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公开(公告)号：CN102452954B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201010513632.X
申请日：2010-10-21
IPC分类号： C07C255/08 , C07C255/03 , C07C253/26 , C07C253/24
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种丙烯腈生产中增产乙腈的方法，主要解决以往技术中混合氨氧化对主产物丙烯腈收率低和乙腈收率低的问题。本发明通过采用使包括将选自丙烯和丙烷的烃、乙醇、氨气和空气的原料与氨氧化催化剂接触，使烃、乙醇、氨气和氧气在所述的催化剂上高温下反应生成丙烯腈和乙腈，回收丙烯腈和乙腈，其中乙醇重量浓度为94～100％的技术方案较好地解决了该问题，可用于烃、醇混合氨氧化生产丙烯腈和乙腈的工业生产中。
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公开(公告)号：CN101884918B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910057219.4
申请日：2009-05-13
IPC分类号： B01J23/28 , B01J23/30 , B01J23/31 , B01J37/16 , B01J37/08 , C07C253/24 , C07C255/08
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种用于烷烃氨氧化反应的含锑催化剂制备方法，主要解决现有工艺中Sb不易与Mo稳定结合等制备工艺复杂，制备环境不稳定，催化剂活性组分易挥发而导致催化剂稳定性不好的问题，本发明通过采用以Mo-V-Nb-Sb基为催化剂主要组成，含有二氧化硅载体和以原子比计包括MoVaNbbSbcDdOx通式的组合物，其中D选自Sn、Ti、Fe、Bi、Te或W中的一种，采用改变制备环境，即先将Mo和Sb相应的盐或氧化物溶解，然后分别加入V和Nb相应的盐或氧化物的溶液，再加入所需量的还原剂，最后加入所需量的硅溶胶，采用二段焙烧方式的技术方案较好地解决了该问题，可用于烷烃氨氧化制不饱和腈的工业生产中。
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公开(公告)号：CN102452954A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010513632.X
申请日：2010-10-21
IPC分类号： C07C255/08 , C07C255/03 , C07C253/26 , C07C253/24
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种丙烯腈生产中增产乙腈的方法，主要解决以往技术中混合氨氧化对主产物丙烯腈收率低和乙腈收率低的问题。本发明通过采用使包括将选自丙烯和丙烷的烃、乙醇、氨气和空气的原料与氨氧化催化剂接触，使烃、乙醇、氨气和氧气在所述的催化剂上高温下反应生成丙烯腈和乙腈，回收丙烯腈和乙腈，其中乙醇重量浓度为94～100％的技术方案较好地解决了该问题，可用于烃、醇混合氨氧化生产丙烯腈和乙腈的工业生产中。
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公开(公告)号：CN101992106A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200910057798.2
申请日：2009-08-31
IPC分类号： B01J27/057 , C07C253/24 , C07C255/08
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种烷烃氨氧化反应催化剂，主要解决现有工艺中Te易挥发等制备工艺复杂，制备环境不稳定，催化剂活性组分易挥发而导致催化剂稳定性不好的问题，本发明通过采用催化剂含有二氧化硅载体和以原子比计包括MoVaNbbTecDdEeOx通式的组合物，其中D选自B或Ca中的至少一种，E选自Sn、Ti、Fe、Bi、Sb或W中的一种，通过采用以Mo-V-Nb-Te-D基为催化剂主要组成，在制备过程中通过加入还原剂和酸改变制备环境，即先将Mo和Te相应的盐或氧化物溶解，然后分别加入V、Nb、D和E相应的酸或其盐的溶液，再加入所需量的还原剂和酸调节pH值，最后加入所需量的硅溶胶的技术方案较好地解决了该问题，可用于烷烃氨氧化制不饱和腈的工业生产中。
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公开(公告)号：CN101992091A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200910057793.X
申请日：2009-08-31
IPC分类号： B01J23/883 , B01J23/89 , B01J37/30 , B01J37/08 , C07C253/26 , C07C255/08
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种氨氧化制不饱和腈流化床催化剂及其制备方法，主要解决现有技术中丙烯腈催化剂随着反应时间的延长，K元素逐渐流失，丙烯腈选择性下降，导致丙烯腈收率降低的问题。本发明通过采用以硅溶胶为载体，含有以下通式表示的活性组份：Mo12BiaFebNicXdYeZfQgKhOx，其中X为选自Mg、Co、Ca、Be、Cu、Zn、Pb、Mn或Te中的至少一种；Y为选自La、Ce或Sm中的至少一种；Z为选自Rb、Li或Cs中的至少一种；Q为选自Al、Ti或Th中的至少一种；其中K元素是通过其可溶性溶液先与硅溶胶中的铵离子进行离子交换，制成部分K稳定型硅溶胶而引入组成催化剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于丙烯氨氧化生产丙烯腈的工业生产中。
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公开(公告)号：CN101428230B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710047869.1
申请日：2007-11-07
IPC分类号： B01J27/057 , B01J23/16 , C07C253/24
摘要： 本发明涉及一种烷烃氨氧化反应的催化剂，含有二氧化硅载体和以原子比计包括下列通式的组合物：MoVaNbbTecDdOx；其中，D选自Sn、Ti、Fe、Bi、Sb或W中的至少一种。主要解决现有工艺中Te易挥发等制备工艺复杂，制备环境不稳定，催化剂活性组分易挥发而导致催化剂稳定性不好的问题，本发明通过采用以Mo-V-Nb-Te基为催化剂主要组成，在制备过程中通过加入还原剂改变制备环境，即先将Mo和Te相应的盐或氧化物溶解，然后分别加入V和Nb相应的盐或氧化物的溶液，加入所需量还原剂调节氧化态，最后加入所需量的硅溶胶的技术方案较好地解决了问题。本发明催化剂具有优良的氧化还原稳定性，反应温度低，反应产物清洁且可长时间保持较高的收率，可用于烷烃氨氧化制不饱和腈的工业生产中。
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公开(公告)号：CN113828322B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202010590835.2
申请日：2020-06-24
IPC分类号： B01J23/887 , B01J27/192 , B01J35/40 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C253/26 , C07C255/08 , C01G39/02
摘要： 本发明提供了一种氧化钼、其制备方法及其应用。本发明提供的氧化钼含有硅元素，硅质量含量为0.8％‑3.5％；根据所述氧化钼XRD谱图，氧化钼晶相2θ为25.8±1°时为最强峰，12.8±1°为次强峰，第三强峰为39.1±1°。使用本发明提供的氧化钼与钼系催化剂形成补加体系，用于丙烯氨氧化反应的连续补加过程中，能够在较高的丙烯负荷下获得较高的丙烯腈收率，并且长期保持稳定。
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公开(公告)号：CN113828322A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202010590835.2
申请日：2020-06-24
IPC分类号： B01J23/887 , B01J27/192 , B01J35/02 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C253/26 , C07C255/08 , C01G39/02
摘要： 本发明提供了一种氧化钼、其制备方法及其应用。本发明提供的氧化钼含有硅元素，硅质量含量为0.8％‑3.5％；根据所述氧化钼XRD谱图，氧化钼晶相2θ为25.8±1°时为最强峰，12.8±1°为次强峰，第三强峰为39.1±1°。使用本发明提供的氧化钼与钼系催化剂形成补加体系，用于丙烯氨氧化反应的连续补加过程中，能够在较高的丙烯负荷下获得较高的丙烯腈收率，并且长期保持稳定。
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公开(公告)号：CN107282061B
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201610225890.5
申请日：2016-04-13
IPC分类号： B01J23/889 , C07C253/26 , C07C255/08
摘要： 本发明涉及氨氧化制丙烯腈的催化剂及其制备工艺，主要解决现有技术中存在的用于丙烯氨氧化反应的催化剂选择性低，稳定性能差的问题。本发明采用丙烯氨氧化制丙烯腈的催化剂，包括载体和含有以下通式表示的活性组分：AaBbCcFedBieMo13.6Ox式中A选自K、Rb和Cs中的至少一种；B选自Ca、Mn、Co、Ni、Mg、Cr、W、P和Nb中的至少一种；C选自稀土元素中的至少一种；所述的载体包括二氧化硅和载体改性剂，所述载体改性剂选自氧化锆和硅藻土中的至少一种的方案，较好的解决了该问题，可用于丙烯氨氧化生产丙烯腈的工业生产中。
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公开(公告)号：CN104549340B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201310512192.X
申请日：2013-10-28
IPC分类号： B01J23/887 , B01J23/889 , C07C253/26 , C07C255/08
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种氨氧化制不饱和腈流化床催化剂，主要解决现有技术中在高负荷条件下丙烯转化率下降，导致不饱和腈收率低的问题。本发明通过采用以SiO2为载体，含有以下通式表示的活性组份：Mo12Bia Feb Nic Xd Ye RbfOx的技术方案，较好地解决了该问题，可用于丙烯氨氧化生产丙烯腈的工业生产中。
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