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公开(公告)号：CN113101371A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110370929.3
申请日：2021-04-07
IPC分类号： A61K47/52 , A61K45/00 , A61K31/352 , A61K31/366 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P7/00 , A61P13/00 , A61P5/00 , A61P37/06
摘要： 本发明提供了一种药物组合物、疏水药物的增溶方法、以及阳离子在制备药物组合物中的应用。药物组合物包括疏水药物和阳离子。所述阳离子与所述疏水药物形成阳离子‑π作用。利用金属阳离子与药物中的芳香环形成阳离子‑π作用来破坏药物中的芳香环之间的共轭化学体系及其与水分子之间的疏水作用，从而达到药物增溶的目的。溶解度可以增加1‑100倍。
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公开(公告)号：CN112999402A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110227695.7
申请日：2021-03-01
摘要： 本发明提供一种静电纺丝凝胶纤维膜及其制备方法和应用，所述静电纺丝凝胶纤维膜的制备原料包括静电纺丝溶液A和静电纺丝溶液B，所述静电纺丝溶液A为羧甲基壳聚糖、水溶性高分子和去离子水的混合液，所述静电纺丝溶液B为醛化多糖、水溶性高分子和去离子水的混合液。本发明利用具有化学反应活性的静电纺丝溶液A和静电纺丝溶液B共同静电纺丝，通过羧甲基壳聚糖和醛化多糖之间的席夫碱反应原位成胶，制备的静电纺丝凝胶纤维膜能够作为伤口敷料直接作用于哺乳动物的皮肤、腹腔、肝脏、脾脏、盆腔等受损组织处，起到止血、防粘连以及促进伤口愈合的功效。
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公开(公告)号：CN112779144A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110127469.1
申请日：2021-01-29
摘要： 本申请实施例提供了一种聚合酶链式反应芯片及其制备方法、聚合酶链式反应装置、以及聚合酶链式反应方法，以解决现有聚合酶链式反应芯片加工工艺复杂、操作复杂、容易产生气泡、以及使用起来工艺成本高的技术问题。该数字聚合酶链式反应芯片包括：第一功能层，所述第一功能层的表面构造为对聚合酶链式反应溶液具有排斥性；以及多个第二功能区域，分别设置在所述第一功能层的表面，构造为对所述聚合酶链式反应溶液具有亲和性。
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公开(公告)号：CN112592895A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011580480.5
申请日：2020-12-28
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明公开了一种激活性抗体修饰光子晶体水凝胶杂化载药微球的制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：步骤一、制备具有孔隙结构的光子晶体微球；步骤二、药物装载：将光子晶体微球浸泡在含药物的水凝胶溶液中，通过紫外光照射将水凝胶固化并锁定药物，获得光子晶体水凝胶杂化载药微球；药物为细胞因子；步骤三、抗体修饰：将光子晶体水凝胶杂化载药微球浸泡在含单克隆抗体的缓冲液中，通过化学接枝反应将单克隆抗体偶联至光子晶体水凝胶杂化载药微球表面，获得激活性抗体修饰光子晶体水凝胶杂化载药微球。本发明制备的微球可承载激活性抗体和促细胞生长等细胞因子，能够在体外促进T细胞的活化，实现T细胞的体外扩增。
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公开(公告)号：CN112592894A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011575048.7
申请日：2020-12-28
IPC分类号： C12N5/0783 , B01J13/00
摘要： 本发明提供一种光热驱动药物释放水凝胶微球的制备方法及应用，该方法基于光子晶体微球，通过微流控芯片制备、水凝胶填充等手段，制备得到具有内部载药的光子晶体水凝胶杂化微球；本发明制备的光热驱动药物释放水凝胶微球可响应近红外光的照射，可控的释放所承载的活性抗体和细胞生长因子，能够在体外促进T细胞的活化，实现T细胞的体外扩增。本发明设计合理，操作简单，制备成本低，可广泛应用在T细胞体外激活和扩增中，实用性强，适宜推广。
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公开(公告)号：CN112220965A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011202908.2
申请日：2020-11-02
摘要： 本发明公开了一种用于创面修复的Janus多孔生物补片及其制备方法，利用微流控单乳液生成装置制备了表面包裹有亲水二氧化硅纳米粒子和疏水磁性纳米粒子的胶体液滴模板，内相溶液为分散有两种粒子的油相，外相溶液为光聚合水性聚氨酯溶液，生成的两种胶体液滴在磁场的作用下以六方密堆积结构组装，紫外光固化、去除模板。本发明制备的用于创面修复的Janus多孔生物补片是基于两种不同表面浸润性的胶体液滴模板构建的，因此具有可控的表面浸润性，疏水表面与创面直接接触能够避免组织粘连而引起的二次创伤，亲水表面能够吸附伤口处的渗出液，从而加速创面修复。该制备方法简单易行、可控性强、重复性好，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112159532A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010638650.4
申请日：2020-07-03
摘要： 本发明涉及一种含氧水凝胶敷料及其制备和用途，本发明涉及的一种含氧水凝胶，其中血红蛋白具有过氧化物酶特性，可以催化丝素蛋白的酪氨酸形成酶交联水凝胶，在制备过程中产生氧气，制备的SF/Hb凝胶形成三维孔隙结构，大大增加了比表面积，具有良好的持氧能力，使得凝胶在使用过程中缓释氧气，提高慢性伤口局部氧含量，有效抑制低氧诱导因子的表达，抑制炎症的功能，可作为伤口敷料用于各种难愈合创面，在感染伤口愈合敷料方向有突出的应用前景。
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公开(公告)号：CN111939312A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010638764.9
申请日：2020-07-03
摘要： 本发明涉及一种双重交联的多功能水凝胶敷料及其制备和用途，本发明涉及的水凝胶主要包含丝素蛋白、血红蛋白、硝酸镓三种成分，硝酸镓含有三价金属离子，与带负电的SF可以形成物理交联预凝胶；血红蛋白具有过氧化物酶特性，可以催化丝素蛋白的酪氨酸形成酶交联水凝胶，制备的水凝胶在血红蛋白和镓离子的协同作用下具有优异的抑菌效果，并且通过双重交联，水凝胶具有良好的力学性能，在感染伤口愈合敷料方向有突出的应用前景。
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公开(公告)号：CN111848425A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010742476.8
申请日：2020-07-29
IPC分类号： C07C227/06 , C07C229/12 , C07C227/40
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种选择性合成N-烷基氨基丙酸盐溶液的方法，以烷基伯胺和丙烯酸酯为原料，通过将丙烯酸酯滴加至过量烷基伯胺中搅拌反应，使得反应向生成N-烷基氨基丙酸酯的方向进行，再加入碱金属氢氧化物水溶液将N-烷基氨基丙酸酯转化为N-烷基氨基丙酸盐，过量的烷基伯胺采用有机溶剂萃取除去，实现N-烷基氨基丙酸盐的选择性合成。本发明可得到高纯度的N-烷基氨基丙酸盐，杂质含量能降到5%以下；而且不需要高温高压和复杂的结晶纯化步骤，简便易行；使用到的原料和溶剂都可以回收再次利用，非常节能环保。
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公开(公告)号：CN111748087A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010696713.1
申请日：2020-07-20
IPC分类号： C08G65/331 , C08G65/333 , C08G65/334 , C25D3/38
摘要： 本发明属于酸性光亮镀铜添加剂技术领域，具体公开了一种染料修饰PEG及其在酸性光亮镀铜中的应用，本发明所述的染料修饰PEG，通过将染料分子嫁接到PEG分子上，能够解决现有酸性光亮镀铜光亮剂上限温度低，易出现针孔和麻点的问题。本发明将染料修饰PEG、聚醚表面活性剂和连硫化合物预配为光亮剂应用于酸性镀铜，所述的光亮剂整体稳定性好，开缸添加简单，补加简单，便于管理；电镀温度范围宽，在15-50℃温度范围都能得到光亮平整的镀层；光亮范围宽；此外，本发明光亮剂成本低，不到主流染料型光亮剂成本的一半。
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