温反应25-35h,获得反应物;将冷却后的反应物固液分离,清洗,真空干燥,获得固体产物;将所述固体产物在惰性气体保护下加热至150-250℃保持恒温1h-3h,制得g-C3N4-Cu2O复合催化剂。所述复合催化剂具有更强的可见光吸收能力,光催化性能及稳定性增强。
-
公开(公告)号:CN107088434A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710479053.X
申请日:2017-06-22
Applicant: 武汉纺织大学
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/24 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了一种g‑C3N4‑Cu2O催化剂的制备方法及其应用,所述方法包括:在第一溶液中加入g‑C3N4,搅拌,超声,获得悬浮液;所述第一溶液包括溶解状态的Cu2+;在搅拌状态下向所述悬浮液中加入木糖醇,调节pH值至10‑12,搅拌得混合液;将所述混合液在高压反应容器中加热至150‑200℃,恒温反应25‑35h,自然冷却,获得反应物;将冷却后的反应物抽滤分离,清洗,真空干燥,获得固体产物;将所述固体产物在惰性气氛保护下加热至150‑250℃保持恒温1h‑3h,制得g‑C3N4‑Cu2O催化剂。本发明g‑C3N4由高温固相熔盐法制备;本发明g‑C3N4‑Cu2O催化剂具有更强的可见光吸收能力,光催化性能增强。
-
公开(公告)号:CN107010664A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710287345.3
申请日:2017-04-27
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C01G29/00 , B01J27/232 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F101/30
CPC classification number: C01G29/00 , B01J27/232 , B01J35/004 , C01P2002/72 , C01P2002/84 , C01P2004/03 , C01P2004/61 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明提供了一种Bi2O2CO3光催化剂的制备方法及制得的Bi2O2CO3光催化剂和应用,所述制备方法包括:(1)在硝酸铋和尿素中加入水,以及滴加氯化物溶液,搅拌形成铋前驱体;所述硝酸铋和尿素的摩尔用量比例为:1:(1‑20);(2)采用碱性溶液将铋前驱体的pH值调为5.0‑6.5,形成反应物;(3)将反应物在150‑160℃下进行反应24‑30h,得到沉淀;(4)将步骤(3)得到的所述沉淀洗涤,干燥,得到片状结构的Bi2O2CO3微纳米片光催化剂粉体。本发明所述制备方法过程中所用试剂均为无毒、无害、无二次污染的绿色试剂,且在催化剂使用过程中也不会对环境造成污染。本发明制得的Bi2O2CO3光催化剂具有良好的光催化活性,应用于降解废水时催化效率高,且具有良好的稳定性和可重复利用。
-
公开(公告)号:CN106984340A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710287040.2
申请日:2017-04-27
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B01J27/10 , C01G29/00 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/10 , B01J35/004 , B01J35/02 , B01J35/023 , C01G29/00 , C01P2004/03 , C01P2004/64 , C02F1/30 , C02F2101/30
Abstract: 本发明提供了一种片状BiOCl光催化剂的制备方法及制得的光催化剂和应用,所述制备方法包括:(1)在水中加入硝酸铋和木糖醇,超声得到溶液;所述硝酸铋和木糖醇的摩尔用量比例为:1:(0.5‑10);(2)将步骤(1)得到的所述溶液置于封闭装置中,所述封闭装置设置一开孔用于滴入氯化物溶液,所述氯化物溶液滴入所述溶液中,搅拌均匀,得到混合物溶液;(3)将步骤(2)得到的所述混合物溶液的pH值调节至5.5‑6.5,得到反应物;(4)将步骤(3)所得反应物在150‑160℃下进行反应24‑30h,得到沉淀;(5)将步骤(4)得到的所述沉淀洗涤,干燥,得到片状形貌的BiOCl。本发明制备了优异光降解活性的片状纳米光催化剂BiOCl,在可见光下可高效降解污染物。
-
公开(公告)号:CN106984339A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710287033.2
申请日:2017-04-27
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B01J27/06 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F101/30
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/06 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了一种BiOCl光催化材料的制备方法及制得的光催化材料和应用,所述方法包括:(1)在硝酸铋和蔗糖中加入水,超声后搅拌均匀,得到含铋的混合液;(2)在所述混合液中滴加氯化物溶液,搅拌均匀,得到前驱体溶液;(3)采用碱性溶液及酸液将前驱体溶液的pH值调为5.0‑6.5,搅拌均匀形成反应物;(4)将步骤(3)所得反应物在150‑160℃下进行反应24‑30h,得到沉淀;(5)将步骤(4)所述沉淀洗涤,干燥,得到花状形貌的BiOCl粉体。所述制备过程中所用试剂均为无毒,无害,无二次污染的绿色试剂,且在催化剂使用过程中也不会对环境造成污染。本发明的BiOCl光催化材料具有良好的光催化活性,应用于降解废水时催化效率高。
-
公开(公告)号:CN106732731A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611248258.9
申请日:2016-12-29
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , C02F1/78 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种ZnO/g‑C3N4臭氧复合催化剂的制备方法与应用,所述制备方法包括如下步骤:提供一第一溶液,所述第一溶液包括ZnO、g‑C3N4以及分散剂,所述ZnO及g‑C3N4在所述第一溶液中分散均匀;搅拌蒸干所述第一溶液,除去所述第一溶液中的分散剂,得到混合物;将所述混合物烘干,研磨,高温煅烧,得到ZnO/g‑C3N4臭氧复合催化剂。本发明ZnO/g‑C3N4臭氧复合催化剂可用于催化臭氧氧化有机污染物;本发明将ZnO与C3N4复合材料用于臭氧催化过程,有效降低了传统金属臭氧催化剂反应后金属离子的溶出,提高了催化剂的反应活性和稳定性。
-
公开(公告)号:CN106582770A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611245496.4
申请日:2016-12-29
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , C02F1/72 , C02F1/78 , C02F101/30
CPC classification number: B01J27/24 , B01J37/08 , C02F1/725 , C02F1/78 , C02F2101/30
Abstract: 本发明提供了一种Zn/g‑C3N4臭氧催化剂的制备方法与应用,所述方法包括如下步骤:提供第一溶液,所述第一溶液包括第一溶剂以及均匀分散于第一溶剂中的g‑C3N4;提供第二溶液,所述第二溶液包括第二溶剂以及均匀分散于第二溶剂中的纳米Zn0粉末;将所述第二溶液均匀滴入所述第一溶液中,超声搅拌,得到混合物;将所述混合物搅拌蒸干,烘干,研磨,高温煅烧,得到Zn/g‑C3N4臭氧催化剂。本发明Zn/g‑C3N4臭氧催化剂可用于催化臭氧氧化有机污染物;本发明将零价金属Zn与无机碳氮材料的复合材料用于臭氧催化过程,减少了传统金属催化剂反应后部分金属离子溶出,提高了催化剂活性和稳定性。
-
公开(公告)号:CN106517486A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201611224587.X
申请日:2016-12-27
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明提供了可见光协同FeOCl催化活化过二硫酸盐处理有机废水的方法,所述方法包括如下步骤:在有机废水中加入FeOCl,搅拌形成混合物;设置一可见光发生装置,将容纳所述混合物的容器置于可见光发生装置的照射范围内;向所述混合物中加入过二硫酸盐,形成反应体系;开启所述可见光发生装置照射所述反应体系,协同FeOCl催化活化所述过二硫酸盐产生硫酸根自由基以降解有机废水。本发明以氧基氯化铁为催化剂,以过二硫酸盐为氧化剂,本发明方法降解有机废水中污染物的效果显著,而且氧基氯化铁的性能稳定。
-
公开(公告)号:CN106517484A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201611224567.2
申请日:2016-12-27
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明提供了利用氧基氯化铁催化活化单过硫酸盐处理有机废水的方法,所述方法包括如下步骤:在有机废水中加入氧基氯化铁FeOCl,吸附反应后得到混合物;在所述混合物中加入单过硫酸盐,所述单过硫酸盐被氧基氯化铁催化活化产生硫酸根自由基以降解有机废水。本发明采用单过硫酸盐作为氧化剂,并利用氧基氯化铁催化剂来催化活化单过硫酸盐后处理有机废水,降解有机废水中污染物的效果显著,解决了现有技术中由于羟基自由基对环境要求较高,需要在酸性条件下来氧化污染物的缺陷,而本发明在酸性、中性和碱性条件下,废水中的有机污染物降解效率均较高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-