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公开(公告)号：CN118931172A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411254077.1
申请日：2024-09-09
申请人： 温州德邦高分子科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种用于制备耐温耐油汽车管路橡胶制品的橡胶材料及其制备方法。该制备方法包括：S100、采用ABS树脂对聚酮进行改性处理，制备获得改性聚酮母粒；S200、采用包括氧化钠、氧化钙、氧化硼、氧化铝和氧化硅的原料，制备玻璃粉；S300、采用包括改性聚酮母粒、玻璃粉和聚酰胺树脂的原料，制备获得橡胶材料。本发明的橡胶材料不易水解，并且有良好的加工性能。
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公开(公告)号：CN117223964A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311459770.8
申请日：2017-09-25
申请人： 株式会社LG生活健康
IPC分类号： A46D1/00 , A46B9/04 , D06M13/123 , C08G67/02
摘要： 本发明涉及一种聚酮材质的牙刷毛和包括该牙刷毛的牙刷，提高由具有高刚性、高弹性和高耐磨性的聚酮材质制造牙刷毛，从而提供毛扩展性减少并使用期限增加的牙刷。本发明的由聚酮制成的牙刷毛具有优异的弹性,适用于曲面多的牙齿表面牙菌斑的去除，尤其是，当制成细微毛时，可以有效地去除通过现有的牙刷无法很好地去除的齿间牙菌斑。
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公开(公告)号：CN117164641A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311082424.2
申请日：2023-08-24
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明属于高分子合成领域，公开了一种合成聚酮树脂的镍配合物、制备方法及应用。本发明的方法以廉价易得的乙烯和一氧化碳为原料，直接制备高附加值且性能优异的聚酮高分子材料；催化剂合成方法简单，价格低廉，聚合反应温度接近工业温度～50℃，高分子后处理分离过程简便，反应的转化数达到104g PK(g of Ni)‑1，温和的反应条件降低了对反应装置技术参数和安全系数的要求；聚酮树脂的数均分子量在0.5‑7×105g/mol之间，分子量分布在1.0‑2.1范围内，满足聚酮工程塑料对分子量的要求。在4.0MPa的乙烯/CO总压下，其稳定性长达3h，具有工业应用前景。
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公开(公告)号：CN114044895B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202111533956.4
申请日：2021-12-15
申请人： 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
摘要： 本发明提供了一种高断裂伸长率的聚酮及其合成方法；所述高断裂伸长率的聚酮的断裂伸长率为500％～600％，悬臂梁缺口冲击强度为16KJ/m2～25KJ/m2；该合成方法包括以下步骤：a)一氧化碳和烯烃在加入催化剂、配体、无机纳米粒子及溶剂的密闭聚合反应釜中进行聚合反应，得到聚酮粉体产品；所述无机纳米粒子选自纳米SiO2、纳米CaCO3和纳米Al2O3的一种或多种。与现有技术相比，本发明提供的合成方法在反应之初将特定无机纳米粒子加入到聚合反应体系中，在不损失材料模量的同时，增加聚合物的韧性，从而有效提高聚酮粉体产品的断裂伸长率、抗冲击强度，赋予材料更优的力学性能。
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公开(公告)号：CN116622062A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210128845.3
申请日：2022-02-11
申请人： 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC分类号： C08G67/02
摘要： 本发明提供了一种连续溶液聚合法制备脂肪族聚酮的方法及脂肪族聚酮；该方法包括以下步骤：a)将一氧化碳、烯烃化合物和含有催化剂的溶剂体系连续进料至连续流反应器中进行溶液聚合反应，得到脂肪族聚酮；所述脂肪族聚酮的粒径为10μm～50μm，粒径分布宽度Span为0.5～0.9，堆积密度＞0.35g/ml。与现有技术相比，本发明提供的方法采用含有催化剂的溶剂体系，反应采用连续溶液聚合实现连续进料、连续出料，从而有效解决了传统间歇、淤浆工艺中聚合物颗粒形态调控难、物料易挂壁、单釜产量低、产品重复性差等难题，可聚合得到重均分子量＞20万、分子量分布＜2.0、堆积密度＞0.35g/ml，粒径10μm～50μm，粒径分布宽度Span为0.5～0.9的脂肪族聚酮。
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公开(公告)号：CN111978952B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202010872241.0
申请日：2020-08-26
申请人： 链行走新材料科技(广州)有限公司
摘要： 本发明涉及非共轭的荧光交替共聚物在制备荧光材料中的应用。具有如式(Ⅰ)所示的非共轭的荧光交替共聚物在制备荧光材料中的应用，其中，R为氢、甲基、苯基、卤素、叔丁基或叔丁氧基。本发明提供的非共轭的荧光交替共聚物具有光致发光性质，在激发光作用下，产生荧光；且具有显著的激发波长依赖性，在不同的激发波长下，产生的最强荧光发射峰不同，且随激发波长的增大，最强发射峰增大，激发光的波长范围为320～420nm，产生荧光的波长范围为360～475nm。
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公开(公告)号：CN114149464B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111533705.6
申请日：2021-12-15
申请人： 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
摘要： 本发明提供了一种用于聚酮聚合催化剂的配体及其制备方法；该制备方法包括以下步骤：a)将双(2‑甲氧基苯基)氧化膦与1,1’‑二溴二甲醚在溶剂中反应，得到1,1’‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦酰基]二甲醚；b)将步骤a)得到的1,1’‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦酰基]二甲醚在溶剂中进行还原反应，得到1,1’‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦基]二甲醚。与现有技术相比，本发明选择特定原料按照特定工艺步骤，实现整体较好的相互作用，制备得到用于聚酮聚合催化剂的配体；该配体结构新颖、催化活性高且具有更简单的结构和更低的分子量；同时该制备方法工艺路线简单、成本低，产品收率高、品质好，有利于聚酮工业化。
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公开(公告)号：CN114106318A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111528494.7
申请日：2021-12-14
申请人： 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
IPC分类号： C08G67/02
摘要： 本发明提供了一种高分子量脂肪族聚酮及其合成方法；所述高分子量脂肪族聚酮的数均分子量＞32万，分子量分布＜1.8，堆积密度＞0.3g/ml；该合成方法，包括以下步骤：a)将一氧化碳和烯烃化合物在含有主催化剂和助催化剂的甲醇混合溶剂中；b)在一定温度下，通过控制混合气于反应釜底部分散器喷射进料进行反应，以及通过压缩机使反应釜上部气体循环进入反应釜底部分散器的方式，得到高分子量脂肪族聚酮。该合成方法的反应介质选自甲醇与可与甲醇互溶且不影响催化剂活性中心形成的溶剂的混合溶剂，反应物为一氧化碳和烯烃化合物，采用反应釜底部喷射进气，并通过压缩机实现釜内釜外气体循环的方式，促进催化剂活性中心的形成，同时提高气体的传质传热效率。
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