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公开(公告)号：CN103255112A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310207109.8
申请日：2013-05-29
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及花生GA20-氧化酶蛋白及其编码基因AhGA20ox1与应用。一种花生GA20-氧化酶AhGA20ox1蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码花生GA20-氧化酶AhGa20ox1蛋白的基因与应用。本发明为阐明赤霉素影响花生荚果发育的分子机理提供了重要的理论依据，并且在高产、优质花生新品种培育方面具有重要指导意义，为利用转基因技术通过控制赤霉素创新作物新种质奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103224294A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310107888.4
申请日：2013-03-29
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C02F3/32
Abstract: 本发明公开了一种基于植物水孔蛋白的污水净化装置，属于生物技术领域。包括加压设备，污水净化池，植物，收集管道和净化水容器；所述加压设备和污水净化池以管道连接，所述管道上依次设有气阀开关和压力表；所述净化水容器设置在污水净化池的右侧；所述污水净化池顶部设有可拆卸上盖，所述可拆卸上盖上设有多个圆孔，所述圆孔呈阵列分布；所述圆孔边缘设有可拆卸密封圈；所述收集管道平行于可拆卸上盖，所述收集管道左端封闭，右端通入净化水容器中；所述植物的根部置于污水净化池中，植物的茎部穿过可拆卸上盖上的圆孔连接在收集管道上。用该污水净化装置可以进一步提高污水处理的质量，经过该装置处理后，可以用来灌溉，甚至饮用。
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公开(公告)号：CN103205427A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310088084.4
申请日：2013-03-19
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心 , 单雷
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，克隆获得了一个新的花生LEC1基因的启动子，其基因序列如SeqIDNo:4所示，该启动子于种子特定发育阶段驱动基因在种胚或胚乳中特异表达。本发明构建了该启动子及6个其5′端系列缺失的启动子驱动的GUS报告基因的植物表达载体，并转化拟南芥。最终证实包括5′端非翻译区和其上游启动子驱动的GUS基因特异地在发育早期的种胚中表达，这一启动子的克隆和缺失分析对于研究植物种子发育和储藏物质积累，提高种子中储藏物质如淀粉、脂肪及蛋白的含量具有重要的理论意义和实际应用价值。
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公开(公告)号：CN103193546A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310149752.X
申请日：2013-04-26
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明涉及作物肥料技术领域，特别涉及一种花生专用双层膜无机肥料，内层原料为尿素、硫酸亚铁、普钙，包膜材料为明胶、硫磺、硅酸钠；外层原料为尿素、磷酸二铵、硫酸钾、硫酸锌、凹凸棒石粘土粉。制备方法：将内层原料粉碎、混匀，造粒，干燥，制成内层包膜肥料；将外层原料粉碎、混匀，加入内层包膜肥料造粒，干燥，即得。采用双层包膜肥料，一次性施肥满足花生不同发育时期的营养需求；采用凹凸棒石粘土粉为速溶肥粘连剂，其本身含有丰富的微量元素，丰富了土壤的营养成分；以生产中常用无机肥为原料，对环境和农作物无污染，同时配方合理，营养均衡，使用效果更好，能明显提高肥料利用率，提高花生产量和品质。
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公开(公告)号：CN103173464A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310088975.X
申请日：2013-03-19
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及一种调控绒毛白蜡耐盐性的FvMYB1基因及其应用，属于分子生物学技术领域。一种控制绒毛白蜡耐盐特性的FvMYB1基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过构建过量表达载体转化植物材料，表明该基因的过量表达可以提高植物的耐盐性，这为进行白蜡非生物胁迫的研究奠定了理论依据和基因来源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102321665B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110293503.9
申请日：2011-09-29
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C12N15/84
Abstract: 本发明公开了一种在花生种子中表达人humanin蛋白的方法，是利用基因工程手段将humanin蛋白编码基因连接到油体蛋白基因的3’端，构建由油体蛋白启动子驱动的“油体蛋白-肠肽酶-人humanin蛋白”植物表达载体，转化花生，重组蛋白伴随着油体的积累在花生种子中高水平的表达，然后离心分离出融合蛋白，将融合蛋白用外切蛋白酶消化后离心，去掉油相回收水相，经纯化获得人humanin蛋白。本发明方法获得的重组蛋白安全、活性高、非常容易回收和纯化，而且可以在花生种子中长期的储存、运输方便，大大提升了作物的附加值。
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公开(公告)号：CN102220312B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110123513.8
申请日：2011-05-13
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种室温提取花生种子中总RNA的方法，属于生物技术技术领域。包括如下步骤：(1)研磨花生未成熟种子，制得花生冻干粉；(2)将花生冻干粉加入Trizol试剂，然后加入β-巯基乙醇和聚乙烯吡咯烷酮振荡，再加入苯酚/氯仿/异戊醇混合液混合，静置，20～32℃离心，取上清液；(3)加入氯仿/异戊醇混合液混合，静置，20～32℃离心，取上清液；(4)加入异丙醇混合，静置，20～32℃离心，取沉淀，醇洗后，干燥，复溶，即得。该方法离心步骤在20～32℃完成，且操作时间较原有技术时间短，从而缩短了RNA被降解的时间，重复性好，提取的花生种子总RNA具有得率高、完整性好等优点。
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公开(公告)号：CN102703448A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210147283.3
申请日：2012-05-14
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种利用人工microRNA培育抗粗缩病玉米的方法及其专用双链RNA。所述专用双链RNA是由sequenceA和sequenceB组成的双链RNA序列。首先克隆玉米内源的microRNA，然后以它为模板，以分别含有sequenceA和sequenceB的一对引物进行PCR扩增，将扩增后的序列通过酶切，连接转化到带有强启动子的植物表达载体中；然后将该植物表达载体通过农杆菌侵染或者基因枪的方法导入玉米中，得到得到抗玉米粗缩病的转基因玉米。本发明通过人工microRNA技术培育抗粗缩病玉米新种质，不容易脱靶，安全性高，而且抗病性状可以稳定遗传。
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公开(公告)号：CN102628050A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210078996.9
申请日：2012-03-23
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明公开了水稻种胚特异表达的基因OsESG1、克隆方法及应用，属于基因工程技术领域。OsESG1基因位于水稻一号染色体上，序列如SEQ NO.1所述。本发明以水稻基因组DNA为模板，以通过基因序列设计的带有酶切位点Kpn1、BamH 1的序列为引物，经过PCR获得基因OsESG1。本发明进一步利用遗传学、分子生物学的方法进一步对该基因序列进行深入、细致的分析，对其表达模式做进一步的验证，对其功能研究显示基因OsESG1仅在种胚中特异性表达，并调控水稻种子胚芽及胚根的发育，为利用基因工程开展水稻品质改良及分子育种提供重要手段。
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公开(公告)号：CN102321665A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110293503.9
申请日：2011-09-29
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C12N15/84
Abstract: 本发明公开了一种在花生种子中表达人humanin蛋白的方法，是利用基因工程手段将humanin蛋白编码基因连接到油体蛋白基因的3’端，构建由油体蛋白启动子驱动的“油体蛋白-肠肽酶-人humanin蛋白”植物表达载体，转化花生，重组蛋白伴随着油体的积累在花生种子中高水平的表达，然后离心分离出融合蛋白，将融合蛋白用外切蛋白酶消化后离心，去掉油相回收水相，经纯化获得人humanin蛋白。本发明方法获得的重组蛋白安全、活性高、非常容易回收和纯化，而且可以在花生种子中长期的储存、运输方便，大大提升了作物的附加值。
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