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公开(公告)号：CN108148859A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810177589.0
申请日：2018-03-05
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
IPC: C12N15/82 , C12N15/53 , C12N1/21 , A01H5/10 , A01H6/54 , G01N21/3563 , G01N21/359 , C12R1/01
CPC classification number: C12N9/0083 , C12N15/8247 , C12Y114/99033 , G01N21/3563 , G01N21/359
Abstract: 本发明涉及一种利用构建含有△12-脂肪酸脱氢酶基因的表达载体筛选转基因花生的方法，属于基因工程领域。本发明以低油酸花生的△12-脂肪酸脱氢酶基因AhFAD2B为标记基因，构建了一种含有△12-脂肪酸脱氢酶基因的植物表达载体，实现了花生内源基因在遗传转化后代的快速筛选中的应用，该方法通过花生种子单粒近红外检测，可以在不损伤种子的条件下，快速、高效的筛选出转化体。本发明避免了利用抗生素筛选存在的假阳性、步骤繁琐和安全隐患等问题，而且转化效率高，操作简单，是一种安全、高效的筛选方法。
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公开(公告)号：CN106119337A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610489569.8
申请日：2016-06-27
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
CPC classification number: C12Q1/18
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴定花生品种对黄曲霉抗性的方法，本发明通将新鲜的或晒干后的花生种子进行表面消毒，消毒后在花生种皮上制造伤口并接菌，接菌后用棉球保湿，然后放到30℃培养箱进行暗培养。暗培养一周后，通过计算黄曲霉侵染指数评价花生品种对黄曲霉的抗性。和与接菌后称量黄曲霉菌生物量的方法相比，本发明可以不考虑花生种子本身含水量的误差，评价结果更加准确和稳定。
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公开(公告)号：CN104611335A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510044058.0
申请日：2015-01-28
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及花生特异启动子AhRSP与应用。花生特异启动子AhRSP，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该花生根特异启动子AhRSP能用于构建根特异表达的转基因植物载体。本发明AhRSP启动子能够提高转基因花生的安全性，能够安全有效解决花生种植过程中青枯病、根结线虫、蛴螬等病虫害。通过该启动子调控外源基因在根中的特异表达也有助于提高花生的抗旱能力和对盐、碱的耐受力。
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公开(公告)号：CN104558132A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510018648.6
申请日：2015-01-14
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8261 , C12N15/8271
Abstract: 本发明涉及花生DELLA基因家族及其编码基因与应用。本发明公开了一种花生AhDELLA3蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；花生AhDELLA4蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示；本发明首次发现了花生DELLA蛋白基因家族AhDELLA3和AhDELLA4及其编码基因，通过分析AhDELLA3和AhDELLA4基因在花生不同组织中的表达变化，发现AhDELLA3和AhDELLA4基因在花生荚果发育过程中起到重要的作用；为阐明DELLA基因家族调控花生生长发育的分子机理提供了重要的理论依据，并且在花生新品种培育方面具有重要指导意义，为利用转基因技术创新作物新种质奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102676510B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210147575.7
申请日：2012-05-14
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种利用人工microRNA提高水稻抗黑条矮缩病的方法。所述双链RNA是由sequenceA和sequenceB组成。本发明分别用sequenceA和sequenceB替换水稻内源microRNA的成熟体序列及其成熟体的反向互补序列；同时在microRNA的5’和3’分别设计酶切位点和保护碱基，通过人工合成获得人工microRNA载体；然后将载体通过酶切连接，转化到到带有强启动子的植物表达载体中，再将该植物表达载体导入水稻中，得到抗水稻黑条矮缩病的转基因水稻。本发明通过人工microRNA技术提高水稻的抗病能力，不容易脱靶，安全性高，而且抗病性状可以稳定遗传。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103436536A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310337247.8
申请日：2013-08-06
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及一种花生FUS3转录因子基因及其编码蛋白与应用。花生种子油脂积累调控转录因子花生FUS3转录因子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明所提供的花生FUS3转录因子在植物种子油脂积累方面发挥重要作用，并在利用基因工程提高油料作物种子油脂含量研究中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN103255112A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310207109.8
申请日：2013-05-29
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明涉及花生GA20-氧化酶蛋白及其编码基因AhGA20ox1与应用。一种花生GA20-氧化酶AhGA20ox1蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码花生GA20-氧化酶AhGa20ox1蛋白的基因与应用。本发明为阐明赤霉素影响花生荚果发育的分子机理提供了重要的理论依据，并且在高产、优质花生新品种培育方面具有重要指导意义，为利用转基因技术通过控制赤霉素创新作物新种质奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103224294A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310107888.4
申请日：2013-03-29
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C02F3/32
Abstract: 本发明公开了一种基于植物水孔蛋白的污水净化装置，属于生物技术领域。包括加压设备，污水净化池，植物，收集管道和净化水容器；所述加压设备和污水净化池以管道连接，所述管道上依次设有气阀开关和压力表；所述净化水容器设置在污水净化池的右侧；所述污水净化池顶部设有可拆卸上盖，所述可拆卸上盖上设有多个圆孔，所述圆孔呈阵列分布；所述圆孔边缘设有可拆卸密封圈；所述收集管道平行于可拆卸上盖，所述收集管道左端封闭，右端通入净化水容器中；所述植物的根部置于污水净化池中，植物的茎部穿过可拆卸上盖上的圆孔连接在收集管道上。用该污水净化装置可以进一步提高污水处理的质量，经过该装置处理后，可以用来灌溉，甚至饮用。
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公开(公告)号：CN102321665B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110293503.9
申请日：2011-09-29
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C12N15/84
Abstract: 本发明公开了一种在花生种子中表达人humanin蛋白的方法，是利用基因工程手段将humanin蛋白编码基因连接到油体蛋白基因的3’端，构建由油体蛋白启动子驱动的“油体蛋白-肠肽酶-人humanin蛋白”植物表达载体，转化花生，重组蛋白伴随着油体的积累在花生种子中高水平的表达，然后离心分离出融合蛋白，将融合蛋白用外切蛋白酶消化后离心，去掉油相回收水相，经纯化获得人humanin蛋白。本发明方法获得的重组蛋白安全、活性高、非常容易回收和纯化，而且可以在花生种子中长期的储存、运输方便，大大提升了作物的附加值。
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公开(公告)号：CN102703448A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210147283.3
申请日：2012-05-14
Applicant: 山东省农业科学院高新技术研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种利用人工microRNA培育抗粗缩病玉米的方法及其专用双链RNA。所述专用双链RNA是由sequenceA和sequenceB组成的双链RNA序列。首先克隆玉米内源的microRNA，然后以它为模板，以分别含有sequenceA和sequenceB的一对引物进行PCR扩增，将扩增后的序列通过酶切，连接转化到带有强启动子的植物表达载体中；然后将该植物表达载体通过农杆菌侵染或者基因枪的方法导入玉米中，得到得到抗玉米粗缩病的转基因玉米。本发明通过人工microRNA技术培育抗粗缩病玉米新种质，不容易脱靶，安全性高，而且抗病性状可以稳定遗传。
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