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公开(公告)号:CN115781858A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202310083674.1
申请日:2023-02-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种ENF级木质素基刨花板的制备方法,属于人造板生产技术领域。该方法包括:将木质素、多酚、醛和催化剂混合,聚合反应得到第一阶段反应产物;然后继续加入醛和催化剂进行聚合反应至目标黏度,加入醛类捕集剂,降温至40‑45℃,获得木质素基胶黏剂;将木质素基胶黏剂与表层和芯层刨花充分混合施胶,加入氧化还原型催化剂,表层和芯层采用三明治结构铺装;采用程序控压工艺热压制得ENF级木质素基刨花板。本发明以多酚为活性助剂,既能提高刨花预压成型性,又能促进木质素基胶黏剂快速固化,使得刨花板的内结合强度、表结合强度、弹性模量和静曲强度等机械性能满足潮湿状态下的使用要求,环保等级达到ENF级人造板要求。
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公开(公告)号:CN112547028A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011351324.1
申请日:2020-11-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种吸附阳离子染料的松香基磁性多孔微球的制备方法及应用,首先将松香单体,交联剂,功能单体、磁流体和引发剂,溶解在混合致孔剂中,作为油相;然后将分散稳定剂加入到水溶液中,溶解完全,得到水相;最后在搅拌条件下将油相缓慢加入到水相中,搅拌30min,在一定的搅拌速度下升温聚合,通过悬浮聚合法得到多孔的松香基磁性微球。本发明的松香基微球为球形多孔材料,且具有羧基离子基团,制备工艺简单,具有磁性易于分离,且所得微球可用于吸附水溶液中的阳离子染料,具有良好的吸附效果。
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公开(公告)号:CN109293921B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201811144116.7
申请日:2018-09-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 松香‑纤维素基聚酯酰亚胺聚合物及其制备方法和应用,第一步,将脂松香、马来酸酐、冰醋酸、对甲苯磺酸加入反应器中,120℃反应5小时后冷却结晶,重结晶三次,得到马来海松酸酐;第二步,将MPAEC,草酰氯,四氢呋喃,N,N‑二甲基甲酰胺加入反应器中,50℃反应2小时,得到松香酰氯;第三步,将乙基纤维素,DMAP,THF,MPACl加入反应器中,50℃反应1小时,得到松香基纤维素;第四步,MPAEC,胺烷,六亚甲基二胺硅烷,DMF加入反应器中,一定温度和通氮气条件下,冷凝回流反应5小时,得到松香‑纤维聚酯酰亚胺;本发明所用的胺烷包括丁胺、辛胺、1,12‑二氨基十二烷。
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公开(公告)号:CN112175313A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202010931715.4
申请日:2020-09-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08L27/06 , C08L97/02 , C08L33/12 , C08L33/10 , C08F220/14 , C08F226/02 , C08F226/04 , C08F220/18 , C08F212/14 , C08F220/34 , C08F2/20
Abstract: 本发明公开了一种聚合物胺类阻燃改性剂的制备方法及其在聚氯乙烯木塑复合材料中的应用。所述聚合物胺类改性剂,其特征是使用1~20份带有烯类双键的胺类单体、80~99份丙烯酸酯类单体并配合引发剂、分散剂在悬浮聚合条件下制备而得。所述胺类单体,其特征在于分子中含有乙烯基、烯丙基和丙烯酸酯基的可聚合活性胺。使用合成的胺类改性剂与木粉和聚氯乙烯按不同比例充分混合后,在双螺杆挤出机中共混挤出,从而制备出增容改性的PVC木塑复合材料。此木塑材料中木粉和PVC有很好的阻燃性能,解决了传统PVC木塑墙板在实际使用中易燃烧、热稳定性差等特点。
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公开(公告)号:CN112142993A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202011036595.8
申请日:2020-09-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08J3/075 , C08L1/04 , C08L33/26 , C08K3/22 , C08F220/56 , C08F222/38
Abstract: 本发明提供了一种高韧性、低溶胀纤维素基磁性双网络水凝胶的制备方法。以低温碱/尿素水溶液溶解一定量干燥的微晶纤维素,高速剪切15~30min制得一定浓度的纤维素溶液;向上述纤维素溶液中加入一定量的磁性纳米四氧化三铁(Fe3O4),搅拌均匀,将混合液倒入模具中,通过乙醇诱导制得纤维素基一级网络水凝胶。将上述所得一级网络浸泡在事先配置好的第二网络溶液中一段时间,50~80℃反应条件下聚合,得一种高韧性、低溶胀纤维素基磁性双网络水凝胶。本发明提出在纤维素溶液中添加Fe3O4,使得水凝胶在保持优异的力学性能和低溶胀率的同时,还表现出一定磁性。此外,利用乙醇诱导纤维素制备凝胶,解决了使用毒性小分子环氧氯丙烷作化学交联剂的问题。
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公开(公告)号:CN107652435B
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN201610613435.2
申请日:2016-07-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G81/02 , C08F220/18 , C08B11/20
Abstract: 本发明涉及一种基于乙基纤维素的全生物质基接枝嵌段共聚物的制备方法,包括以下步骤:第一步:采用ATRP法使生物质基单体、引发剂、催化剂与配体在40~60℃下反应1~5h,合成端基带炔基的嵌段共聚物;第二步:乙基纤维素与2‑溴代异丁酰溴反应制备大分子引发剂(EC‑Br),然后EC‑Br与叠氮化钠反应制备乙基纤维素叠氮(EC‑N3);第三步:采用″点击化学″法,将EC‑N3、嵌段共聚物、催化剂与配体在良溶剂中,30~100℃下反应2~15h,聚合物在甲醇中沉淀,过滤干燥得到产物。通过本方法可以制备具有不同分子量和侧链组成的接枝共聚物,具有高产率、模块化、应用广泛等优点。
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公开(公告)号:CN111621291A
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN201910158613.0
申请日:2019-02-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种硫掺杂碳量子点的合成方法及应用,属于纳米材料科学技术领域。本发明所涉及的制备方法是以木质素磺酸钠为碳源,称取一定质量的木质素磺酸钠于30mL去离子水中,搅拌至完全溶解,将其转移至50mL离心管中,离心,除去不溶物。将处理完成的木质素磺酸钠溶液移入烧杯中室温下搅拌。随后,加入一定量NaBH4,继续搅拌。反应结束后,用浓HNO3将反应液pH调至7。将反应液冻干,所得粉末用无水乙醇清洗三次,除去不溶性物质。本发明所采用的碳源木质素磺酸钠价廉易得,实验过程操作简单,安全、环保,对设备要求低,制得的碳点具有较好的荧光性能,被成功应用于离子检测中,为生物质资源的利用提供了新思路。
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公开(公告)号:CN107973882B
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201610922494.8
申请日:2016-10-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F251/02 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/32 , C08F2/48
Abstract: 本发明涉及一种基于无金属光引发ATRP制备乙基纤维素接枝共聚物的方法,包括以下步骤:第一步:使小分子光引发剂,草酰氯在0~25℃下反应1~5h制备酰氯化的光引发剂;第二步:乙基纤维素与酰氯化的光引发剂反应制备乙基纤维素大分子光引发剂;第三步:采用无金属光引发ATRP法,使乙基纤维素大分子光引发剂、催化剂、单体在良溶剂中,10~60℃紫外灯下反应1~10h,聚合物在甲醇中沉淀,过滤干燥得到产物。通过本方法可以避免普通ATRP法使用铜等金属催化的毒性作用,具有绿色、操作方便、高效等优点。
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公开(公告)号:CN110256696A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910540037.6
申请日:2019-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种具有高伸长率的大豆蛋白复合水凝胶及其制备方法,将大豆蛋白水溶液加热至60-95℃得大豆蛋白分散液,然后调节大豆蛋白分散液的pH至2~10,加入盐离子和聚合物,所述盐离子和大豆蛋白的质量比为不高于1:3,大豆蛋白与聚合物的质量比为(1:19)~(19:1),在加热或紫外光照作用下反应8-24小时,得大豆蛋白复合水凝胶。本发明采用大豆蛋白为原料,制备的水凝胶与传统石油基水凝胶相比,具有可生物降解、环境友好、良好的生物相容性等特性;制备的水凝胶具有优异的拉伸性能,单轴伸长率最高可达3500%。在柔性可穿戴材料、组织工程、生物医药等领域具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN109485051A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201811315956.5
申请日:2018-11-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B33/148 , B01J13/00
Abstract: 一种改性硅溶胶的快速制备方法,在酸性条件下通过高速分散作用,以有机硅氧烷改性修饰硅溶胶中的纳米SiO2来快速制备粒径小、稳定性高的改性硅溶胶,具体制备过程是先将含有乳化剂和内稳定剂的蒸馏水与硅溶胶混合并搅拌匀,在高速分散条件下调节体系pH至酸性,随后加入有机硅氧烷并继续高速分散,制得改性硅溶胶,上述乳化剂用量为硅溶胶中纳米SiO2质量的0.1%~30%,内稳定剂用量为硅溶胶中纳米SiO2质量的0.01%~100%,蒸馏水用量为硅溶胶中纳米SiO2质量的100%~1000%,烯烃类硅烷用量为硅溶胶中纳米SiO2质量的0.5%~100%。该方法简单快速,所得改性硅溶胶性质稳定,易于应用。
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