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公开(公告)号：CN101392007B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810234976.X
申请日：2008-11-05
申请人： 江苏大学
IPC分类号： C07F13/00 , C07D213/36 , A61K31/555 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有抗肿瘤和具有自噬功能的小分子化合物及其制备和应用。所说的小分子化合物是锰配合物L1MnCl2和L2MnCl，，其中L1代表2-二吡啶甲胺基丙酸乙脂；L2代表2-二吡啶甲胺基丙酸。是与配体L1或L2和Mn Cl2为主要原料化学合成得到。本发明提供的二吡啶甲基胺类配体的锰配合物，对肿瘤细胞A549，Hela、HepG-2，和Eca109生长均有强的抑制作用，能抑制钙离子诱导的线粒体肿胀能以自噬的方式诱导肿瘤细胞凋亡；可作为新的以线粒体为靶点抗肿瘤活性药物和用于耐药性肿瘤治疗的肿瘤细胞自噬剂。
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公开(公告)号：CN101812092A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010158811.6
申请日：2010-04-27
申请人： 江苏大学
发明人： 陈秋云
IPC分类号： C07F13/00 , A61K31/555 , A61K49/06 , A61P35/00
摘要： 一种锰配合物及其制备方法和用途，涉及磁共振成像(MRI)技术领域，所述锰配合物为二氯N-(2-丙酸乙酯基)-N，N-二(2-吡啶甲基)胺合锰，分子式C17H21Cl2MnN3O2，所述锰配合物的制备方法，具体为将配体N-(2-丙酸乙酯基)-N，N-二(2-吡啶甲基)胺和MnCl2按摩尔比1∶1溶于水溶液中，控制在20-40℃；以氯化铵为催化剂进行合成，氯化铵与MnCl2的摩尔比为0.2∶1，反应温度为30℃，反应时间1-4小时，产物经硅胶色谱柱层析纯化，浓缩去溶液，获得浅黄色锰配合物。上述锰配合物肝癌体内磁共振成像方面的运用，与不加锰配合物的空白水溶液相比，配合物能显著提高肿瘤诊断效果，说明配合物具有磁共振成像功能和肿瘤靶向性，可用作肿瘤磁共振成像造影剂。
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公开(公告)号：CN101157652B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200710135573.5
申请日：2007-11-13
申请人： 江苏大学
IPC分类号： C07D213/38 , A61K31/44 , A61P35/00
摘要： 一类新的抗肿瘤活性二吡啶甲基胺类合物及其制备方法，涉及胺类化合物及其制备技术领域，将二吡啶甲基胺和RCl按摩尔比1∶1溶于甲醇溶液中，R为或控制在30-80℃；反应时间2-8小时；去甲醇得黄色油状液体，黄色油状液体用硅胶柱层析，乙酸乙酯和石油醚为展开剂，获得化合物1或化合物2；将制备出化合物2溶于四氢呋喃中，再逐滴加入与2-二吡啶化合物2等摩尔的NaOH水溶液，30-40℃搅拌至少半小时，加热回流搅拌3小时，减压蒸去溶剂得浅黄色粉末；加水溶解，黄色水溶液经酸性离子交换树脂，除去溶剂即得化合物3。本发明合成的化合物对肿瘤细胞Hela、HepG-2和Eca109生长有强的抑制作用。
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公开(公告)号：CN101157652A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710135573.5
申请日：2007-11-13
申请人： 江苏大学
IPC分类号： C07D213/38 , A61K31/44 , A61P35/00
摘要： 一类新的抗肿瘤活性二吡啶甲基胺类合物及其制备方法，涉及胺类化合物及其制备技术领域，将二吡啶甲基胺和RCl按摩尔比1∶1溶于甲醇溶液中，R为上图，控制在30－80℃；反应时间2－8小时；去甲醇得黄色油状液体，黄色油状液体用硅胶柱层析，乙酸乙酯和石油醚为展开剂，获得化合物1或化合物2；将制备出化合物2溶于四氢呋喃中，再逐滴加入与2－二吡啶化合物2等摩尔的NaOH水溶液，30－40℃搅拌至少半小时，加热回流搅拌3小时，减压蒸去溶剂得浅黄色粉末；加水溶解，黄色水溶液经酸性离子交换树脂，除去溶剂即得化合物3。本发明合成的化合物对肿瘤细胞Hela、HepG－2和Eca109生长有强的抑制作用。
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公开(公告)号：CN116903647A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310878258.0
申请日：2023-07-17
申请人： 江苏大学
IPC分类号： C07F5/02 , C07D407/06 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明属于化学分析检测技术领域，公开了一种水溶性荧光探针及其合成方法和检测增塑剂的用途。本发明将经过修饰的穿心莲内酯，可同时作为氢键的受体和给体，和氟硼吡咯类进行组装，以羟基氟硼吡咯作为典型进行组装，在水体系中可以对邻苯二甲酸酯进行选择性识别。BODIPY与穿心莲内酯衍生物复合物加入PEG组装后无荧光。加入邻苯二甲酸酯后，因邻苯二甲酸酯强疏水作用，荧光开启，因此可用于检测邻苯二甲酸酯。该检测方法具有无毒无害、灵敏度高、准确高效、可实时且可视化检测等优点。
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公开(公告)号：CN114736209A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210288425.1
申请日：2022-03-23
申请人： 江苏大学
IPC分类号： C07D487/22 , B01J31/22 , C07H1/06 , C07H19/207
摘要： 本发明提供一种卟啉锌铕磷簇材料及其制备方法和用途，本发明将片层黑磷与氯化铕在噪声条件下与黑磷反应形成的含有P‑Eu及O‑Eu键的铕掺杂黑磷；接着利用溶剂热反应将四(4‑羧基苯基)卟啉和醋酸锌与铕掺杂黑磷反应，获得卟啉锌铕磷簇材料；本发明所制备的材料具有较好的光热性能，在可见光驱动下，能将NAD+还原为NADH，可用于生物体内NAD+的还原催化，有望能成为新型的绿色细菌抑菌材料。
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公开(公告)号：CN112592361A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011423671.0
申请日：2020-12-08
申请人： 江苏大学
摘要： 本发明属于化学催化剂技术领域，具体涉及一种氟硼吡咯功能化金属有机骨架材料及其制备方法和应用。首先制备氟硼吡咯有机配体[COOH‑C6H4‑COOH][C19H18N2BF2]，然后利用该有机配体制备氟硼吡咯功能化金属有机骨架材料M(OH)[O2C‑C6H4‑CO2][C19H18N2BF2]，所述氟硼吡咯功能化金属有机骨架材料作为光催化剂应用在水氧化中，催化剂结构稳定、具有高反应活性、价格低廉，在催化水氧化制备氧气的反应中效果良好。
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公开(公告)号：CN107158378B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201710328825.X
申请日：2017-05-11
申请人： 江苏大学
IPC分类号： A61K49/08 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61K49/14 , A61K49/18 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61P35/00
摘要： 本发明属于光热治疗纳米复合材料的制备领域，特指一种光热效应用硫化铜锰蛋白复合纳米材料及其制备方法。以深绿色的柠檬酸盐包裹的硫化铜纳米晶体溶液为原料，加入二价锰离子(Mn2+)及氟硼吡咯取代的二吡啶甲基胺(PDA)与纳米硫化铜纳米晶体表面组装，再运用PEG‑FA‑COOH修饰的牛血清白蛋白(BSA)包裹的方法，成功合成了具有较高光热转换效率的新型硫化铜锰蛋白复合纳米颗粒。其制备可获得多功能肿瘤诊疗的无机纳米光热试剂，可解决肿瘤光热治疗时光热效应较低问题，是一种低毒性、生物相容性和肿瘤靶向性的多功能磁共振成像和光激发细胞荧光成像引导的光热诊疗剂。
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公开(公告)号：CN107573368B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710639836.X
申请日：2017-07-31
申请人： 江苏大学
摘要： 本发明涉及氟硼吡咯衍生物，特指一类新的二氟硼二吡咯甲川化合物及其制备方法和运用荧光染料，属于荧光探针方面的内容，具体在于将三苯胺基团与氟硼吡咯结合，获得四种新型氟硼吡咯衍生物，都是很好的荧光染料，尤其是BODIPY‑TTPA2和3，其激发和发射都是在600nm以上，这两个化合物都是近红光吸收和近红外荧光发射的化合物，可望应用于荧光探针作为细胞或生物体内成像，减少了背景干扰。
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公开(公告)号：CN107088440B
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201710328851.2
申请日：2017-05-11
申请人： 江苏大学
IPC分类号： B01J31/28 , C07D231/38
摘要： 本发明涉及氟硼吡咯‑PVP纳米氧化铁复合物及制备方法和用途。以2‑吡咯甲酸，六水合氯化铁,聚乙烯吡咯烷酮为原料，运用水热合成的方法制备了pfa‑Fe2O3纳米颗粒，然后通过2‑(4‑(4,4‑二氟‑1,3,5,7‑四甲基‑3a,4‑二氢‑4‑环戊二烯并[b,e]硼烷‑8‑基)苄基)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉(标记为THQ)与pfa‑Fe2O3表面氢键组装制备了一种新型氟硼吡咯异喹啉‑吡咯甲酸‑聚乙烯吡咯烷酮负载的纳米氧化铁复合物。该复合物在水为溶剂条件下，能催化2‑亚苄基丙二氰与甲基肼反应生成5‑氨基‑1‑甲基‑3‑苯基‑1H‑吡唑‑4‑甲腈，获得一种新型新的吡唑类化合物。
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