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公开(公告)号：CN1078105C
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN98106777.8
申请日：1998-03-30
申请人： 中国科学院山西煤炭化学研究所
CPC分类号： Y02P20/544 , Y02P20/584
摘要： 一种费一托合成催化剂的原位再生法，采用费一托合成产品中的一部分轻油馏份，在亚临界或超临界状态下，对原位失活催化剂进行再生，同时降低床层压降到正常反应水平，用还原气体对处理过的催化剂进行还原。这样处理过的催化剂达到了活性好、稳定性好的效果，再生后的Fe系催化剂稳定性好，活性得到恢复，反应器床层的压降正常，达到新鲜催化剂的水平。
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公开(公告)号：CN114452988B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202111667555.8
申请日：2021-12-31
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： B01J27/188 , B01J29/04 , B01J23/30 , C07C67/347 , C07C69/612 , B01J27/28 , B01J23/92 , B01J38/56 , B01J38/02
摘要： 本发明涉及一种负载型杂多酸纳米催化剂及其制备方法和芳基硬脂酸甲酯的制备方法，负载型杂多酸纳米催化剂是在载体上负载杂多酸，以负载型杂多酸纳米催化剂作为催化剂，以油酸甲酯和间二甲苯为原料，经后处理即得到芳基硬脂酸甲酯。与现有技术相比，本发明的催化剂具有极高的反应活性，催化效率高，时间短。用于制备芳基硬脂酸甲酯时，反应结束后，无需中和酸，经过简单处理后其使用的催化剂能够再生，对环境友好，提高了反应后处理的环保性，降低了生产制造成本并且易于控制和工业化生产。
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![一种制备医药中间体苯并噻唑并[2，3-b]喹唑啉酮衍生物的方法和可再生催化体系](/CN/2023/1/177/images/202310887104.jpg)
公开(公告)号：CN117820336A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310887104.8
申请日：2023-07-19
申请人： 南京苏亦欣医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及医药中间体领域，具体的公开了一种制备医药中间体苯并噻唑并[2，3‑b]喹唑啉酮衍生物的方法和可再生催化体系，包括在加热的条件下，并且在甘油衍生的碳基固体磺酸和二甲基甲酰胺‑乙醇‑[Bmim]BF4形成的催化体系中将醛、1，3‑环己二酮衍生物和2‑氨基苯并噻唑作为反应原料进行缩合反应制备苯并噻唑并[2，3‑b]喹唑啉酮衍生物。该催化体系不仅可以不经过任何处理实现其循环使用的目的，而且在产品不能达到医药中间体级别要求时，催化体系还可以通过简单的有机溶剂洗涤的方式实现再生。相比于苯并噻唑并[2，3‑b]喹唑啉酮衍生物的其它制备方法，本发明的产物提纯过程相对简单，可以较容易地实现连续、经济、环保、大规模生产。
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公开(公告)号：CN114340792B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202080062885.1
申请日：2020-09-29
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
摘要： 一种方法包括以下步骤：(a)使水溶解度为每100g水1g或更大值的溶剂与氧化铝与二氧化硅比率为5至1500的金属硅酸盐催化剂接触；以及(b)将所述金属硅酸盐催化剂加热到125℃至300℃的温度并持续0.5小时至5小时的时间段。
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公开(公告)号：CN116286196B
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202310043366.6
申请日：2023-01-29
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及生物质能利用技术，旨在提供一种锆基金属有机骨架包裹酸性离子液体的催化剂制备方法。包括：(1)取八水合氧氯化锆、偏苯三酸和N‑磺酸丁基吡啶硫酸氢盐，溶于乙酸与去离子水的混合溶液中，在室温下搅拌均匀；(2)将混合物在80℃加热24h后，离心处理获得固体产物；依次用去离子水和乙醇清洗、干燥后，得到锆基金属有机骨架包裹酸性离子液体的催化剂。与现有固体酸催化剂相比，本发明制备的催化剂具有双酸性位点，制备工艺简单并且具有很好的稳定性和回收性。本发明的催化剂用于转化微藻油脂制产品油的效率高达96.0～98.2％，催化剂再生后的催化藻油转化效率仍能达到91～92％，催
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公开(公告)号：CN114471736B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202011172210.0
申请日：2020-10-28
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司齐鲁分公司
摘要： 本发明属于催化剂再生技术领域，具体涉及一种铑簇化合物的活化方法，并进一步公开一种失活的铑膦催化剂的再生方法。本发明所述铑簇化合物的活化方法，以含6‑9个碳原子的环烷烃或含5‑20个碳原子的链烷烃作为萃取剂，通过极性溶剂萃取实现待活化的铑簇化合物的分离，并进一步结合在柠檬酸催化剂存在下，通过氧化活化反应实现铑膦催化剂的再生，使得主要因形成铑簇化合物导致的铑膦催化剂失活现象得到明显改善，有效解决了铑膦催化剂和铑簇化合物提浓及与其抑制剂高沸点醇醛缩合物的分离难题，萃取分离后铑膦催化剂和铑簇化合物在溶液中纯度高，易于活化反应，经活化后可直接得到高活性的铑膦催化剂。
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公开(公告)号：CN112619712B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202011491024.3
申请日：2020-12-17
申请人： 红宝丽集团股份有限公司 , 红宝丽集团泰兴化学有限公司
IPC分类号： B01J38/02 , B01J38/12 , B01J38/48 , B01J38/52 , B01J38/56 , C07D301/19 , C07D303/04
摘要： 本发明公开了一种失活环氧化催化剂的再生方法，该再生方法包括：取失活环氧化催化剂，失活环氧化催化剂的过氧化氢异丙苯转化率≤50％，环氧丙烷选择性≤70％；将失活环氧化催化剂先用溶剂洗涤，并干燥，然后空气氛中煅烧，煅烧完成后用醇类物质活化，最后用表面活性剂做疏水处理，获得再生环氧化催化剂。利用该再生方法可有效地使失活的环氧化催化剂再生，以进行循环利用，所获得的再生环氧化催化剂的应用效果与未使用的新鲜催化剂使用效果相同。
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公开(公告)号：CN114100632B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202010888760.6
申请日：2020-08-28
IPC分类号： B01J23/94 , B01J38/02 , B01J38/48 , B01J38/56 , B01J38/60 , B01J38/64 , B01J38/68 , B01J38/72 , B01J23/883 , C10G45/08
摘要： 本发明公开了一种脱硫催化剂的制备方法，包括如下内容：（1）将废脱硫剂经脱硫磺处理，焙烧、粉碎和筛分；所述废脱硫剂以氧化铝为载体，钼、镍为活性组分；（2）将筛分后的废脱硫剂粉末与碳酸钠混合，经焙烧和热水浸渍，然后过滤，得滤液I和残渣；（3）将残渣焙烧，然后按照一定比例与酸混合反应一段时间后，过滤，得到滤液II；（4）滤液I和滤液II在搅拌条件下进行并流成胶，老化一段时间，然后过滤，干燥得到催化剂前驱体；（5）得到的催化剂前驱体挤条可塑性载体，载体通过干燥、焙烧得到再生烟气脱硫剂。本方法能够将废脱硫剂中的有效组分再次利用，处理成本低，环境友好，再生后的脱硫催化剂具有良好的脱硫性能。
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公开(公告)号：CN114130418B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202010917663.5
申请日：2020-09-03
IPC分类号： B01J27/30 , B01J38/00 , B01J38/72 , B01J38/02 , B01J38/56 , B01J38/48 , B01J35/10 , C10G45/08
摘要： 本发明提供了一种加氢催化剂的再生方法。该方法包括以下步骤：（1）将失活加氢催化剂A1和A2混合，混合物浸于溶剂中，超声处理，得到催化剂B和混有黑色粉末的混合物料；（2）回收催化剂B，同时将所述混有黑色粉末的混合物料过滤得到粉末C；（3）将催化剂B磨碎成粉体，筛分，得到催化剂粉体D；催化剂粉体D经成型、干燥、焙烧，得到再生载体；（4）将粉末C溶于液态石蜡中，并搅拌；然后浸渍于再生载体上，冷却，然后进行碳化，再经过水热处理，得到再生加氢催化剂。该方法不需要额外补充活性金属组分，再生催化剂的脱硫性能好，并且可减少硫化剂的用量和缩短硫化时间，得到的再生加氢催化剂具有合理的孔结构、强度和金属分布。
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公开(公告)号：CN116351443A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111626945.0
申请日：2021-12-28
申请人： 中昊晨光化工研究院有限公司
摘要： 本发明提供一种二氟一氯甲烷生产过程中产生的废催化剂精制提纯的方法，所述方法包括：将废催化剂进行预分离后，将含有锑化物的氯仿相进行精馏，精馏所得锑化物进行再活化。本发明通过采用分离、精馏、再活化的方法将废催化剂再次生成具有催化活性的五氯化锑；同时设置冷凝回收，回收精制再活化废催化剂过程中产生的氯仿、氟化氢等物质。通过该种工艺方案，废催化剂的再活化比例约80％，实现了减少三废排放、降低生产成本的目的。
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