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公开(公告)号：CN113926468B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202111279281.5
申请日：2021-11-01
Applicant: 常州大学
Inventor： 张震乾
IPC: B01J23/89 , C07C45/38 , C07C47/228
Abstract: 本发明涉及水性反相胶体、催化、氧化和纳米晶化等领域，特别涉及一种可氧化苄醇的纳米晶的制备方法。首先制备预乳化的丙烯酸盐‑苯乙烯分散液；再制备特定结构的铁、铜、铈和钌复合杂化纳米晶前驱体；最后通过溶剂热法调控形成晶化氧化纳米催化剂。利用丙烯酸‑苯乙烯离聚物特性实现纳米对可溶性金属离子控制吸附并自组装形成可控结构，最终通过溶剂热形成晶化氧化纳米催化剂，大致直径150‑250纳米，催化剂层厚度10‑20纳米。
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公开(公告)号：CN114015102B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202111317511.2
申请日：2021-11-09
Applicant: 常州大学
Inventor： 张震乾
Abstract: 本发明涉及水性反相胶体、溶剂热处理、修饰和功能材料等领域，特别涉及通过溶剂法以反相细乳液颗粒修饰膜表面，在膜表面实现氧化物纳米晶修饰的方法。先制备装载前驱体的反相细乳液，再制备含碱性细乳液，最后溶剂热完成氧化物前驱体迁移薄膜表面沉积并形成纳米晶。本发明通过利用pH响应性聚合物在改变pH值情况下聚合物性质发生改变，驱使反相细乳液预装载的氧化物纳米晶前驱体在溶剂热处理中向薄膜表面迁移速度，完成薄膜表面形成氧化物纳米晶修饰方法。此方法修饰的功能薄膜材料在半导体、光敏和光致发光等领域有着潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN111841649B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202010735091.9
申请日：2020-07-28
Applicant: 常州大学
IPC: B01J31/26 , B01J31/06 , B01J35/08 , B01J37/10 , B01J37/03 , C09K23/00 , C02F1/32 , C08F292/00 , C08F220/54 , C08F220/06 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明涉及胶体、半导体、光催化和光伏产业等领域，特别涉及一种纳米球表面氧化锌和氧化银杂化体的制备方法。通过以Pickering反相细乳液聚合方法合成的ZnO纳米球为固体乳化剂，聚N‑异丙基丙烯酰胺和聚丙烯酸钠和改性剂中的双键形成微交联共聚物球体内胆层，ZnO附着在内胆层外形成外层，制得共聚物纳米小球胶体，作为吸附表层，通过吸附并进一步沉淀在表层形成Ag2O/ZnO杂化材料。此方法制备的纳米尺度杂化体在半导体、光催化降解和光伏产业等领域有着潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN112940175A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110354972.0
申请日：2021-04-01
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/28 , C08F230/08 , C08F2/44 , C08F2/48 , C08K3/22 , C08J3/05 , C08L33/14 , C08L43/04
Abstract: 本发明公开了一种纳米杂化氧化铜自组装形式稳定并双转相Pickering细乳液的方法，属于Pickering细乳液技术领域。采用氧化铜晶粉制备纳米杂化氧化铜，将纳米杂化氧化铜加入去离子水和油性溶剂中，超声粉碎形成大分子自组装形式稳定Pickering细乳液；再次加入纳米杂化氧化铜，超声一定时间，乳液颜色发生变化；第三次加入纳米杂化氧化铜，超声一定时间，乳液颜色回到第一次制备的乳液颜色。纳米杂化氧化铜完成了稳定并双转相Pickering细乳液过程。本发明采用纳米氧化铜和高分子物质形成杂化体实施(助)稳定Pickering细乳液，并通过对杂化体浓度的调整可以实现双转相Pickering细乳液。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111774093A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010735074.5
申请日：2020-07-28
Applicant: 常州大学
IPC: B01J31/06 , B01J27/051 , B01J37/08 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及聚合物材料、半导体、光催化和光伏产业等领域，具体涉及一种钨酸铋和硫化镉杂化纳米晶的制备方法。通过两亲性聚合物制备含可溶性铋盐、含可溶性钨酸盐、含可溶性镉盐和含可溶性硫化物的四种聚合物囊泡，并再分散形成CdS/Bi2WO6前驱体聚合物囊泡，最终通过热处理得到含簇状钨酸铋和针状硫化镉杂化纳米晶。
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公开(公告)号：CN104357017B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201410582661.X
申请日：2014-10-28
Applicant: 常州大学
IPC: C09K5/02 , C08F283/01 , C08F212/08 , C08F212/12 , C08F220/14 , C08F220/16
Abstract: 本发明一种以不饱和聚酯树脂为壳微胶囊相变材料的制备方法，属于高分子聚合领域。按照下述步骤进行：将含有6个碳以上的二醇缩聚而成的柔性不饱和聚酯树脂和相变材料及少量的引发剂混合均匀，一次性加入含有一定分散剂和表面活性剂的水溶液中，常温剪切分散10分钟备用；然后升温至50‑80℃引发聚合反应；反应时间3小时；将普通邻苯型不饱和聚酯树脂混入定量的引发剂和增溶剂按照一定的方法滴加到步骤（1）聚合完成的悬浮液中，充分溶胀12小时后，在50‑80℃聚合，反应时间为4小时，制备完成后冷却至室温，过滤，得到具有双壁的微胶囊相变材料；重复步骤（2）可以得到多层微胶囊外壁。以此方法形成的微胶囊不易破损且囊芯含量可以达到60%以上。
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公开(公告)号：CN107162056A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710455732.3
申请日：2017-06-16
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C01G37/00 , C01G3/12 , C01G11/02 , C01P2004/04
Abstract: 本发明公开了细乳液胶体内可控形成纳米核壳硫化金属盐的制备方法，涉及胶体分散、聚合和光伏产业等领域。本发明采用反相细乳液方法得到反应器中形成纳米核壳结构硫化金属盐，采用热敏性聚合物改变水凝胶的粘度，控制了Ostwald熟化，可控地实现了单层壳或者多层壳硫化金属盐的制备。本发明在室温下以热敏性聚合物形成的细乳液为载体，形成金属硫化物的种子；本发明采用升高温度方法，热敏性聚合物形成水凝胶，控制了第二可溶性金属盐形成的壳层；本发明此种方法简便可行，容易制备多层壳层的硫化金属盐。
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公开(公告)号：CN107117644A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710455747.X
申请日：2017-06-16
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C01G11/02 , B82Y40/00 , C01P2002/01 , C01P2004/16 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了细乳液胶体内硫化镉纳米线的制备方法，涉及胶体分散、光伏产业和光催化等领域。本发明反相细乳液形成纳米硫化镉粒子，并通过水热法在细乳液胶体内培育硫化镉纳米线晶体。本发明以细乳液形成的液滴为载体，形成硫化镉纳米颗粒的载体；本发明采用聚合后乳胶粒子表面微交联的方法，形成硫化镉颗粒的纳米晶化孵化器；本发明采用乙醇溶液为水热载体，烧结硫化镉颗粒，最终在较低的温度下形成硫化镉纳米线。
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公开(公告)号：CN106214666A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610598660.3
申请日：2016-07-27
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/36 , C08F251/02 , C08F220/06 , C08F2/32
Abstract: 本发明一种以反相细乳液形成药物缓释纳米颗粒的方法，涉及聚合合成和生物高分子等领域。本发明采用以壳聚糖为基材，通过细乳液聚合的方法在位形成改性壳聚糖细乳液乳胶粒子，并加载水溶性药物制备了水溶性药物缓释纳米颗粒，本发明在位形成改性壳聚糖作为细乳液聚合的助稳定剂/稳定剂，细乳液粒径可达50纳米，粒径分布均匀；采用慢滴加水溶性药物溶液的方法可以形成稳定的水溶性缓释药物细乳液；通过油水共沸方法形成的水溶性药物的缓释纳米颗粒，其分散性较好。
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