以白炭黑为原料制备离子交换树脂的方法

    公开(公告)号:CN102731795B

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201210202273.5

    申请日:2012-06-19

    IPC分类号: C08G83/00 B01J45/00

    摘要: 本发明提供一种以白炭黑为原料制备离子交换树脂的方法,它包括以下步骤:1)称取白炭黑,90℃下使用盐酸溶液酸化回流10h,冷却后洗涤干燥得到酸化白炭黑;2)将步骤1)所得的酸化白炭黑进行硅烷偶联化;3)将步骤2)所得的偶联化白炭黑、聚合物溶液、甲醇、及水置于三口瓶中,通氮除氧后于65℃下保温反应48h,冷却后抽滤洗涤干燥得到胺类聚合物接枝白炭黑;4)将步骤3)所得的聚合物接枝白炭黑及磷化剂置于三口瓶中,在酸性条件下加热至70℃-100℃,然后将甲醛逐滴加,保温反应24h,冷却后抽滤洗涤干燥即得离子交换树脂。本发明以廉价易得白炭黑为原料,离子交换树脂的吸附容量大。且该方法操作简单方便,在吸附重金属离子时,无需往离子交换柱中加任何试剂、无污染且不产生废弃物。

    一种非晶态碳纳米管的制备方法

    公开(公告)号:CN102583324B

    公开(公告)日:2013-10-16

    申请号:CN201210074167.3

    申请日:2012-03-20

    IPC分类号: C01B31/02 B82Y40/00

    摘要: 本发明提供一种非晶态碳纳米管的制备方法,它包括以下步骤:(1)将凹凸棒石置于容器中于200℃~500℃焙烧进行热活化处理或者加入至1mol/L~5mol/L的酸中进行酸活化处理;(2)将上述活化后的凹凸棒石和碳源材料按照质量比为1:1~3加入至水中混合均匀,将混合均匀的凹凸棒石-碳源材料的水溶液置于高压反应釜,高压反应釜置于均相反应器中,于130℃~180℃保温6h~48h得到前驱体;(3)将上述前驱体在N2保护的氛围下于600℃~900℃灼烧3~6小时,灼烧结束后将产物随炉冷却至室温,用HF溶液充分洗涤除去产物中模板,留下碳,再用浓HCl洗涤纯化碳,最后用水洗涤至中性,过滤、再烘干即得所需的非晶态碳纳米管。本发明原料来源广、价格低廉,工艺流程简单,工艺条件很容易达到,制备成本低,所制备的产品性能好。

    一种以海藻酸盐为模板制备纳米硫酸钡的方法

    公开(公告)号:CN103224247A

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201310122862.7

    申请日:2013-04-10

    IPC分类号: C01F11/46 B82Y30/00

    摘要: 本发明涉及一种以海藻酸盐为模板制备纳米硫酸钡的方法,它是通过将可溶性钡盐溶液与海藻酸钠溶液混合均匀后,然后缓慢滴加可溶性硫酸盐溶液而得到纳米硫酸钡。本发明利用天然大分子海藻酸钠作为模板和导向剂,在液相环境中合成纳米硫酸钡,建立了一种常温常压下无需能量驱动、不产生任何化学污染的纳米硫酸钡的合成路线和方法。

    含伊利石的高岭土制备13X沸石分子筛的方法

    公开(公告)号:CN103073023A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310013262.7

    申请日:2013-01-15

    IPC分类号: C01B39/22

    摘要: 本发明公开了一种含伊利石的高岭土制备13X沸石分子筛的方法,它包括以下步骤:(1)将含伊利石的高岭土与NaOH颗粒混合煅烧活化,得到碱烧高岭土;(2)将碱烧高岭土加入到蒸馏水于40~50℃搅拌2~4h得到胶化产物;将胶化产物在90~100℃温度下搅拌2~6h,得到晶化产物;(3)将晶化产物抽滤、洗涤、烘干后,得到13X沸石分子筛。本发明使难活化杂质矿物伊利石在低温煅烧条件下既能与高岭石共同活化,又解决了高岭土合成13X分子筛过程中需要外加硅源的问题。

    一种水体中痕量有机氯农药的吸附剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101780396B

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201010106974.X

    申请日:2010-02-02

    摘要: 本发明属于水污染治理技术领域,具体涉及一种水体中痕量有机氯农药的吸附剂及其制备方法。一种水体中痕量有机氯农药的吸附剂,其特征在于:它由硅藻土陶粒和十二烷基二甲基苄基溴化铵的改性溶液制备而成,其中,硅藻土陶粒∶十二烷基二甲基苄基溴化铵的改性溶液中的十二烷基二甲基苄基溴化铵=20g∶(0.38-7.6)g,十二烷基二甲基苄基溴化铵的改性溶液的浓度为1-20mmol/L;所述的硅藻土陶粒由硅藻土、造孔剂、硅烷偶联剂和水原料制备而成,各原料所占质量百分数为:硅藻土39-66.5%、造孔剂0.5-3%、硅烷偶联剂3-8%、水30-50%。该方法制备的吸附剂的成本低,能有效去除水体中痕量的有机氯农药。

    一种利用添加Na2S·9H2O的偏高岭土基矿物聚合物解毒及固化Cr的方法

    公开(公告)号:CN102179030B

    公开(公告)日:2012-06-06

    申请号:CN201110115356.6

    申请日:2011-05-05

    IPC分类号: A62D3/33 A62D101/43

    摘要: 本发明提供一种利用添加Na2S·9H2O的偏高岭土基矿物聚合物解毒及固化Cr的方法,它包括如下步骤:1)将偏高岭土分次加入碱性激发剂溶液中,搅拌均匀,得到混合溶液;2)再依次加入Cr(VI)和Na2S·9H2O至步骤1)所得混合溶液中并混合均匀,其中,所述Cr(VI)的加入量小于等于步骤1)所得混合溶液质量的1.2%,所述Na2S·9H2O的加入量小于等于步骤1)所得混合溶液质量的21%,Na2S·9H2O和Cr(VI)的质量比大于等于17.5;3)将步骤2)得到的溶液依次入模、固化、脱模及养护,得到固定有Cr的矿物聚合物。该方法环保、铬固化率高、且适用于控制酸溶性Cr。

    一种利用添加FeSO4·7H2O的偏高岭土基矿物聚合物解毒及固化Cr(Ⅵ)的方法

    公开(公告)号:CN102198314B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201110115361.7

    申请日:2011-05-05

    IPC分类号: A62D3/33 A62D101/43

    摘要: 本发明提供一种利用添加FeSO4·7H2O的偏高岭土基矿物聚合物解毒及固化Cr(Ⅵ)的方法,它包括如下步骤:1)将偏高岭土分次加入碱性激发剂溶液中,搅拌均匀,得到混合溶液;2)再依次加入Cr(Ⅵ)和FeSO4·7H2O至步骤1)所得混合溶液中并混合均匀,其中,所述Cr(Ⅵ)的加入量小于等于步骤1)所得混合溶液质量的0.8%,所述FeSO4·7H2O的加入量小于等于步骤1)所得混合溶液质量的16%,FeSO4·7H2O和Cr(Ⅵ)的质量比大于等于20;3)将步骤2)得到的溶液依次入模、固化、脱模及养护,得到固定有Cr的矿物聚合物。该方法环保、铬固化率高、且适用于控制酸溶性Cr。

    矿物材料负载稀土络合物的蓝藻清除剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101734754B

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN200910273385.8

    申请日:2009-12-25

    IPC分类号: C02F1/42 C02F1/28

    摘要: 本发明属于水污染治理技术领域,具体涉及一种水体藻类清除剂及其制备方法。矿物材料负载稀土络合物的蓝藻清除剂,其特征在于它由矿物材料和稀土络合物制备而成,稀土络合物的加入量为矿物材料质量的1%~4%;所述矿物材料为高岭土、伊利石、蒙脱石、凹凸棒石、硅藻土、绢云母中的任意一种或任意两种以上的混合,任意两种以上混合时为任意配比;所述稀土络合物为硝酸铈水溶液和络合剂混合而成,络合剂与硝酸铈水溶液中的硝酸铈的摩尔比1∶1~3,硝酸铈水溶液中硝酸铈所占质量百分含量为1~10%。所述络合剂为酒石酸、柠檬酸中的任意一种或两种的混合,两种混合时为任意配比。该方法制备的蓝藻清除剂具有去除蓝藻效果好、成本低的特点。