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公开(公告)号：CN113813925A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111211036.0
申请日：2021-10-18
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明涉及膜材料技术领域，尤其涉及一种连续ZIF‑67膜材料及其制备方法。所述连续ZIF‑67膜材料的制备方法包括：A)通过公式(1)计算得到连续ZIF‑67膜材料所需要的马来酸酐接枝面密度；B)根据步骤A)的计算结果，采用共辐射接枝的方法在高分子基底材料表面接枝马来酸酐，得到接枝马来酸酐的高分子基底材料；C)将金属盐、有机配体、溶剂和接枝马来酸酐的高分子基底材料混合，在15～40℃反应，得到连续ZIF‑8膜材料；金属盐为钴盐；溶剂包括甲醇或水。本发明制备的是连续无缺陷膜，对铀酰离子的清除是基于ZIF‑8尺寸效应来分离铀酰离子和咪唑基团对铀酰离子的亲和性，二者协同作用，铀吸附性能较优。
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公开(公告)号：CN113248709A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110691893.9
申请日：2021-06-22
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G73/10
摘要： 本发明提供了一种聚酰亚胺，由二胺单体与二酐单体制备得到；所述二胺单体包括POSS二胺与含吡啶结构的二胺；所述POSS二胺如式(I)所示：(R2SiO1.5)m(R3SiO1.5)2式(I)；其中，m为4～10的整数。与现有技术相比，本发明通过对POSS进行改性使其液态化，从而提高了POSS粒子的分散特性及溶解性，进而提高了聚酰亚胺的强度；同时还包括吡啶结构，可降低聚酰亚胺的热膨胀系数，从而使得到的聚酰亚胺同时具有低收缩性及高强度。
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公开(公告)号：CN111910431B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202010801539.2
申请日：2020-08-11
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： D06M14/28 , D06M13/51 , C01B3/04 , D06M101/20
摘要： 本发明提供了一种金属铱基复合材料、其制备方法及光催化水解的方法。本发明提供的金属铱基复合材料包括：高分子聚合物固相基底材料，接枝到所述高分子聚合物固相基底材料上的马来酸酐分子以及与所述马来酸酐分子共价连接的金属铱配合物；本发明在高分子聚合物固定基底材料上接枝马来酸酐分子，再将式(1)所示金属铱配合物与马来酸酐分子共价连接，形成了特定的金属铱基复合材料，其能够有效提高光敏剂在光催化水解产氢过程中的稳定性，在光催化剂水解产氢体系中具有超长的寿命，且保持优异的产氢活性。
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公开(公告)号：CN106731894B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201611242144.3
申请日：2016-12-29
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： B01D71/26 , B01D71/18 , B01D67/00 , C08J7/04 , C08J7/18 , C08J3/28 , C08J7/16 , C08G83/00 , A61M1/34 , C08L23/12 , C08L67/02
摘要： 本发明提供一种对血液中重金属离子高清除的羧基修饰MOF膜及其制备方法，属于MOF膜技术领域。该羧基修饰MOF膜结构式如式Ⅰ所示。本发明还提供一种对血液中重金属离子高清除的羧基修饰MOF膜的制备方法，该方法先制备溴取代的羧基修饰MOF材料；对溴取代的羧基修饰MOF材料中的羧基进行保护，得到羧基保护的MOF；然后将羧基保护的MOF和格式试剂反应，得到带双键的MOF材料；最后将带双键的MOF材料通过预辐射或共辐照方法接枝在高分子基底材料表面，得到羧基修饰MOF膜。本发明的MOF膜在血液中对Cr6+、Mn2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+、Pb2+、As3+等重金属离子具有高清除性能且原位捕捉的特点。
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公开(公告)号：CN104829826B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201510240535.0
申请日：2015-05-13
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G65/336 , C08G65/28
摘要： 本发明公开一种端伯羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法，属于聚环氧氯丙烷及其制备方法领域。解决现有的聚环氧氯丙烷端羟基活性不高的问题。该端伯羟基聚环氧氯丙烷结构式如式(Ⅰ)所示。本发明还提供一种端伯羟基聚环氧氯丙烷的制备方法，该方法以七聚倍半硅氧烷三硅醇作为扩链剂合成了端伯羟基聚环氧氯丙烷，该制备方法反应条件温和，其端羟基为伯羟基，该端羟基聚环氧氯丙烷为淡黄色液体，平均分子量为5000‑8000，粘度为170‑210mPa·s。
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公开(公告)号：CN104892922B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510175365.2
申请日：2015-04-14
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供一种端羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法，属于聚环氧氯丙烷及其制备方法领域。解决现有的以端羟基聚环氧氯丙烷为基体树脂的聚氨酯耐热性能差的问题。该端羟基聚环氧氯丙烷结构式如式(Ⅰ)所示，本发明还提供一种端羟基聚环氧氯丙烷的制备方法。该环氧氯丙烷是以七聚倍半硅氧烷三硅醇作为扩链剂，由于主链上含有倍半硅氧烷结构，大大提高了以端羟基聚环氧氯丙烷为基体树脂的聚氨酯的耐热性能。
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公开(公告)号：CN104829826A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510240535.0
申请日：2015-05-13
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08G65/336 , C08G65/28
摘要： 本发明公开一种端伯羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法，属于聚环氧氯丙烷及其制备方法领域。解决现有的聚环氧氯丙烷端羟基活性不高的问题。该端伯羟基聚环氧氯丙烷结构式如式(Ⅰ)所示。本发明还提供一种端伯羟基聚环氧氯丙烷的制备方法，该方法以七聚倍半硅氧烷三硅醇作为扩链剂合成了端伯羟基聚环氧氯丙烷，该制备方法反应条件温和，其端羟基为伯羟基，该端羟基聚环氧氯丙烷为淡黄色液体，平均分子量为5000-8000，粘度为170-210mPa·s。
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公开(公告)号：CN104744897A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510121571.5
申请日：2015-03-19
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明公开了一种辐射交联聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法，属于复合材料技术领域。解决了现有技术中聚对苯二甲酸乙二醇酯本体材料在常规环境下无法辐射交联的技术问题。该复合材料的制备方法是：先将100重量份的聚对苯二甲酸乙二醇酯和1～10重量份的含有多个双键结构的多面体低聚硅倍半氧烷烘干后，混合均匀，得到混合物料，然后将混合物料加入到双螺杆挤出机中，挤出造粒后，再将粒料注射成型，得到成型品，然后将成型品用Co-60源或电子加速器辐照，得到复合材料。该复合材料具有优异的耐热性能和力学性能，拉伸强度为54～69MPa，拉伸模量为1670～3010MPa，热变形温度为69～101℃。
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公开(公告)号：CN103131015B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310090265.0
申请日：2013-03-20
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明将聚芳醚酮与双酚A二氰酸酯树脂预聚体混合、反应，得到改性的氰酸酯树脂。本发明在氰酸酯树脂预聚体中引入聚芳醚酮，聚芳醚酮中含有柔性醚键，与双酚A二氰酸酯预聚体混合对其进行改性，可以使氰酸酯树脂的韧性得到较大的提高。实验表明，本发明提供的改性氰酸酯树脂的断裂伸长率可提高至3%左右。
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公开(公告)号：CN102827421B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210323826.2
申请日：2012-09-04
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C08L23/12 , C08L79/04 , C08L23/08 , C08L53/02 , C08L23/16 , C08L7/00 , C08L9/06 , C08L9/02 , C08L23/22 , C08K5/3492 , C08K5/12 , C08K5/103 , C08J3/28 , C08J3/24
摘要： 本发明提供了一种聚丙烯材料及其制备方法，该聚丙烯材料由100重量份的聚丙烯树脂、30~80重量份的增韧剂、2~4重量份的乙烯基多官能团单体、1.5~2.5重量份的式（I）结构的受阻胺类化合物与0.15~0.25重量份的抗氧剂混合经挤出造粒，辐照后得到。与现有技术光稳定剂与聚丙烯材料共混进行改性相比，本发明利用式（I）结构的受阻胺类化合物为光稳定剂与聚丙烯材料共混后经辐照改性。首先，该受阻胺类化合物含有不饱和键的端烯基基团，可经辐照将其接枝到高分子链上，因此光稳定剂不易向材料表面迁移；其次，采用辐照进行改性也可使材料通过交联形成三维空间网格结构，限制了分子链高温下的运动，从而提高材料的耐热性能。
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