用剑麻纤维制备可见光区发光的水溶性荧光碳量子点的方法

    公开(公告)号:CN108584916A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810566751.8

    申请日:2018-06-05

    Abstract: 本发明公开了一种用剑麻纤维制备可见光区发光的水溶性荧光碳量子点的方法。将剑麻纤维用去离子水洗净并烘干,取处理好的剑麻1~10g于100mL聚四氟乙烯反应釜内衬中,加入30~75mL浓度为1~5 mol/L的HCl溶液或50~75mL浓度为1~5 mol/L的NaOH溶液或50~75mL超纯水,混合均匀后用不锈钢反应釜外壳密封,置于180℃烘箱中反应10~24小时。本发明制备的在可见光区发光的水溶性碳量子点荧光强度高,颗粒小且分散均匀,合成方法绿色环保,操作过程简单,合成成本低,可应用于光电及医学等领域。

    一种在铜基上生长四硫七铜一钾微米线阵列的制备方法

    公开(公告)号:CN108557866A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810059498.7

    申请日:2018-01-22

    Abstract: 本发明公开了一种在铜基上生长四硫七铜一钾微米线阵列的制备方法,该微米线阵列分布均匀,其直径约为1~2微米。制备方法为:将硫粉加入超纯水和无水乙醇的混合液中,再加入氢氧化钾后搅拌均匀,得到黄色溶液,将该溶液转移到内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中,将裁剪好的铜基材料放入反应釜并密封,在一定温度下反应,反应完成后自然冷却至室温进行清洗烘干,即得在铜基上生长的四硫七铜一钾微米线阵列。本发明的四硫七铜一钾微米线阵列制备工艺简单,成本低廉,稳定性好,反应所需要的原料无毒对环境无污染。

    硫/剑麻炭锂离子电池复合负极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN107732177A

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201710884488.2

    申请日:2017-09-26

    Abstract: 本发明公开了一种硫/剑麻炭锂离子电池复合负极材料的制备方法。(1)用去离子水将酸和五水合硫代硫酸钠分别配置成浓度均为1-2mol/L的酸溶液和硫代硫酸钠溶液;(2)将剑麻纤维剪成2-3厘米的小段,将剑麻和步骤(1)的两种溶液混合,然后超声震荡25-35分钟,水热反应12-16小时,反应温度为120-200℃,用水洗涤至中性,烘干;(3)在气体流量为20-100ml/min的惰性气体气氛下煅烧0.5-2小时,煅烧升温速率为1-10℃/min,自然冷却至室温,即得硫/剑麻炭锂离子电池复合负极材料。本发明的原料成本低、绿色环保,制备工艺简单,为锂离子电池负极材料的制备提供了新途径。

    油茶果壳炭-类芬顿试剂固相催化氧化餐饮油烟的处理方法

    公开(公告)号:CN103920393B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410161266.4

    申请日:2014-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种油茶果壳炭-类芬顿试剂固相催化氧化处理餐饮油烟的方法。将油茶果壳干馏碳化并用类芬顿试剂浸渍处理制成固相催化氧化剂,然后装填到板式塔中形成固相催化氧化剂床层,餐饮厨房外排油烟通入床层后经过吸附和催化氧化作用,实现餐饮气污分离和转化。对总油份污染物去除率达95%以上,气态异味油烟挥发性污染物去除率达90%以上。本发明具有抗冲击强度高、能耗低、性价比高、安装调试方便、运行安全及无二次污染的特点。

    一种利用拉曼光谱定量测定纳米微粒的方法

    公开(公告)号:CN103454261B

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201310423654.0

    申请日:2013-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种利用拉曼光谱定量测定纳米微粒的方法。首先在水相中制备Ag2S胶体溶液,并在常温和冰冻条件下保存待用;其次,将Ag2S胶体溶液稀释到合适浓度并分别加入含有银胶、NaCl、罗丹明6G的基底中,配成不同浓度的溶液;最后将配置好的溶液以未加Ag2S样品的溶液为空白样,应用DXR smart拉曼光谱仪,进行采样,收集样品峰,观察1508cm-1处的样品特征峰随浓度不同的变化。计算收集到样品峰强度与空白样品相对应的峰强度,然后用相对峰强度对浓度作图。本发明方法简便,灵敏度高,丰富了纳米颗粒的测定方法。

    一种复合硅酸盐水泥添加剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102992694B

    公开(公告)日:2014-11-26

    申请号:CN201210547155.8

    申请日:2012-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种复合硅酸盐水泥添加剂的制备方法。(1)水泥添加剂中各组分的质量分数为:醋酸钠3—6%、纯净水51—70%、三异丙醇胺8—12%、三乙醇胺12—18%、乙二醇5—8%和聚乙二醇2—5%;所述聚乙二醇的分子量为200-700;(2)将步骤(1)各组分混合搅拌均匀即得水泥添加剂;(3)将步骤(2)所得的水泥添加剂在水泥粉磨过程中加入或者在水泥使用时,与拌合水一起加入,水泥添加剂掺加量的质量分数为0.3‰—0.8‰。本发明制备的水泥添加剂既能节约电耗和煤耗又能提高水泥的品质和性能,且在成本、价格上低于国内同类产品的平均水平;在制备上简便易行。

    纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104078656A

    公开(公告)日:2014-10-01

    申请号:CN201410325039.0

    申请日:2014-07-09

    Abstract: 本发明公开了一种纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料的制备方法。(1)将洗净烘干的剑麻纤维在惰性气氛下炭化后磨碎得到剑麻炭粉末。(2)将铁源溶于水中,加入剑麻炭粉末,然后加入沉淀剂,油浴反应一段时间后,洗涤过滤得到负极材料前驱体。(3)将负极材料前驱体在惰性气氛下煅烧,得到黑色固体粉末即纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料。电化学测试表明,本发明制备的纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料有着较高的容量和较好的循环稳定性,首次充电比容量达到414mAh/g,显著于石墨负极材料的理论比容量(372mAh/g)。30个循环后充电比容量仍能维持在401mAh/g,是初始充电比容量的96.9%,说明了其良好的循环稳定性。

    常温水相法制备近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶的方法

    公开(公告)号:CN103484121A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310402727.8

    申请日:2013-09-07

    Abstract: 本发明公开了一种常温水相法制备近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶的方法。(1)称取0.01-0.02g亚硒酸钠溶解于20-25ml去离子水中,搅拌使之溶解并加入0.02-0.05ml质量分数为90.0%的巯基乙酸溶液,再加入0.02-0.06g硼氢化钠,持续搅拌至溶液为无色且无气泡产生,即获得硒前驱体。(2)将0.07-0.18g硝酸银溶于50-100ml去离子水中,再加入0.05-0.25gL-半胱氨酸,搅拌15-30min,然后用浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH值至9-13,搅拌15-30min后加入10-25ml硒前驱体,搅拌30-60min,得到Ag2Se量子点。本发明设备简单,操作方便,容易控制;制得的近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶水溶性良好,荧光强度强,半峰宽较窄,在生物医学标记方面具有潜在应用。

    用于保鲜的纳米硒/剑麻碳纤维复合材料的水热合成方法

    公开(公告)号:CN102432377B

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201110276774.3

    申请日:2011-09-16

    Abstract: 本发明公开了一种用于保鲜的纳米硒/剑麻碳纤维复合材料的水热合成法。称取0.15~0.5g在600~1000℃下碳化得到的剑麻碳纤维、0.005~0.015gSeO2、35~40ml蒸馏水和0.1~0.4ml水合肼(质量分数:85%)置于50ml的内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,放入烘箱加热至80~180℃,平均升温速率约为8.3℃/min,保温8~24小时,然后在空气中自然冷却至室温。将过滤后的产物用无水乙醇和二次蒸馏水先后冲洗后,干燥。本发明设备简单,操作方便。保鲜效果与市场购置的保鲜液及蒸馏水比较,均具有明显的延长花期的作用,冬季时,比市售营养液及单纯蒸馏水分别延长14天和25天花期;在夏季,比市售营养液及单纯蒸馏水分别延长6天和15天花期。

    水热条件下利用PVP还原修饰制备荧光纳米金溶胶方法

    公开(公告)号:CN102990082A

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201210547424.0

    申请日:2012-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种水热条件下用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)还原修饰制备荧光纳米金溶胶的方法。称取0.0977~0.7770g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)粉末加入烧杯中,用10~30mL水溶解完全,再用移液枪移取5~20uL质量分数为4%的HAuCl4溶液加入烧杯中使其混合均匀,将混合均匀的溶液转移到聚四氟乙烯内衬釜中,填充量为70%~80%,然后将内釜装入不锈钢外套,旋紧,置于80~160℃烘箱中反应2~12小时,待自然冷却到室温后取出溶液进行表征。本发明设备简单,操作方便,容易控制;制备的纳米金溶胶可作为分析检测应用于生物及医学等领域。

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