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公开(公告)号:CN102352367A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110325278.2
申请日:2011-10-24
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: A01H5/10 , C12N15/8261 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , Y02A40/146
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,公开了一种控制水稻籽粒粒长和粒重的半显性基因qGL3的克隆与应用。本发明从水稻中分离克隆一个同时控制水稻籽粒粒长和粒重的主效QTL SEQ ID NO:1及其优势功能的半显性等位基因SEQ ID NO:3,这两个基因具有改良水稻的产量和外观品质的能力。同时克隆并证明了此基因在水稻中的两个同源基因同样具有对水稻籽粒长度的调节作用。因此基因qGL3、其优势等位基因qGL3-D以及基因qGL3的两个同源基因qGL3-L1、qGL3-L2均可在作物遗传改良中应用。
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公开(公告)号:CN101787370A
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN201010108264.0
申请日:2010-02-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻SNARE蛋白基因的抗病性基因工程应用,属于生物技术领域。该基因的cDNA序列及其编码氨基酸序列见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.。本发明涉及基因OsSYP71为水稻中首次报道的Qc-SNARE蛋白基因,基因芯片结果和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导。转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病的抗病性。因此,OsSYP71可作为目的基因导入植物,提高植物的抗病性。
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公开(公告)号:CN101058812B
公开(公告)日:2010-05-19
申请号:CN200710021375.6
申请日:2007-04-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了水稻SNARE蛋白基因OsNPSN11及其应用方法,属于基因工程领域。该基因的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码氨基酸序列SEQID NO.2。本发明基因OsNPSN11为水稻中首次报道,mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导,对获得的转基因植株进行PCR,Southern杂交以及RT-PCR验证后进行水稻的抗病性评价,结果表明,转基因植株与对照相比表现出对稻瘟病菌的明显抗性。因此,OsNPSN11可作为目的基因导入植物,提高植物的抗病性。
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公开(公告)号:CN100569948C
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200710135263.3
申请日:2007-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明公开了水稻锌指蛋白基因ZFP207及其耐逆性基因工程应用,属于生物技术领域。ZFP207的cDNA序列见SEQ ID NO.1。ZFP207是定位于细胞核内的转录因子,mRNA表达分析表明该基因受脱落酸、高盐、低温和干旱的显著诱导。通过总RNA的提取、水稻锌指蛋白基因ZFP207的克隆、植物表达载体的构建以及转基因烟草植株的T2代和对照植株进行耐逆性分析分别获得耐逆性转基因烟草植株。转基因实验证明该基因的超量表达提高了转基因烟草的耐盐性、耐冷性和耐旱性。ZFP207可作为目的基因导入植物,提高转基因植物的综合耐逆性。
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公开(公告)号:CN101058812A
公开(公告)日:2007-10-24
申请号:CN200710021375.6
申请日:2007-04-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了水稻SNARE蛋白基因OsNPSN11及其应用方法,属于基因工程领域。该基因的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码氨基酸序列SEQID NO.2。本发明基因OsNPSN11为水稻中首次报道,mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导,对获得的转基因植株进行PCR,Southern杂交以及RT-PCR验证后进行水稻的抗病性评价,结果表明,转基因植株与对照相比表现出对稻瘟病菌的明显抗性。因此,OsNPSN11可作为目的基因导入植物,提高植物的抗病性。
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公开(公告)号:CN1284855C
公开(公告)日:2006-11-15
申请号:CN200510040453.8
申请日:2005-06-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种甜菜碱醛脱氢酶基因及其所编码的蛋白质,属于基因工程领域。播娘蒿甜菜碱醛脱氢酶基因DsBADH的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为双子叶植物播娘蒿的首次报道,参与播娘蒿甜菜碱的生物合成,mRNA表达分析表明该基因受高盐的诱导。转基因实验证明该基因的超量表达提高了烟草的耐盐性。DsBADH可作为目的基因导入植物,提高植物耐盐性。
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公开(公告)号:CN201885915U
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN201020653809.1
申请日:2010-12-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本实用新型公开了一种生物样本研磨器,包括样品盒、可以容纳并固定样品盒的敲击盒,手柄,用于连接敲击盒侧面与手柄的弹簧;所述的样品盒由底座和盖子两部分组成,所述的底座设有可插放2ml离心管或96孔排管的离心管孔洞,所述的离心管孔洞底部圆润切合离心管或96孔排管,并有2mm直径的穿透;所述的生物样本研磨器还包括用于放入离心管的研磨珠。本生物样本研磨器可以在很短的时间内对大量的个体样品进行快速,有效的单独研磨。每个样品都是单独进行的,防止了样品间的交叉污染。本生物样本研磨器独特之处是成本低廉的同时保证了高效率,可以满足大量生物实验室的需求。
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