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公开(公告)号：CN1164338C
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN01129699.2
申请日：2001-06-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种用于骨修复的纳米相钙磷盐/胶原/高分子骨复合多孔材料的制备方法，首先在酸溶的胶原溶液中缓慢滴加含钙离子溶液和含磷酸根离子的水溶液，滴加NaOH溶液调pH值，冰冻干燥后研磨制得干粉备用，将PLGA置于烧瓶中，加入溶剂，与干粉混合均匀，采用溶盐法或热致分相并冻干溶剂的方法制备PLGA/钙磷盐/胶原复合多孔框架材料。本发明制备的骨复合多孔材料，具有优异的生物相容性，结构具有仿骨性。
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公开(公告)号：CN1367023A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN02104071.0
申请日：2002-03-08
Applicant: 清华大学 , 中国人民解放军总医院
IPC: A61K51/06
Abstract: 生物可降解的药物复合高分子支架材料的制备方法,涉及生物工程技术领域。其特征是将高分子聚乳酸、聚己内酯和抗再狭窄药物溶于溶剂中;将制备的溶液倒入容器中,成膜,制成细丝;将细丝在由L－乳酸和乙交酯共聚物、溶剂及抗再狭窄药物制备的混合溶液中浸蘸晾干,或冷冻干燥;然后在抗凝血溶液中浸泡,晾干;将细丝缠绕于模具上,热固成型,即为高分子支架材料。所述溶剂为氯仿、1,4二氧六环及二甲基亚砜。所述抗再狭窄药物为紫杉醇、紫杉特尔、芳维甲酸乙酯、普罗布考、地塞米松、西罗莫司。所述抗凝血溶液由羧基化硫酸酯化壳聚糖水溶液或肝素钠水溶液与丙酮混溶配制。本发明制备的支架材料生物相容性好,可有效防止血管再狭窄和凝血栓塞出现。
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公开(公告)号：CN1302725A
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN00124985.1
申请日：2000-09-29
Applicant: 清华大学
CPC classification number: B29C64/112 , A61F2/3094 , A61F2002/30948 , A61F2002/30952 , A61F2310/00293 , B29K2105/0064 , B29K2105/0073 , B33Y40/00
Abstract: 本发明属于快速原型工艺技术领域,包括以下步骤:材料通过非加热方式形成液态、流态;液态材料在加压作用下从常温喷嘴挤出并形成液滴(射流);这些微滴(射流)在规定的路径上滴落堆积,去除溶剂后粘结固化成形,得到实体零件。本发明将大大简化系统,提高成形质量并降低成本;并可保护许多特种材料,特别是生物活性材料宝贵的特殊性质,以适应生物工程中的组织工程框架结构制作的需要。
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公开(公告)号：CN102727947A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210152322.9
申请日：2012-05-16
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种苯基修饰材料及其制备方法与应用。该苯基修饰材料是按照包括下述步骤的方法制备得到的：1）以含苯基的硫醇为溶质、无水乙醇为溶剂，制备质量浓度为0.8～1.5%的硫醇溶液，并于3～8°C静置12～24h；所述含苯基的硫醇，其分子式为C6H6(CH2)nSH，n为正整数；2）在单晶硅片表面生长钛（Ti）过渡层，再在所述钛过渡层上生长金层，得到镀金硅片；3）在避光条件下，将步骤2)所述镀金硅片放入步骤1）制备的硫醇溶液中，静置12～24h，即得所述苯基修饰材料。本发明提供的苯基修饰材料可以抑制乳腺癌细胞的黏附、迁移和增殖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1586655A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410062260.8
申请日：2004-07-02
Applicant: 清华大学 , 中国人民解放军总医院
Abstract: x射线下可视的多层药物复合可降解胆道支架的制备方法，涉及一种生物可降解的、x射线下可视、抗感染、抗肿瘤、抗纤维化、抗结石的多层药物复合高分子材料胆管内支架的制备。本发明使用多种可降解高分子材料，将支架做成多层，其材料降解速度由管腔内到外依次加快。在降解过程中，由内向外逐层降解剥落。这样使新诱发的胆泥和胆石从支架上剥落下来，被排入肠道，而不形成大的胆石，从而可有效防止再狭窄和感染。
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公开(公告)号：CN1562389A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410003454.0
申请日：2004-03-19
Applicant: 清华大学
IPC: A61L27/44
Abstract: 本发明涉及生物矿化丝蛋白/高分子复合多孔材料及其制备方法，属于生物医用材料领域。首先制备水溶性的脱胶丝蛋白，搅拌状态下向此溶液中加入含钙离子溶液，随后缓慢注入含磷酸根离子的溶液，调节反应体系pH值，维持搅拌一定时间后将体系静置，离心、洗涤，重复此过程使洗脱液至中性，将分离的沉淀真空干燥。将干燥的沉淀研磨后进一步和生物相容性较好的高分子复合，得到多孔框架材料。所用的高分子为聚乳酸、乳酸和羟基乙酸的共聚物、海藻酸钠、透明质酸、壳聚糖、明胶。用本方法制备的框架材料，具有良好的生物相容性和生物降解性，可用于临床骨修复。
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公开(公告)号：CN1159071C
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN02104071.0
申请日：2002-03-08
Applicant: 清华大学 , 中国人民解放军总医院
Abstract: 生物可降解的药物复合高分子支架材料的制备方法，涉及生物工程技术领域。其特征是将高分子聚乳酸、聚己内酯和抗再狭窄药物溶于溶剂中；将制备的溶液倒入容器中，成膜，制成细丝；将细丝在由L-乳酸和乙交酯共聚物、溶剂及抗再狭窄药物制备的混合溶液中浸蘸凉干，或冷冻干燥；然后在抗凝血溶液中浸泡，凉干；将细丝缠绕于模具上，热固成型，即为高分子支架材料。所述溶剂为氯仿、1，4二氧六环及二甲基亚砜。所述抗再狭窄药物为紫杉醇、紫杉特尔、芳维甲酸乙酯、普罗布考、地塞米松、西罗莫司。所述抗凝血溶液由羧基化硫酸酯化壳聚糖水溶液或肝素钠水溶液与丙酮混溶配制。本发明制备的支架材料生物相容性好，可有效防止血管再狭窄和凝血栓塞出现。
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公开(公告)号：CN1157232C
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN01141901.6
申请日：2001-09-21
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种含有纳米相钙磷盐、胶原和海藻酸盐的骨材料的制备方法，首先在酸溶的胶原溶液中缓慢滴加含有钙离子的溶液，然后在该溶液中边搅拌边缓慢滴加含磷酸根离子的水溶液，再边搅拌边缓慢滴加碱液调pH值，将溶液静置，除去上清，离心分离出沉淀，研磨制得干粉，将干粉与海藻酸钠混合，加水调和，调和后的产物填入模具中，成型、脱模、并在蒸馏水中浸泡，干燥后得到骨材料。本发明的方法制备的骨材料，具有优异的生物相容性，结构上也具有仿骨性。其钙磷盐晶体尺寸在纳米量级，与有机成分胶原的结合紧密，排列有一定规律。由于采用的是天然原料此材料的生物相容性也很好。此材料强度和孔隙率合理，可以作为植入型可降解骨材料得到应用。
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公开(公告)号：CN1470247A
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN02125614.4
申请日：2002-07-24
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种骨修复材料。本发明的技术领域涉及组织修复材料，特别是涉及一种骨修复材料。本发明的目的是提供一种机械强度较高的骨修复材料。为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：0.01－10％的甲壳素衍生物以溶液形式或复合到骨水泥系统、聚乳酸等合成高分子材料中。本发明的甲壳素衍生物可以是磷酸化甲壳素、磷酸化壳聚糖、羧丁基壳聚糖及羧基化硫酸酯化壳聚糖。本发明的骨修复材料是一种可靠的体内可降解的组织修复及治疗材料，在组织(如骨、软骨、牙)修复中具有广泛的应用价值。
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