一种消减MC-ICP-MS测定硼同位素记忆效应的方法

    公开(公告)号:CN105911129B

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201610226884.1

    申请日:2016-04-13

    Abstract: 本发明涉及一种消减MC‑ICP‑MS测定硼同位素记忆效应的方法,包括以下步骤:采用NH4NO3溶液对MC‑ICP‑MS测定中的管路进行清洗;在样品测试阶段时,采用NH4NO3溶液作为标准溶液和待测试样品的介质,本发明采用NH4NO3溶液消减MC‑ICP‑MS测定硼记忆效应,具有清洗时间短、清洗效率高、对测试结果影响小、方法过程简便、方法耗材小等优点,适宜推广使用,为相关领域研究提供理论依据和数据支持。以及采用NH4NO3消减MC‑ICP‑MS测定硼同位素记忆效应方法不仅可以有效提高MC‑ICP‑MS测定硼同位素效率,更重要的是可以有效提高MC‑ICP‑MS测定硼同位素比值结果的稳定性和准确性。

    一种碳量子点/氧化锌可见光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN110237834A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910621390.7

    申请日:2019-07-10

    Abstract: 一种碳量子点/氧化锌可见光催化剂的制备方法,将柠檬酸和尿素的水溶液转入反应管,在功率500~750W的作用下,100~160℃微波水热反应2~30min,自然冷却至室温,得到碳量子点溶液;向锌盐和尿素的水溶液中加入碳量子点溶液,搅拌均匀后转入反应管,在功率500~850W的作用下,100~200℃微波水热反应5~60min,自然冷却至室温,洗涤、烘干,得到碳量子点/氧化锌(CQDs/ZnO)可见光催化剂。本发明制备的碳量子点/氧化锌在可见光照射下能实现有效去除NO污染物,合成方法简单、快速、成本低,有利于放大生产,具有良好的应用前景。

    改性PTA法制备二氧化钛超亲水自清洁光催化薄膜

    公开(公告)号:CN109734327A

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201910155427.1

    申请日:2019-02-26

    Abstract: 改性PTA法制备二氧化钛超亲水自清洁光催化薄膜,将有机钛源加入到水中,进行水解后,加热下进行结晶,得到白色沉淀,然后加入解胶剂进行解胶,得到溶液,然后向溶液中加入无机碱溶液,去除游离的过氧基团,得到TiO2溶胶;向TiO2溶胶中加入SiO2添加剂,搅拌均匀后采用浸渍提拉法在玻璃表面镀膜,室温干燥即可。本发明制备出颗粒尺寸≤20nm的纯锐钛矿相TiO2溶胶。该溶胶在室温下容易成膜,制备的TiO2光催化薄膜在可见光下水滴接触角接近0°,具有优异的超亲水自清洁性能。本发明无需水热或高温处理,该方法操作简便,易于规模化生产应用。

    14C-AMS快速在线分析仪
    64.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108226274A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201810078314.1

    申请日:2018-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种14C‑AMS快速在线分析仪,其包括:固体样品处理模块、大气样品采集及处理模块、微流量控制模块、AMS模块和自动控制模块。本发明的有益之处在于:融合了样品制备与AMS测量,不仅可以快速高效分析14C样品(包括固态样品和大气样品)、降低样品受污可能性,而且可以在有限机时内为AMS实验室大幅提升14C样品分析测试能力,同时还可以为极微量样品(含量在几微克)的测量提供另外一种更为快捷且抗污染能力更强的方案;固态原始样品无需化学实验室专门处理,直接转化为CO2气体进入AMS测量,大气样品可实时采集进行AMS分析,完全改变了原有专门化学实验室先制样再进行14C‑AMS测量的流程。

    一种低硼环境样品高效无污染硼同位素加压分离装置

    公开(公告)号:CN104729906B

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201510174371.6

    申请日:2015-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种低硼环境样品高效无污染硼同位素加压分离装置,它包含过滤槽设备(1)和与之相连的真空设备(2),所述的过滤槽设备(1)包含过滤罐体(3)和与其密封扣合的上盖(4),所述的过滤罐体(3)内水平设置有支架板(5)和底座板(6),其中,所述的支架板(5)上开设有数个供集液管a间隙穿过的孔(7),所述的底座板(6)上开设有数个固定集液管a底部的孔槽(8)。本发明提高硼同位素分离效率,目前分离富集500ml雨水中的硼,分离时间不超过500min;同时该装置避免了样品交叉污染,直接用样品管对应集液管进行溶液的收集,中间避免了泵管。

    气体自动收集的方法
    66.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104390815B

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201310501666.0

    申请日:2013-10-23

    Abstract: 本发明涉及科研领域,尤其涉及气体自动收集的装置和方法。包含装水装置其下方包含滴水管,所述滴水管朝下开口,还包含进气管,所述进气管连通入装水装置上方或者连接在所述滴水管上。有益效果:a,实现了野外无电源收集;b,控制滴水控制进气量,实现不同时间尺度环境气体的收集;c,实现对环境中多种气体的同时收集;d,采用快速接头,操作简单快捷;e,利用材料轻、隔热好的陶瓷纤维制作电炉,更好获得炉内较为相同的解析温度,使得解析完全,获得准确的气体质量;该发明方便,快捷,准确,能运用于大气环境气体收集、土壤呼吸气体收集等气体收集。加装了收集二氧化碳的分子筛收集器,实时监控,为节能减排的监控等领域提供可靠的数据。

    一种利用铍的超级卤素负离子进行加速器质谱测量的方法

    公开(公告)号:CN104181223B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201410417510.9

    申请日:2014-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种利用铍的超级卤素负离子进行加速器质谱测量的方法,其特征在于,包括以下步骤:制备能够产出超级卤素负离子BeF3-的靶样品;轰击靶样品与PbF2粉末混合靶锥产生BeF3-束流;BeF3-束流在串列加速器中被击碎;经过主分析磁铁后9Be2+进入可移动法拉第杯进行测量,10Be2+沿主束线通过;10Be2+直接通过主静电分析器和高能端第二块磁铁,最终进入气体探测器进行分析。本发明的有益之处在于:以BeF3-作为10Be-AMS测量的引出束流,在引出阶段即有效抑制了10B的干扰,使得在小型AMS高能端无需再使用降能膜二次剥离,致使10Be束流的传输效率得到了保证(高能端达100%传输),且无膜后维持了原有较好的束流品质;有效避免了BeO作为气载尘埃存在很高毒性对实验人员带来的风险。

    一种遗址博物馆降尘的滤膜片夹采集方法

    公开(公告)号:CN104819872A

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201510244442.5

    申请日:2015-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种遗址博物馆降尘的滤膜片夹采集方法,包括如下步骤:将滤膜,裁剪成47mm直径的标准滤膜,其中石英材质的需要放入马弗炉中灼烧,去除残留杂质;放入恒温恒湿箱中,放置24小时以上,称重,然后放入内径47mm的降尘滤膜收集装置,然后水平或竖直放入遗址区进行降尘采集;采样结束直接取下滤膜,置于恒温恒湿箱进行24小时以上温湿度恒定,然后进行称量及各种化学分析。本发明采用降尘的滤膜片夹采集方法,取下滤膜直接称量和进行化学分析,减小了降尘收集中的二次污染,减小了降尘量和化学组分的分析误差,提高了遗址环境降尘监测的精确性和规范性,对文物和游客的干扰降到最小。

Patent Agency Ranking