-
公开(公告)号：CN106140316B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201510178123.9
申请日：2015-04-15
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 一种加氢催化剂及其在烃油加氢中的应用，所述加氢催化剂含有含助剂组分的氧化铝成型载体、有机化合物、至少一种选自第VIII族和至少一种选自第VIB族的金属组分，其特征在于，所述含助剂组分的氧化铝成型载体由一种改性的含助剂组分的一水软铝石和/或假一水软铝石经成型、焙烧后得到，所述含助剂组分的一水软铝石和/或假一水软铝石由包括以下步骤的方法制备：(1)将至少一种氧化铝水合物焙烧；(2)将步骤(1)得到的焙烧产物与至少一种一水软铝石和/或假一水软铝石、含助剂组分的化合物以及水混合，得到一种混合物；(3)将步骤(2)得到的混合物在密闭反应器中进行水热处理；(4)将步骤(3)得到的产物干燥。与现有技术相比，本发明提供加氢催化剂的催化性能得到改善。
-
公开(公告)号：CN105521797B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201410510738.2
申请日：2014-09-28
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 一种负载型双金属组分催化剂及其制备方法和应用及芳烃加氢饱和方法，该方法包括：1)用含有第一金属活性组分的化合物和第二金属活性组分的化合物的溶液浸渍载体；2)将浸渍后的载体还原活化；3)将还原活化后的产物在还原或惰性气氛中用含有第二金属活性组分的化合物的溶液浸渍，其中，步骤1)中第一金属活性组分的化合物与第二金属活性组分的化合物以金属元素计的重量比为10‑600：1，第二金属活性组分的化合物在步骤1)和步骤3)以金属元素计的重量比为0.01‑0.8:1。本发明还提供了由上述方法制得的负载型双金属组分催化剂。与现有技术制备的相同贵金属含量的催化剂相比，采用本发明的方法制得的芳烃饱和催化剂具有明显更高的芳烃饱和活性。
-
公开(公告)号：CN106552646A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510640667.2
申请日：2015-09-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种负载型催化剂，该催化剂包括载体、负载在该载体上的加氢活性双金属组分及碱金属组分，其特征在于，所述双金属组分以金属元素计的重量比满足(M2/M1)XPS/(M2/M1)XRF＝2.0-20.0，其中，(M2/M1)XPS是以X射线光电子能谱表征的催化剂第二金属组分与第一金属组分以金属元素计的重量比，(M2/M1)XRF是以X射线荧光光谱表征的催化剂中第二金属组分与第一金属组分以金属元素计的重量比。本发明的第一金属组分为Co和/或Ni，所述第二金属组分为第五和/或第六周期第VIII族的过渡金属元素。本发明还提供了上述催化剂的制备方法和催化环烷烃氢解开环方法。与现有技术制备的相同金属含量的催化剂相比，本发明的负载型催化剂具有明显更高的催化环烷烃氢解开环活性和选择性。
-
公开(公告)号：CN106552645A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510639724.5
申请日：2015-09-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种负载型催化剂，该催化剂包括载体和负载在该载体上的活性组分Co元素、贵金属MNoble元素和非贵金属助剂元素，其特征在于，所述Co和贵金属以金属元素计的重量比满足(MNoble/MCo)XPS/(MNoble/MCo)XRF＝2.0-20.0，其中，(MNoble/MCo)XPS是以X射线光电子能谱表征的催化剂贵金属组分与Co以金属元素计的重量比，(MNoble/MCo)XRF是以X射线荧光光谱表征的催化剂贵金属组分与Co以金属元素计的重量比。本发明的贵金属组分为Pt、Pd、Ru、Rh、Ir中的至少一种。本发明还提供了上述催化剂的制备方法和应用以及催化费托合成反应方法。与现有技术制备的相同金属含量的催化剂相比，本发明的含贵金属的费托合成催化剂在保持较高反应活性的同时具有较高C5+选择性和较低甲烷选择性。
-
公开(公告)号：CN105521778A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410509905.1
申请日：2014-09-28
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种含铂和钯双金属催化剂及其制备方法与应用。该催化剂的制备方法包括下述步骤：1)用含有钯化合物的溶液浸渍载体，然后将浸渍后的载体依次进行烘干、焙烧和还原，得到含钯的单金属催化剂前体；2)在还原气氛中用含有铂化合物的溶液浸渍步骤1)得到的含钯的单金属催化剂前体，然后干燥以去除溶剂。本发明所提供的催化剂与现有技术制备的相同贵金属含量的催化剂相比，具有更好的芳烃饱和活性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110882711B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN201811045604.2
申请日：2018-09-07
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 本公开涉及一种碳化物基催化剂及其制备方法以及环烷烃氢解开环方法，该催化剂包括载体、第一活性组分、以及第二活性组分，所述第一活性组分为第一活性金属Ir或Rh，所述第二活性组分为第二活性金属M的碳化物和氧化物的复合体MCx‑MOy，其中M为选自第IVB族、第VB族和第VIB族金属中的一种，x＝0.5～1，y＝1.5～3。与现有技术制备的相同活性金属含量的催化剂相比，本公开的碳化物基催化剂表现出优异的催化环烷烃氢解开环活性，直链烷烃选择性高。
-
公开(公告)号：CN111036204B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201811197068.8
申请日：2018-10-15
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: B01J23/652 , C07C29/60 , C07C31/20
Abstract: 本发明涉及甘油氢解领域，公开了一种甘油氢解方法，该方法包括：在催化甘油氢解条件下，将含有甘油的原料、氢气、NH3和/或含氮化合物与催化剂接触，其中，所述含氮化合物能够在催化甘油氢解条件下释放出NH3。采用本发明提供的甘油氢解方法，可以提高1,3‑丙二醇的选择性、催化剂的时空收率和催化剂稳定性。
-
公开(公告)号：CN110882710B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN201811045603.8
申请日：2018-09-07
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 本公开涉及一种碳化物基催化剂及其制备方法以及甘油氢解方法，该催化剂包括载体、第一活性组分、第二活性组分、以及第三活性组分，所述第一活性组分为选自第VIII族金属中的一种的第一活性金属，所述第二活性组分为第二活性金属M的碳化物和氧化物的复合体MCx‑MOy，所述第三活性组分为第三活性金属N的碳化物和氧化物的复合体NCa‑NOb，其中M为Mo或Ti，x＝0.5～1，y＝2～3，N为W或Zr，a＝0.5～1，b＝2～3。与现有技术制备的相同活性金属含量的催化剂相比，本公开的碳化物基催化剂表现出优异的催化甘油氢解活性，1,3‑丙二醇选择性高。
-
公开(公告)号：CN110237848B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201810195391.5
申请日：2018-03-09
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 本发明涉及催化剂制备领域，公开了负载型多金属组分催化剂及其制备方法和应用以及环烷烃氢解开环方法，该催化剂包括载体、负载在该载体上的加氢活性金属组分，所述加氢活性金属组分包括选自钴和/或镍元素的第一金属组分M1、选自铂和/或钯元素的第二金属组分M2和为铱元素的第三金属组分M3；且该催化剂满足[(M2+M3)/M1]XPS/[(M2+M3)/M1]XRF＝2‑20，(M2/M3)XRF＝0.05‑10。本发明提供的催化剂特别适用于在低温下催化环烷烃氢解开环反应，具有明显更高的低温催化环烷烃氢解开环活性和选择性。
-
公开(公告)号：CN112742369A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201911055767.3
申请日：2019-10-31
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Abstract: 本发明涉及脱硫醇领域，公开了一种催化剂组合物及其应用和选择性脱硫醇的方法。所述催化剂组合物包括：负载型镍基催化剂、负载型含锌催化剂以及负载型含银催化剂；以所述催化剂组合物的总量为基准，负载型镍基催化剂的含量为5‑90重量％，负载型含锌催化剂的含量为1‑50重量％，负载型含银催化剂的含量为1‑90重量。本发明的催化剂组合物对硫醇的脱除选择性高，在辛烷值损失较小的前提下，选择性脱除油品中的硫醇，进而有效降低油品中的总硫含量。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
87
records
(took 0.071 seconds)
