一种有机碳源气化包覆硫酸铁钠正极材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118919702A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411343350.8

    申请日:2024-09-25

    摘要: 一种有机碳源气化包覆硫酸铁钠正极材料的制备方法及其应用,属于电池材料技术领域。所述方法为:将有机碳源置于进气口一侧,将硫酸钠与硫酸亚铁混合物置于双温区管式炉出气口一侧,通过非对称温度控制方法使有机碳源气化并均匀沉积在硫酸铁钠表面,实现原位碳包覆。本发明采用一步烧结法制备有机碳包覆的硫酸铁钠,简化分步包覆,极大降低时间成本和原材料成本。通过非对称温度控制方法进行材料烧结,避免硫酸铁钠分解的同时有效解决传统低温烧结过程中有机碳源碳化不完全的问题,实现硫酸铁钠在烧结过程中的原位碳包覆,并在硫酸铁钠表面形成均匀的碳包覆层,从而提高材料的电子导电性,使其具有更好的电化学性能。

    一种磷碳复合负极材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118919676A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410962110.X

    申请日:2024-07-18

    发明人: 郭玉国 黄林波

    摘要: 本发明涉及一种磷碳复合负极材料,为复合胶囊结构,包括多孔碳、负载在多孔碳孔道内的三元磷化物AxL1‑xMyP以及碳包覆层;所述三元磷化物AxL1‑xMyP中,A为Fe、Co和Ni中的任意一种,L为Ge或Sn,M为Se或Te,0.1≤x≤0.5,0.5≤y≤1.5。相比于单一金属磷化物、二元金属磷物,本发明的三元磷化物AxL1‑xMyP能显著提高材料的导电性和比容量以及循环稳定性。本发明的方法制备得到的磷碳复合负极材料用在二次离子电池中,表现出良好的电化学性能,锂离子和钠离子中的首次库伦效率均超过80%以上,充电比容量超过1500mAh/g,200圈循环容量保持率超过85%。

    一种钠离子电池负极材料的制备方法及所制备的负极材料

    公开(公告)号:CN118919666A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410249560.4

    申请日:2024-03-05

    摘要: 本发明公开了一种钠离子电池负极材料的制备方法,首先将Fe2(MoO4)3空心单壳层或多壳层球在惰性气氛中与S粉按重量比1:4‑6在330‑370℃进行硫化,得到FeS2/MoS2空心单壳层或多壳层球;然后将FeS2/MoS2空心单壳层或多壳层球置于三价铁离子溶液中进行反应,使FeS2与三价铁离子发生化学反应进而去除FeS2,分离沉淀物并在800℃的惰性气氛下煅烧得到Fe单原子掺杂的多孔MoS2空心单壳层或多壳层球钠离子电池负极材料。该材料作钠离子电池负极材料具有较高的比容量、优异的倍率性能和良好的循环稳定性。

    一种低粘结剂含量韧性强的干法自支撑膜制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118919660A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411016533.9

    申请日:2024-07-28

    摘要: 本发明属于电池极片制备技术领域,尤其涉及公开了一种低粘结剂含量韧性强的干法自支撑膜制备方法和应用。所述的干法自支撑膜制备方法包括:活性物质与导电材料高剪切均匀混合,同时对粘结剂表层进行导电性钝化剂钝化处理,将以上物料进行均匀混合后经气流粉碎和加热处理程得到均纤维化物料,并将此物料经热辊多级压制后得到干法自支撑膜片,膜片与箔材集流体一体化热压复合,形成干法自支撑膜电极极片。本发明提供了多级结构的片状、颗粒状、纤维状纳米导电材料作为添加剂,防止纤维化后的粉体材料在规模化生产输送过程中发生团聚、分层、偏析、架桥的现象;对粘接剂表面钝化后实现了对粘结剂表面改性,不仅提高粘结剂稳定性,更抑制了电解液分解;本发明环保无污染,所得电极膜片电导率更高;制造成本及能耗更低,更适配大规模生产,有利于推动新能源产业发展。

    一种氮掺杂层状夹心结构Fe-MOF@Nb2CTx及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118910655A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410805323.1

    申请日:2024-06-21

    申请人: 扬州大学

    摘要: 本发明公开了一种氮掺杂层状夹心结构Fe‑MOF@Nb2CTx及其制备方法和应用,其制备步骤如下:通过氢氟酸刻蚀Nb2AlC除去Al层,得到Nb2CTx,之后将Nb2CTx与六水合氯化铁在DMF中混合均匀,再添加1,4‑对苯二甲酸与铁离子形成配体,通过水热和碳化处理得到层状夹心结构的Fe‑MOF@Nb2CTx。最后,通过热解三聚氰胺对其进行氮化得到最终产物N‑Fe‑MOF@Nb2CTx。本发明的方法提高了电极材料的稳定性,使得电极材料具有高的反应活性,且提高了其有效传质和导电性。基于此,该材料在SIBs、OER、HER和OWS中均展现出良好的电化学性能。

    一种大颗粒正极材料前驱体及制备方法、正极材料与应用

    公开(公告)号:CN118908306A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410990008.0

    申请日:2024-07-23

    摘要: 本发明提供了一种大颗粒正极材料前驱体及制备方法、正极材料与应用,所述制备方法包括:在保护性气氛中,向反应底液中混入金属混合盐溶液、沉淀剂溶液与络合剂溶液,得到大颗粒正极材料前驱体;所述混入分为至少三个阶段进行,每次从上一个阶段进入下一个阶段后,所述金属混合盐溶液、沉淀剂溶液与络合剂溶液的加入速度同步依次递增或依次递减。本发明实现了大颗粒正极材料前驱体的尺寸控制,得到了粒径分布均匀,且粒径分布图呈现单峰分布的大颗粒正极材料前驱体;因此,以所得大颗粒正极材料前驱体制备得到的电池表现出优异的电化学性能。