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公开(公告)号：CN105418930B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201410488708.6
申请日：2014-09-23
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
摘要： 本发明介绍了一种水溶性聚苯胺的制备方法：在‑10℃~20℃的条件下，将酸和氧化剂加到苯胺（或取代苯胺）、邻氨基苯硫酚水溶液中，反应1 h~4 h后，得到低分子量的聚苯胺；将反应液通过碱将pH调至碱性，加入三乙胺和聚乙二醇甲基丙烯酸酯（PEGMEMA），在40℃~80℃条件下反应1 h~6 h，得到PEG接枝的聚苯胺；再往反应液中加入酸和氧化剂，继续反应1 h~20 h，使低分子量聚苯胺进一步聚合，通过丙酮沉淀，过滤干燥后得高分子量水溶性聚苯胺。本发明反应条件温和，合成路线简单，工艺易于控制，分离提纯容易，原子利用率高，三废较少，利于工业开发。
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公开(公告)号：CN107540531A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610465664.4
申请日：2016-06-24
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
IPC分类号： C07C49/687 , C07C45/29
摘要： 本发明公开了一种利用环己烷氧化制环己酮的副产物——轻质油制备邻氯环己酮的方法，充分利用了轻质油中的环氧环己烷，在助剂、催化剂存在条件下，经过开环、氧化等反应制备邻氯环己酮。本发明解决了现有技术存在的杂质多、反应条件较苛刻或产物提纯繁琐等缺点。在助剂存在条件下，按照轻质油中环氧环己烷的含量以1摩尔为基准与相当于1～2摩尔的氯化氢溶液在10～60℃，反应时间1～4小时条件下生成2-氯环己醇，通过蒸馏除去相对低沸点的组份，得到高纯度的2-氯环己醇；用其作为原料与一定量氧化剂进行反应，经过洗涤、分离、精馏，采集203～204℃之间馏分，得到纯度大于99%的邻氯环己酮，邻氯环己酮收率大于90%。
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公开(公告)号：CN107486147A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201610412245.4
申请日：2016-06-13
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
CPC分类号： B01J20/20 , B01J20/186 , B01J20/28014 , B01J20/28016 , C07C45/79 , C07C49/603
摘要： 本发明公开了一种吸附环己酮中杂质的吸附剂的制备方法，该方法用酸洗先洗去吸附剂载体在前期制备过程的杂质等，再用改性剂改变吸附剂孔径，使吸附剂恰好能吸附环己酮中的杂质，但不能吸附环己酮，制备出的吸附剂可以将环己酮中2-庚酮、己醛和2-己酮等杂质有效去除，使目标杂质总含量小于5ppm，以达到去除环己酮中杂质的效果。
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公开(公告)号：CN105481890A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410496485.8
申请日：2014-09-25
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
IPC分类号： C07F7/18
摘要： 提供一种苯胺丙基烷氧基硅烷的制备方法，其特征在于：在130~180℃的条件下，在反应器内加入聚苯胺、苯胺、氯丙基烷氧基硅烷，取代反应结束后，过滤分离出的液相经精馏得到苯胺丙基烷氧基硅烷和过量的苯胺，过量的苯胺循环使用，过滤分离出的聚苯胺去中和、干燥等再生处理后所得除酸剂循环使用。苯胺丙基烷氧基硅烷的收率达到85%以上，选择性超过90%。
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公开(公告)号：CN104098766A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310126364.X
申请日：2013-04-12
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
摘要： 本发明公开了一种使用有机多磺酸制备聚苯胺的方法，在-20~50℃的条件下，将苯胺单体、氧化剂和一定量的有机多磺酸（或其盐）的水溶液按照一定比例逐渐加入到反应器中，在溶液的pH值不大于3的条件下反应0.5~30h，再通过水洗、中和、丙酮洗、真空干燥等工序精制后得到聚苯胺成品。以本方法制备的聚苯胺在水中具有很好的分散性和稳定性，不易因失去质子酸而形成反掺杂。
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公开(公告)号：CN107540531B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201610465664.4
申请日：2016-06-24
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
IPC分类号： C07C49/687 , C07C45/29
摘要： 本发明公开了一种利用环己烷氧化制环己酮的副产物——轻质油制备邻氯环己酮的方法，充分利用了轻质油中的环氧环己烷，在助剂、催化剂存在条件下，经过开环、氧化等反应制备邻氯环己酮。本发明解决了现有技术存在的杂质多、反应条件较苛刻或产物提纯繁琐等缺点。在助剂存在条件下，按照轻质油中环氧环己烷的含量以1摩尔为基准与相当于1～2摩尔的氯化氢溶液在10～60℃，反应时间1～4小时条件下生成2‑氯环己醇，通过蒸馏除去相对低沸点的组份，得到高纯度的2‑氯环己醇；用其作为原料与一定量氧化剂进行反应，经过洗涤、分离、精馏，采集203～204℃之间馏分，得到纯度大于99%的邻氯环己酮，邻氯环己酮收率大于90%。
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公开(公告)号：CN109665946A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201710954518.2
申请日：2017-10-13
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
摘要： 一种合成对苯二酚单甲醚的方法，将分子量为20000-200000的聚苯胺或其衍生物进行介质酸的掺杂负载，所负载的介质酸占催化剂质量的5%-50%。以对苯二酚为原料、甲醇为甲基化剂在聚苯胺负载的催化剂的作用下合成对苯二酚单甲醚。采用该催化剂合成对苯二酚单甲醚不需要添加引发剂苯醌，可提高目标产物的产率，而且有利于催化剂与反应液的分离，解决目前对苯二酚单甲醚生产过程中污染重、催化剂使用量大的问题。对苯二酚的转化率≥95%，选择性≥96%，对苯二酚单甲醚的产率≥92%。
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公开(公告)号：CN106565545A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510655525.3
申请日：2015-10-12
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
IPC分类号： C07C271/28 , C07C269/06
摘要： 一种连续催化制备4,4’-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的方法，在有机溶剂存在条件下以苯氨基甲酸甲酯（MPC）、甲醛为原料，在负载型杂多固体酸催化剂催化条件下连续缩合得到4,4’-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯（MDC）。本发明解决了现有技术存在的间歇操作、设备腐蚀、环境污染、转化率低、选择性不高等缺点。本发明方法MDC的转化率大于99%，选择性大于81.6%。
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公开(公告)号：CN106316969A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510343579.6
申请日：2015-06-19
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
IPC分类号： C07D241/46
CPC分类号： C07D241/46
摘要： 本发明提供一种RT培司生产废料的处理方法：采用硝基苯、苯胺或其混合物为溶剂，在30~180℃的温度下，溶解RT培司生产过程中产生的吩嗪含量超过10%的废料，将溶解所得的液相在10~50℃的条件下结晶分离，所得的固相作为吩嗪精制的原料，所得的液相直接精馏或进入RT培司生产装置回收苯胺、RT培司、偶氮苯。本发明避免了吩嗪废渣采用熔融法的分离效率低，也不采用熔融分离与溶剂分离的繁琐工序，大大降低了溶剂的使用量，同时在RT培司、苯胺、偶氮苯回收过程中不会带进新的杂质影响系统的稳定运行。
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公开(公告)号：CN104231263B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201310242287.4
申请日：2013-06-19
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
IPC分类号： C08G73/02
摘要： 本发明公开了一种多级联系聚苯胺合成工艺，在‑20~50℃的条件下，将苯胺单体、氧化剂和介质酸的水溶液持续加入到多级串联的管式反应器中，生成聚苯胺。本工艺可以在低温条件下使用较高浓度的原料，减少废液排放，以本工艺制备的聚苯胺具有高的收率，所得聚苯胺相对分子量分布较为集中，合成聚苯胺所用的管式反应器也不用受到传热面积与反应体积的比例的影响。
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