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公开(公告)号：CN111926035B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202010935363.X
申请日：2020-09-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻中两个WRKY转录因子基因及其编码蛋白的应用研究表明，OsWRKY21和OsWKRY108基因是在富磷条件下发挥功能，并且其编码的蛋白可以通过与水稻磷酸盐转运蛋白基因OsPHT1；1启动子结合，调控OsPHT1；1转录水平的表达，从而促进水稻磷素的吸收和积累，维持水稻体内的磷稳态。富磷条件下，pht1；1和wrky21 wrky108突变体营养器官和籽粒中的磷素积累降低。因此，我们提出利用OsWKRY21和OsWKRY108培育富磷条件下磷素奢侈吸收减少的水稻品种方法。
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公开(公告)号：CN107354162B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201710585386.0
申请日：2017-07-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻基因ORYsa；SIZ2的基因工程应用。水稻SUMO化修饰E3连接酶基因ORYsa；OsSIZ2在改变水稻种子形态的基因工程育种中应用，该基因还能在促进水稻花药开裂和/或提高水稻花粉育性的基因工程育种中应用。所述的水稻SUMO化修饰E3连接酶基因ORYsa；OsSIZ2基因在Genbank的登录号为Os03g0719100，其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.1。本发明为培育适用于磷贫瘠土壤的水稻新品种提供了依据。
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公开(公告)号：CN105018519B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201510486996.6
申请日：2015-08-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻基因ORYsa；LPR5的基因工程应用。包括该基因在提高土壤中磷素吸收利用效率方面和增强对土壤中磷养分水平的感知能力的应用。水稻多铜氧化酶基因ORYsa；LPR5的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为单子叶植物中的首次报道，在提高土壤中磷素吸收利用效率方面起着重要作用。ORYsa；LPR5作为目的基因导入植物，其超量表达可提高磷吸收总量近两倍，且提高了水稻根系对磷的吸收速率，提高植物耐低磷能力，为培育适用于磷贫瘠土壤的水稻新品种提供了保障。ORYsa；LPR5的超量表达影响了正常供磷水平下水稻根系的发育，促进了水稻种子根、不定根的发育。
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公开(公告)号：CN104450777B
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201410540077.8
申请日：2014-10-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种改善植物钾素吸收效率，对抗缺钾胁迫的方法及其使用中的重组表达载体在水稻上的应用。用特异地响应缺钾信号的启动子调控植物根发育相关基因表达的重组表达载体转化到植物中获得转基因植物，在钾素供应充足时，转基因植物即具有旺盛生长的根系；在钾素养分缺乏时，启动子特异的在根部驱动根发育基因的过量表达，增强转基因植物的根系生长，根系生物量和根系活力均显著提高，从而增加对钾素等营养元素的吸收利用，提高对缺钾胁迫的适应继而显著增加产量，达到直接通过根系构型的改变来提高植物钾素养分吸收的目的。本发明方法可特异且直接的改善植物的根系生长，在田间钾素养分供应缺乏的环境下，高效的提高钾素吸收，缓解低钾对植物生长的不利影响，从而减少钾肥的施用以提高经济效益。
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公开(公告)号：CN105693381A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610046538.5
申请日：2016-01-22
Applicant: 南京农业大学 , 淮安柴米河农业科技发展有限公司
CPC classification number: Y02E50/343 , Y02W30/43 , Y02W30/47 , C05G3/00 , A01G24/00 , C05D9/00 , C05F5/00 , C05F9/04 , C05F17/00 , C05F5/002 , C05F5/008 , C05F11/00 , C05F11/08
Abstract: 本发明公开了一种西瓜育苗基质的制备方法，包括如下步骤：(1)将秸秆、稻壳、木屑、沼渣、菇渣、酒渣混合均匀，得到发酵基质；(2)向发酵基质中加入发酵菌剂，覆膜，堆肥发酵，得到堆肥发酵产物，所述的发酵菌剂为酵母菌、放线菌、乳酸菌与芽孢杆菌的混合菌；所述的酵母菌为毕赤酵母、放线菌为白色链霉菌、乳酸菌为嗜酸乳杆菌，芽孢杆菌死谷芽孢杆菌；(3)将堆肥发酵产物与珍珠岩混合，即得到西瓜育苗基质。本发明具有制备方法简单业，成本低廉，培育的西瓜幼苗更健壮，瓜苗素质好，西瓜幼苗总干重显著提高、根系密度显著提高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103509821B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310492155.7
申请日：2013-10-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物磷素营养快速诊断和可视化动态监测方法及其重组表达载体的应用。用特异地响应缺磷信号的启动子调控植物花青素合成途径基因表达的重组表达载体转化到植物中获得转基因植物，在磷素供应充足时，转基因植物叶片保持原有绿色；在磷素养分缺乏时，启动子特异的驱动花青素合成基因的过量表达，使转基因植物叶片上花青素大量积累，植物叶片变成深紫色；在重新供应充足磷素养分时，转基因植物可在短期内恢复绿色，从而达到可视化动态监测植物磷素养分的目的。本发明方法可灵敏而专一的监测植物体内磷素养分的动态变化，同时结合遥感技术的应用可实现大面积快速监测植物磷素养分供应状况，从而指导田间合理施肥。
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公开(公告)号：CN105112443A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510594272.3
申请日：2015-09-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻钾离子转运蛋白基因OsHAK5的基因工程应用。水稻K+转运蛋白基因OsHAK5在创建耐低钾胁迫，提高水稻有效分蘖的养分高效和水稻高产的新的水稻种质中的应用。本发明中，世界上首次发现由水稻K+转运蛋白基因OsHAK5构建的重组表达载体，通过农杆菌介导的水稻转基因技术转染到野生型水稻日本晴(Oryza sativa.ssp.cv.Japonica)中，OsHAK5转基因水稻材料的总分孽、有效分蘖数、生物量和籽粒产量比野生型水稻极显著提高。
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公开(公告)号：CN101392257B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200810195257.1
申请日：2008-11-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415 , A01H1/00
Abstract: 本发明公开了水稻硝酸盐运输蛋白基因组OsNRT2.3的基因工程应用，属于基因工程领域。水稻硝酸盐运输蛋白基因组OsNRT2.3的核苷酸序列SEQ ID NO.1及其表达的OsNRT2.3a蛋白氨基酸序列SEQ ID NO.2和OsNRT2.3b蛋白氨基酸序列SEQ ID NO.3。本发明基因为水稻中的首次报道，参与水稻硝酸盐的运输尤其在缺氮和环境pH恶劣的情况下，mRNA表达分析表明OsNRT2.3a受低硝态氮的诱导，只在侧根中表达；OsNRT2.3b在根系与地上部分都有表达，负责硝酸盐的转运。在蛙卵异源体系中表达OsNRT2.3a和OsNRT2.3b蛋白，确定它们为高亲和硝酸盐运输蛋白，并发现这两个蛋白存在一个pH调控位点，受pH调控。在低氮条件下OsNRT2.3转基因植株表现能更有效运输硝酸盐，提高氮素利用效率和最终产量。
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公开(公告)号：CN102115754A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN201010591991.7
申请日：2010-12-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/09 , C12N15/82 , C07K14/415
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，公开了一种水稻磷酸盐转运蛋白基因ORYsa；Pht1；4的应用。水稻磷酸盐转运蛋白基因ORYsa；Pht1；4根部特异表达，为水稻中第一次发现的根部特异表达基因。该基因可在开发水稻籽粒中没有转基因成份放心食用同时提高土壤中有效磷利用效率的水稻品种中应用。
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公开(公告)号：CN215466989U
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202121652227.6
申请日：2021-07-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种水热炭化厨余垃圾处理系统，其包括与原料桶连接的固液分离器，固液分离器内设有油水分离器，油水分离器上有油液出口和污水出口，固液分离器上位于油水分离器上方设有固体垃圾出口，固体垃圾出口通过管道连接有破碎机，污水出口上连接有反渗透装置，反渗透装置的液体出口通过管道连接到破碎机的进口，破碎机的出口上连接有反应釜，反应釜包括釜体，釜体内设有搅拌器，釜体外设有驱动搅拌器旋转的电机，反应釜的出口通过管道连接有压滤机，压滤机的固体出口和液体出口处分别连接有固体存储桶和液体存储桶。本实用新型既解决了厨余垃圾中油、盐对产品性质的不利影响，又实现了厨余垃圾的完全资源化利用。
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