一种建兰的无菌播种和试管苗繁殖方法

    公开(公告)号:CN103392602B

    公开(公告)日:2014-10-15

    申请号:CN201310348003.X

    申请日:2013-08-09

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种建兰的无菌播种和试管苗繁殖方法。本发明通过解决亲本选择授粉、种子无菌播种预处理提高萌发率、提高根状茎增殖率、提高根状茎分化率、加快种苗的生长及提高种苗生根率、提高种苗移栽成活率等关键技术而实现了本发明的目的。本发明中种子萌发快,萌发率高,根状茎分化的芽数多,芽生根好,种苗品质好,能快速获得大量试管苗,成苗的移栽成活率达90%以上,因此能为建兰的种苗生产提供一条有效的途径。

    一种建兰的无菌播种和试管苗繁殖方法

    公开(公告)号:CN103392602A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310348003.X

    申请日:2013-08-09

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种建兰的无菌播种和试管苗繁殖方法。本发明通过解决亲本选择授粉、种子无菌播种预处理提高萌发率、提高根状茎增殖率、提高根状茎分化率、加快种苗的生长及提高种苗生根率、提高种苗移栽成活率等关键技术而实现了本发明的目的。本发明中种子萌发快,萌发率高,根状茎分化的芽数多,芽生根好,种苗品质好,能快速获得大量试管苗,成苗的移栽成活率达90%以上,因此能为建兰的种苗生产提供一条有效的途径。

    建兰开花整合基因-CeFT基因及其应用

    公开(公告)号:CN102382843B

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201110362007.4

    申请日:2011-11-15

    摘要: 本发明公开了一种建兰开花整合基因CeFT及其应用。CeFT基因的序列如SEQ ID NO.1中的第87位至第617位碱基所示,其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次从建兰中克隆到FT同源基因-CeFT基因,并且通过实验证明该基因能够影响植物生长发育进程,缩短了童期,并促使植物提前开花。因此,本发明提供的建兰CeFT基因为基因工程改良植物的生长进程,对植物的花期进行调控提供了一种有效的技术手段,具有广泛的应用前景和极大的经济价值。

    一种香蕉组培苗种源的低温保存方法

    公开(公告)号:CN102217537B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201110099797.1

    申请日:2011-04-20

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种香蕉组培苗种源的低温保存方法。它是将香蕉经组培获得的丛生芽切割后接种到低温保存培养基中,在合适的条件下培养,然后将低温保存的种源切割后接种到恢复生长培养基中,在合适的条件下增殖快繁获得丛生芽,丛生芽经生根培养获得试管苗。本发明采用独特的培养基、合适的培养温度和培养光照等培养条件对丛生芽(种源)进行低温保存处理,使丛生芽由原来的继代周期为30~40天变成低温保存的继代周期3~4个月,由于继代周期的延长,使得丛生芽的保存时间延长,当需要试管苗时,可将低温保存的丛生芽经种源恢复生长、继代增殖又获得丛生芽,丛生芽经生根培养后,在短时间内获得大量的试管苗,为香蕉种苗的适时生产提供一条有效的途径。

    兜兰的杂交育种及其种苗繁殖方法

    公开(公告)号:CN101569285B

    公开(公告)日:2011-10-26

    申请号:CN200910039927.5

    申请日:2009-06-02

    IPC分类号: A01H1/02 A01H4/00 A01G31/00

    摘要: 兜兰的杂交育种及其种苗繁殖方法,本方法包括人工授粉、无菌播种、壮苗培养和试管苗移栽各步骤。当兜兰杂交种人工授粉后,将杂交果实中的粉末状胚接种到专门配制的种子萌发培养基上培养,再将无菌播种获得的小苗接种到专门配制的壮苗培养基上进行壮苗培养,最后进行试管苗移栽。本发明采用独特的培养基,兜兰杂交种子的萌发率高、成苗快、种苗品质好,具有操作性强,应用价值高等优点,解决了兜兰杂交种子由于胚发育不完全,自然状态下极难萌发等困难。

    一种火焰兰的杂交育种和无菌播种方法

    公开(公告)号:CN102144536A

    公开(公告)日:2011-08-10

    申请号:CN201110056827.0

    申请日:2011-03-09

    IPC分类号: A01H1/02 A01G31/02 A01G1/00

    CPC分类号: Y02P60/216

    摘要: 本发明公开了一种火焰兰的无菌播种和杂交育种的方法。它是选择具明显特性、观赏价值高的兰科植物作为杂交母本,以火焰兰作为父本,进行杂交,授粉成功得到的果实在基本成熟而未开裂时,在种子萌发培养基上进行无菌播种,种子萌发后再转移到壮苗培养基上培养,形成的试管苗经过自然光照下炼苗10~20天后出瓶栽培,成苗的移栽成活率可达90%以上。本发明具有杂交成功率高的特点,特别是对一些与火焰兰杂交亲本花期不遇的具明显特性、观赏价值高的兰科植物为杂交亲本时十分有效。本发明采用独特的培养基和培养方法,使得火焰兰杂交种子的萌发率高、成苗快、种苗品质好。本发明具有操作性强,育种效率和应用价值高等优点。

    虎颜花的组织培养繁殖方法

    公开(公告)号:CN101138318B

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:CN200710030588.5

    申请日:2007-09-28

    IPC分类号: A01H4/00 C12N5/04 A01G31/00

    摘要: 本发明涉及虎颜花的组织培养繁殖方法,首先以在生长季节选取生长旺盛虎颜花(Tigridiopalma magnifica C.Chen)的幼嫩叶片为外植体,经消毒后接种到每升含有6-苄基嘌呤5.0~10.0mg和萘乙酸0.5~1.0mg的MS培养基中至形成不定芽,然后诱导出的不定芽切割后再继代培养于与上述相同的培养基中进行不定芽的增殖,当芽高约2~3cm时,切下接种到每升含有萘乙酸0.5~1.0mg和0.5~1g活性炭的1/2MS生根培养基中,培养至正常生根,最后当试管苗长至3~4cm时,在自然光照下炼苗后移栽。本发明方法简单,投入少,出苗快,稳定性高,苗壮,种苗品质好,抗性强,虎颜花的生根率可达85%~95%,成活率可达85%~95%。

    粗肋草的组织培养繁殖方法

    公开(公告)号:CN101536674A

    公开(公告)日:2009-09-23

    申请号:CN200910038981.8

    申请日:2009-04-24

    IPC分类号: A01H4/00 A01G31/00

    摘要: 本发明公开了一种粗肋草的组织培养繁殖方法,旨在提供一种繁殖速度快,可在短期内获得大量试管苗,并且对母株损伤不大,能保持母株优良性状的粗肋草的组织培养繁殖方法。本方法包括选择生长旺盛的粗肋草幼茎为外植体,对外植体进行消毒,在诱导培养基中进行不定芽的诱导,再将不定芽接入增殖培养基中进行继代增殖,当芽高3~5厘米高时,切下接种到生根培养基上生根培养,当试管苗长至6~7厘米高时,在自然光照下炼苗7~10天,取出试管苗,洗掉根部培养基,栽入由沙、珍珠岩、泥炭土等体积混合成的基质中,经常规培养后得到栽培苗。本发明可以为市场提供大量的粗肋草试管苗。

    番木瓜全光照快速扦插繁殖方法

    公开(公告)号:CN101461310A

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200910036501.4

    申请日:2009-01-08

    摘要: 本发明涉及一种番木瓜全光照快速扦插繁殖方法,其特征是以两性株番木瓜(Caricapapaya)树为母本,从最低结果位切掉树体上部,然后将母本树连根挖出运送到种质圃中栽植,根部用每升含6-苄基嘌呤0.05~0.2mg,吲哚丁酸0.5~1.0mg的生根剂处理,树体喷施灭病威和每升含6-苄基嘌呤5.0~10.0mg,三碘苯甲酸0.5~1.0mg的促芽剂,使母体树长出侧芽,割下侧芽作为插穗用生根剂浸泡,基部沾满每千克含萘乙酸50~100mg,吲哚丁酸100~200mg的生根粉,插植到种植筛,待插穗长出不定根和新叶后移栽到营养杯中,然后定植于大田。本发明投入少,时间短,植株成苗率达80%以上,树苗的生根率和成活率均达85%以上,为满足种苗市场的需要提供了有效的途径。

    月季试管开花的方法
    70.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101129130A

    公开(公告)日:2008-02-27

    申请号:CN200710030593.6

    申请日:2007-09-28

    IPC分类号: A01H4/00 C12N5/04

    摘要: 本发明涉及月季试管开花的方法,首先在生长季节选取生长旺盛的迷你月季(Rosahybrida cv.mini)的茎尖或带节茎段为外植体,经消毒后接种到每升含有6-苄基嘌呤1.0~2.0mg的MS培养基中至形成不定芽,然后将诱导出的不定芽切割后再继代培养于含有6-苄基嘌呤1.0~2.0mg,萘乙酸0.1~0.2mg的MS培养基中进行不定芽的增殖,当芽高约2~3cm时,切下接种到每升含有6-苄基嘌呤0.1~0.3mg,萘乙酸0.1~0.2mg的MS培养基中进行试管开花诱导。本发明方法培育速度快,消毒方法简单、消毒成功率在80%~90%,培养基成分独特且简单实惠,开花诱导率较高,花率可达60%以上,花色鲜艳。