-
公开(公告)号:CN115874444A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202211528987.5
申请日:2022-11-30
申请人: 翌江新材(江苏)有限公司
IPC分类号: D06M11/79 , B32B9/00 , B32B9/04 , B32B27/02 , B32B27/34 , B32B38/08 , D06M13/513 , D06M23/10
摘要: 本发明涉及一种疏水气凝胶复合卷材及其制备方法。所述方法包括:使用前驱体溶胶胶液浸渍基体卷材并老化,得到湿凝胶复合卷材;将湿凝胶复合卷材展开并在展开的湿凝胶复合卷材上铺覆导液网层,得到复层卷材;将复层卷材卷起并使用疏水改性液浸渍,得到疏水浸渍卷材;将疏水浸渍卷材进行干燥,得到疏水气凝胶复合卷材。本发明还提供了由所述方法制得的疏水气凝胶复合卷材。本发明大幅度减少改性过程时间,提高疏水改性剂使用效率,减少疏水改性剂和溶剂的用量,降低废液量排放,减轻环保压力,减少生产成本,特别有利于批量生产和规模应用。
-
公开(公告)号:CN114657777A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210381546.0
申请日:2022-04-13
申请人: 宜兴市舜昌亚麻纺织有限公司
IPC分类号: D06M13/224 , D06M13/477 , D06M13/473 , D06M13/248 , D06M23/10 , D06M101/06
摘要: 本发明公开了一种亚麻纤维超临界CO2离子液体微乳液柔软整理工艺,包括以下步骤:配置离子液体柔软整理液:将甘油单脂肪酸酯和吡啶季铵盐类衍生物加入到50~65%的乙醇水溶液中,充分搅拌形成一号液;将二甲基亚砜加入到咪唑类离子液体中,充分搅拌放置60~80min形成二号液;然后将配置的一号液和二号液配置,搅拌均匀得到离子液体柔软整理液;将亚麻纤维放置到超临界CO2柔软整理反应釜中,在高压泵的作用下,将离子液体柔软整理液与超临界CO2流体混合形成超临界CO2离子液体微乳液,在超临界CO2柔软整理反应釜中对亚麻纤维进行柔软整理,加入超临界CO2离子液体微乳液15~30min后,关闭超临界CO2柔软整理反应釜的进出口,静止20~30min得到成品。本发明中的处理方法柔软效果好。
-
公开(公告)号:CN113005768A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202011482024.7
申请日:2016-08-18
申请人: 马萨诸塞大学阿默斯特分校 , 株式会社普利司通
发明人: 尼哈尔·坎巴兹 , 艾伦·J·莱塞 , 赵伟 , 师佑·P·阿加瓦尔 , 明道加斯·拉卡艾蒂斯
IPC分类号: D06M13/07 , D06M13/513 , D06M10/00 , D06M10/08 , D06M23/10 , D06M101/36
摘要: 本发明描述了处理芳族聚酰胺纤维以改性纤维表面的方法。与未经处理的纤维相比,经处理的纤维具有改善的对弹性体材料的附着力。改性方法包括照射纤维,在恒定的拉力下压缩并拉紧纤维,并且将纤维浸入偶联剂流体中。经处理的纤维可与弹性体一起使用并且在产品诸如轮胎中提供加强元件。
-
公开(公告)号:CN109056342B
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN201810588511.8
申请日:2018-06-08
申请人: 苏州大学 , 南通醋酸纤维有限公司 , 浙江金彩新材料有限公司
IPC分类号: D06M23/00 , D06M23/10 , D06M101/06
摘要: 本发明涉及一种基于超临界CO2流体技术使纤维素纤维具有抗炎功能的加工方法,其包括:1)对纤维素纤维进行预溶胀或预处理;2)添加助剂以增大抗炎药物在超临界CO2流体中的溶解度,对于不易溶于超临界CO2的亲水类抗炎药物采用超临界微乳/反胶束的方法使其间接溶解在超临界CO2中;3)将抗炎药物加入到高压设备的药槽中,排除空气,通入CO2,在32~120℃下,将容器内压力升至8~30MPa,得到超临界CO2流体,从而将纤维素纤维浸泡在超临界CO2中;4)抗炎药物通过溶解在超临界CO2中进入预先溶胀的纤维素纤维,并且载药超临界CO2流体与纤维素纤维之间有不断进行的相对运动,泄压后抗炎药物停留在纤维素纤维内部无定型区内,形成能够缓释的载药纤维素纤维。
-
公开(公告)号:CN110158306A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910324878.3
申请日:2015-02-21
申请人: 柯科纳股份有限公司
发明人: G·W·哈格奎斯特
IPC分类号: D06M11/74 , D06M11/45 , D06M11/79 , D06M11/76 , D06M13/224 , D06M11/44 , D06M11/46 , D06P1/94 , D06M23/10 , D06M23/08 , D06M15/05 , D06M15/53 , D06M15/507 , D06M15/333 , D06M15/233 , D06M15/263 , D06M15/227 , D06M15/564 , D06M15/59
摘要: 活性颗粒结合体系,其包括活性颗粒,化学地键合至活性颗粒的材料,和包埋至活性颗粒和所述材料的至少一个的基质。
-
公开(公告)号:CN109023960A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810588894.9
申请日:2018-06-08
申请人: 滨州亚光家纺有限公司 , 苏州大学 , 东华大学
IPC分类号: D06M23/00 , D06M23/10 , D06M13/207 , D06M13/342 , D06M15/01 , D06M13/144 , D06M101/06
CPC分类号: D06M23/00 , D06M13/144 , D06M13/207 , D06M13/342 , D06M15/01 , D06M23/10 , D06M2101/06 , D06M2200/20
摘要: 本发明涉及一种基于超临界CO2流体技术使纤维素纤维具有抗皱功能的加工方法,其包括:1)对纤维素纤维进行预溶胀或预处理;2)添加助剂以增大抗皱药物在超临界CO2流体中的溶解度,对于不易溶于超临界CO2的亲水类抗皱药物采用超临界微乳/反胶束的方法使其间接溶解在超临界CO2中;3)将抗皱药物加入到高压设备的药槽中,排除空气,通入CO2,在32~120℃下,将容器内压力升至8~30MPa,得到超临界CO2流体,从而将纤维素纤维浸泡在超临界CO2中;4)抗皱药物通过溶解在超临界CO2流体中进入预先溶胀的纤维素纤维,并且载药超临界CO2与纤维素纤维之间有不断进行的相对运动,泄压后抗皱药物停留在纤维素纤维内部无定型区内,形成能够缓释的载药纤维素纤维。
-
公开(公告)号:CN107503113A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710788042.X
申请日:2017-09-04
申请人: 西南大学
IPC分类号: D06M11/44 , D06M11/56 , D06M23/10 , D06B21/00 , D06M101/10
CPC分类号: D06M11/44 , D06B21/00 , D06M11/56 , D06M23/10 , D06M2101/10 , D06M2200/25
摘要: 本发明提供了一种使用离子液体制备抗紫外蚕丝织物的方法,该方法包括如下步骤:(1)溶解液的制备:将离子液体加入到无水乙醇中,形成浓度0.1%-10%的混合溶液,然后在混合溶液中加入氧化锌纳米粒子,超声振荡下得到分散有氧化锌纳米粒子的溶解液;(2)将蚕丝织物在步骤(1)所得的溶解液中多次浸轧;(3)将浸轧后的蚕丝织物于真空干燥器中去除乙醇,真空度为-0.1MPa,温度为75ºC;(4)将去除乙醇的蚕丝织物在热风下加热;(5)将加热后的蚕丝织物浸渍于饱和硫酸钠水溶液中凝固,然后水洗、烘干。本制备技术简单易行,成本低廉,对蚕丝织物的强力损伤小,不改变蚕丝纤维表面性能,氧化锌纳米粒子在蚕丝织物上具有良好的牢度;本制备过程中未使用任何粘合剂,无毒无害。
-
公开(公告)号:CN105421029B
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201510740404.9
申请日:2015-11-04
申请人: 长安大学
摘要: 本发明涉及一种附着SnS2无纺布的制备方法及其应用,包括以1‑丁基‑3‑甲基吡啶四氟硼酸盐离子液体为溶剂将SnS2颗粒通过浸渍法附着在无纺布上;具体的以SnCl4和Na2S为原料,1‑丁基‑3‑甲基吡啶四氟硼酸盐离子液体作为溶剂,通过浸渍法制备得到附着SnS2无纺布,得到附着SnS2无纺布用于红葡萄酒自清洁的应用;本发明采用具有低挥发性、良好稳定性、低毒性、不可燃性的离子液体为溶剂,实现了绿色化学的宗旨,同时制备方法简单、易操作,得到的附着SnS2无纺布具有在紫外光条件下良好的自清洁效果,实现了无纺布抗紫外线和自清洁同时进行的特殊功能。
-
公开(公告)号:CN107130429A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201710497612.X
申请日:2017-06-26
申请人: 浙江理工大学
IPC分类号: D06M13/368 , D06M10/02 , D06M11/50 , D06M23/10 , D06M101/32 , D06M101/34 , D06M101/20 , D06M101/38
CPC分类号: D06M13/368 , D06M10/025 , D06M11/50 , D06M23/10 , D06M2101/20 , D06M2101/32 , D06M2101/34 , D06M2101/38
摘要: 本发明涉及合成纤维表面改性领域,公开了一种在非水介质环境中的多巴胺或其衍生物在合成纤维表面快速沉积的方法,包括:(1)对合成纤维织物进行亲水性处理;(2)对合成纤维织物用碱性溶液进行浸泡预处理;(3)将多巴胺或其衍生物加入到非水介质中,搅拌,使多巴胺或其衍生物在介质中均匀分散;(4)将合成纤维织物浸入到非水介质中,搅拌,拿出织物,冲洗后烘干。本发明利用等离子体技术处理合成纤维表面,获得亲水性表面可吸附碱液,再在非水介质环境中,使用水溶性的多巴胺或其衍生物对合成纤维进行表面改性。应用该方法可以实现多巴胺或其衍生物在合成纤维上的均匀沉积,时间短,对多巴胺或其衍生物的利用率高,且普适性强。
-
公开(公告)号:CN107109777A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580073229.0
申请日:2015-11-12
申请人: 休斯敦大学系统
IPC分类号: D06M13/503 , D06M13/507 , D06M13/513 , D06M15/643 , D06M23/10
CPC分类号: D06M13/513 , C09D5/00 , D06M13/503 , D06M13/507 , D06M15/643 , D06M23/10 , D06M2200/01 , D06M2200/12
摘要: 制造防水涂层的方法可以包括:选择纺织材料基材;采用含有硅烷或硅烷衍生物以及金属氧化物前体的溶胶‑凝胶以涂敷基材;以及可选地用疏水性化学试剂和/或其它化学试剂进行涂敷基材以产生具有纳米或微米特征的表面。所述方法可以采用用于制造防止基材润湿或着色的无氟防水涂层的全溶液过程或受控环境。用于处理纺织材料的组合物涂层改进了纺织材料的防污性和防着色污染性,而组合物不包含基于氟的化学品。此外,组合物溶液可以额外赋予纺织品性能(例如物理强度)、同时保持原始外观。
-
-
-
-
-
-
-
-
-