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公开(公告)号：CN106086146A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610501690.8
申请日：2016-06-30
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
CPC分类号： Y02P20/544 , C12P33/00 , C12P33/20
摘要： 本发明涉及天然药物化学领域，公开了一种利用人参属植物提取物生成珍贵稀有人参皂苷制备方法及用途。包括以下步骤：将人参属植物切片或粉碎后采用溶剂回流提取，过滤提取液后，将提取液浓缩得到浸膏；对浸膏采用脱农残和脱重金属处理；制取人参二醇组皂苷，浓缩干燥成粉末后灭菌，然后冷却至一定温度；将经灭菌的人参二醇组皂苷粉末与发酵菌种混匀，用无菌液体培养基和蒸馏水调节水分，充分混匀后密封，置于恒温培养箱中发酵得到人参二醇组皂苷发酵产物。本发明工艺简单，操作方便，大量获得稀有并具有抗肿瘤和抗抑郁活性物质珍贵稀有人参皂苷。
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公开(公告)号：CN105497098A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510958404.6
申请日：2015-12-21
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号： A61K36/37 , A61P29/00 , A61K127/00 , A61K135/00
CPC分类号： A61K36/37 , A61K2236/33 , A61K2236/331 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2236/55
摘要： 本发明涉及中药技术领域，公开了一种具有抗炎活性的永瓣藤提取物，是由扁蒴藤素、雷公藤酚A、美登木酸、雷公藤红素、卫矛酮、木栓酮等三萜成分组成的有效部位。其特征是以植物永瓣藤( Monimopetalum Chinese Rehd. )茎叶为原料，甲醇、乙醇或含水醇类提取，过滤、浓缩至小体积，加少量水悬浮后用大孔树脂柱层析，收集80～100%醇洗脱部位即得总三萜部位。本发明工艺简单，操作合理，并且对炎症介质前列腺素E2和一氧化氮有明显的抑制作用，对大鼠小鼠体内急性炎症引起的肿胀、渗出和慢性炎症的肉芽增生有抑制作用，为永瓣藤在治疗风湿性关节炎的临床用药方面，提供了理论与实验基础。
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公开(公告)号：CN105454237A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510987768.7
申请日：2015-12-25
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
CPC分类号： A01N43/38
摘要： 本发明公开了一类双吲哚甲烷化合物在农药中的应用，尤其在抗菌核病、灰霉病、纹枯病、叶斑病、恶苗病和稻瘟病等方面的应用。其化合物结构由下列通式（Ⅰ）表示。该类双吲哚甲烷化合物能有效抑制多种植物病原菌，扩展了双吲哚甲烷化合物的用途，在植物病害的防治中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105017199A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510394933.8
申请日：2015-07-08
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号： C07D311/36 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P37/04
CPC分类号： C07D311/36 , C07D311/40
摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了一种碱蓬黄酮及其制备方法和用途，该化合物具有免疫抑制活性，其化学名：7,2′-二羟基-5,6-二甲氧基-异黄酮（7,2′-dihydroxy-5,6-dimethoxyisoflavone），结构式如下所示。本发明还涉及该化合物的制备方法及其该化合物对LPS，ConA诱导的免疫增殖作用的影响。研究结果发现碱蓬黄酮乙具有很好的免疫抑制活性，可用于制备治疗免疫力疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101074259B
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200710020528.5
申请日：2007-03-08
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号： C07J63/00 , A61K31/704 , A61P29/00 , A61K36/35 , A61K133/00
摘要： 本发明涉及一种新皂苷化合物及其制备方法和用途，属于天然药物化学领域，其特征是通过水或有剂溶剂的化学方法，从灰毡毛忍冬花蕾中提取分离、纯化，得到了一种常藤皂苷类新化合物的化学结构，被命名为灰毡毛忍冬皂苷丙。该化合物通过体外抑制PLA2的试验以及对小鼠耳廊二甲苯炎症试验，对角叉菜胶制备大鼠气囊滑膜炎炎症模的影响试验，证明灰毡毛忍冬皂苷丙在医药领域中具有PLA2抑制剂和抗炎药物的新用途。
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公开(公告)号：CN101085804A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200710023243.7
申请日：2007-06-18
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号： C07J63/00 , A61K31/704 , A61K9/00 , A61K36/355 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及灰毡毛忍冬次皂苷乙的制备方法及其治疗肝癌、乳腺癌、子宫颈癌的应用的用途。制备方法包括灰毡毛忍冬花及花蕾用乙醇提取，活性炭脱色，大孔树脂柱或聚酰胺柱分段，乙醇洗脱，碱水解，活性炭二次脱色，放置，结晶，得到灰毡毛忍冬次皂苷乙。本发明的提取工艺及方法获得的有效成分得率及纯度高，可达98％以上，特别适合大量制备灰毡毛忍冬次皂苷乙，可满足制药工业的要求。本发明获得的灰毡毛忍冬次皂苷乙的有效剂量对体外培养癌细胞株有细胞毒活性，对小鼠肝癌H22实体瘤、小鼠S180肿瘤和Lewis肺癌实体瘤具有抑制作用。是有效的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101029069A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200710021374.1
申请日：2007-04-10
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号： C07J1/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K36/704 , A61K125/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为一种从白首乌中分离的抗肿瘤化合物开德苷元3－O－β－磁麻糖苷，分子式C37H50O10。经多种理化鉴定手段，确定该化合物结构，经过检索确定其为一新化合物。体外抗肿瘤实验表明，该化合物对子宫颈癌HeLa等11种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物，对开发利用江苏省地产药材——白首乌具有重要价值。
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