一组鸡PGC-1α基因启动子及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN119464302A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411783773.1

    申请日:2024-12-06

    Abstract: 本发明公开了一组鸡PGC‑1α基因启动子及其构建方法与应用,属于基因工程领域。所述的鸡PGC‑1α基因启动子为核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:5所示的A1‑A5序列中的任意一条。启动子的应用包括:应用于启动萤火虫荧光素酶在鸡前脂肪细胞中的表达、应用于所述鸡PGC‑1α基因启动子受特定转录因子PPARγ的调控。这5种PGC‑1α基因启动子在鸡前脂肪细胞中都具有启动子活性,都能直接调控鸡PGC‑1α基因转录表达。本发明公开的鸡PGC‑1α启动子可以在体外细胞水平预示PGC‑1α的转录活性,因此,这对于揭示鸡PGC‑1α的转录调控机制、培育低腹脂肉鸡、以及揭示多种人类疾病发生背后的分子机制和开发靶向PGC‑1α表达的药物具有潜在应用价值。

    同时预示鸡腹脂性状、腿肌性状和繁殖性状的多效分子标记的应用

    公开(公告)号:CN118460727A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410600107.3

    申请日:2024-05-15

    Abstract: 同时预示鸡腹脂性状、腿肌性状和繁殖性状的多效分子标记的应用,属于动物分子遗传学技术领域。为研究LDAH基因对鸡腹脂、腿肌和睾丸的影响,本发明根据鸡LDAH基因的c.43346_43347insTGTGTCTT变异位点设计引物,对F2群体进行鸡基因组DNA的PCR扩增,电泳,在F2群体(AA公鸡和白耳母鸡杂交构建)中检测到2种基因型,并证明其对腹脂率、腿肌率的影响达到极显著水平;对睾丸率的影响达到显著水平,证明鸡LDAH基因变异位点c.43346_43347insTGTGTCTT是影响鸡腹脂、腿肌和睾丸生长发育的分子标记。利用该分子标记可实现同时对鸡腹部脂肪含量、腿部肌肉重量和睾丸重量进行选择。

    一种特异性抑制鸡CTGF基因表达的siRNA及其应用

    公开(公告)号:CN114621953B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202210171709.2

    申请日:2022-02-24

    Abstract: 本发明提供一种特异性抑制鸡CTGF基因表达的siRNA及其应用。本发明的siRNA的正义链和反义链序列分别如SEQ ID NO.1和2所示。该siRNA干扰的CTGF靶序列如SEQ ID NO.3所示。该siRNA分子的反义链可特异性地与抑制鸡CTGF基因的mRNA结合,降解mRNA,从而干扰转录后翻译过程,促进鸡前脂肪细胞分化。利用本发明提供的siRNA干扰鸡CTGF基因,转录水平上的干扰效率高、特异性好,与基因敲除技术相比灵敏度高、操作简便、实验周期短、价格低廉,为研究禽类CTGF基因的功能和调控机制提供直接有效的实验工具。

    一种预示和鉴定鸡腹脂重的分子标记方法

    公开(公告)号:CN110578008B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN201911031119.4

    申请日:2019-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种预示和鉴定鸡腹脂重的分子标记方法,属于分子标记方法技术领域为了解决无法从表型上对鸡腹脂重进行判断,本发明提供了一种预示和鉴定鸡腹脂重的分子标记方法,具体方案是根据鸡TCF21基因SNP位点g.1033G>A上下游394bp序列设计引物,再根据所得引物进行鸡基因组DNA的PCR扩增,之后利用限制性内切酶对扩增产物进行酶切,再对酶切产物进行电泳分离,获得肉鸡腹脂重的标记基因型。本发明所提供的方法具有操作简单、费用低、精确度高的特点,可进行自动化检测,是一种有效的分子标记育种手段,可大幅度加快鸡的育种进程。

    一种炭基掺磷水铁矿的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN113351162A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202110630935.8

    申请日:2021-06-07

    Abstract: 一种炭基掺磷水铁矿的制备方法及其应用,涉及水处理技术领域。本发明的目的是为了解决传统吸附剂对重金属铅吸附效率低的问题。方法:将1mol·L‑1的KH2PO4溶液加入到5mol·L‑1的KOH溶液中,搅拌均匀后,得到混合溶液B;在60~80℃的温度条件下,将混合溶液A逐滴加入到混合溶液B中,滴加结束后持续搅拌48~72h,得到混合溶液C,混合溶液C中Fe/P元素的摩尔比为1:1;将混合溶液C在60~80℃的温度条件下,陈化24~48h后,用去离子水洗涤3~5次,离心、干燥,研磨后过100目筛,得到炭基掺磷水铁矿。本发明可获得一种炭基掺磷水铁矿的制备方法及其应用。

    能预示和鉴定绵羊羊毛细度的分子标记方法及其引物对

    公开(公告)号:CN104894253B

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201510284047.X

    申请日:2015-05-20

    Abstract: 本发明提供一种能预示和鉴定绵羊羊毛细度的分子标记方法及其引物对,所用引物对,上引物ICT1F:如序列表Seq No.1所示;下引物ICT1R:如序列表Seq No.2所示。具体方法如下:设计引物对,并提取绵羊基因组DNA进行扩增,然后酶切,获得酶切产物;酶切产物电泳分离,根据电泳分离结果进行基因型判定;进行关联分析,并估计性状的最小二乘均值,结果为3种基因型中具有CT基因型群体的羊毛细度显著低于TT基因型群体;将试验群体分为三种类型,即完成。本发明能预示和鉴定绵羊羊毛细度,为绵羊羊毛的品质性状改良,标记辅助选择提供了一个更为有效的分子标记方法,可有效的应用于超细毛绵羊的分子辅助育种领域。

    一种诱导鸡前脂肪细胞分化的CBH培养基及其分化方法

    公开(公告)号:CN106190959A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610560378.6

    申请日:2016-07-15

    Inventor: 李辉 程博涵

    Abstract: 本发明公开了一种诱导鸡前脂肪细胞分化的CBH培养基及其分化方法,在现有培养基中加入如下成份:20μg/mL牛胰岛素,1μM地塞米松,0.5mM 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤及5μM罗格列酮。分离培养鸡原代前脂肪细胞,当细胞在生长培养基中达到50%汇合时,将细胞分为对照组和诱导组。对照组仍然使用生长培养基,而诱导组将生长培养基更换为CBH培养基,每天分别更换培养基,总共诱导6天。结果显示:诱导组细胞中的脂滴沉积,GPDH活性及aP2、G0S2、PPARγmRNA的表达水平均极显著地高于对照组,表明CBH培养基能够诱导鸡前脂肪细胞分化。

    能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度的分子标记方法及其引物对

    公开(公告)号:CN105063213A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201510502744.8

    申请日:2015-08-10

    Abstract: 本发明提供一种能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度的分子标记方法及其引物对,所用引物对,上引物SHCBP1-P1-F:如序列表Seq No.1所示;下引物SHCBP1-P1-R:如序列表Seq No.2所示。具体方法如下:设计引物对,并提取绵羊基因组DNA进行扩增,然后酶切,获得酶切产物;酶切产物电泳分离,根据电泳分离结果进行基因型判定;进行关联分析,并估计性状的最小二乘均值,结果为3种基因型中具有GG基因型和GT基因型群体的羊毛细度显著高于TT基因型群体;将试验群体分为三种类型,即完成。本发明能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度,可有效的应用于高卷曲度绵羊的分子辅助育种领域。

    一种预示和鉴定绵羊羊毛长度的分子标记方法

    公开(公告)号:CN103276098A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310236598.X

    申请日:2013-06-14

    Abstract: 一种预示和鉴定绵羊羊毛长度的分子标记方法,它涉及一种分子标记方法。方法:一、提取绵羊基因组DNA,设计引物,进行PCR扩增,然后酶切,得酶切产物;二、酶切产物电泳分离,根据电泳分离结果进行基因型判定;三、进行关联分析,并估计性状的最小二乘均值,结果为3种基因型中具有GG基因型个体的羊毛长度显著高于AA基因型和AG基因型个体的羊毛长度;四、组建GG基因型个体为主的羊毛长度性状育种群体,即完成。本发明操作简单、费用低、精确度高,可进行自动化检测。使用本发明的分子标记进行绵羊羊毛长度的选择育种将加快绵羊羊毛的长度性状的遗传选育进程,实现种羊的早期选种,出生后即可进行选留,加速绵羊的育种进程。

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