公开(公告)号：CN106733215B

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201611117883.X

申请日：2016-12-07

申请人： 广西大学

发明人： 魏宗武 ,  陆建坚

IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D101/06 ,  B03D103/04

摘要： 一种白钨矿抑制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将50～55g丹宁酸与20～25g氨基乙酸混合后加入到130～150ml质量浓度为10％氢氧化钠溶液中，加热至80～85℃使其溶解后恒温2～2.5小时，再冷却至25℃，在此温度下缓慢加入20～30ml质量浓度为20％的碳酸钠溶液得到产品1。(2)将20～30g没食子酸与150～160ml质量浓度为20％的硫化钠配制成溶液，与产品1在pH10.5～11条件下偶合得到产品2，把产品2与苯胺黑在pH11.5～12条件下偶合得易溶于水的黑色粉末即为所述抑制剂。本发明所述抑制剂能够对白钨矿有很好的抑制作用，对钼铁矿矿物不产生抑制作用，药剂用量少，无毒无污染。

公开(公告)号：CN106378264B

公开(公告)日：2018-11-27

申请号：CN201611117089.5

申请日：2016-12-07

申请人： 广西大学

发明人： 魏宗武 ,  穆枭 ,  陆建坚 ,  阮孝辉

IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D103/10 ,  B03D101/02

摘要： 一种钾长石捕收剂的制备方法，包括如下步骤：首先将异丁醇：磺基水杨酸：硫化钠：水按质量比＝2～3:1～2:3～5:10～15，在温度为75～80℃、压力2～2.5Mpa条件下搅拌反应2～3小时得溶液1，然后将质量浓度10％的十八胺溶液：溶液1按质量比＝1～1.5:3～7缓慢加入溶液1中，在温度85～90℃、压力1.5～2Mpa条件下搅拌反应3～3.5小时制得溶液2；最后再加质量浓度5～10％的碳酸钠中和溶液2后所得的棕黄色稠状物即为所述钾长石捕收剂。用该方法制备得的捕收剂能够实现钾长石的高效浮选回收，在给矿钾长石含量为43.45～49.31％条件下，经过一次粗选三次扫选三次精选，获得含量为87.67～89.55％，回收率83.24～87.60％的钾长石精矿。

公开(公告)号：CN106694236B

公开(公告)日：2018-11-20

申请号：CN201611117867.0

申请日：2016-12-07

申请人： 广西大学

发明人： 魏宗武 ,  陆建坚

IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D101/02 ,  B03D103/04

摘要： 一种钼铁矿捕收剂的制备方法，包括如下步骤：首先将植物油酸：十二烷磺基水杨酸：质量浓度10％的氢氧化钠溶液按质量比＝2～3:1～2:5～6，在温度为85～90℃条件下搅拌混合3小时得溶液1，然后将十四酸：溶液1按质量比＝1～1.5:3～8缓慢加入溶液1中，在温度70～75℃条件下搅拌反应5～5.5小时制得溶液2，最后再加质量浓度5～6％的硫化钠中和溶液2后后所得的棕黄色稠状物即为所述钼铁矿捕收剂。用该方法制备得的捕收剂能够实现钼铁矿的高效浮选回收，在给矿钼铁矿含量为MOO38.35～11.24％条件下，经过一次粗选三次扫选两次精选，获得含MOO352.17～55.41％，回收率为80.11～85.16％的钼铁矿精矿。

公开(公告)号：CN106391324B

公开(公告)日：2018-06-19

申请号：CN201611117865.1

申请日：2016-12-07

申请人： 广西大学

发明人： 魏宗武 ,  陆建坚 ,  杨梅金

IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D101/06 ,  B03D103/04

摘要： 一种钼铁矿抑制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将20～25g木素磺酸钙加入到80～100ml质量浓度为20％硫酸亚铁溶液中，加热使其溶解，再冷却至20℃，在此温度下加入25～30ml质量浓度为10％腐殖酸钠溶液得到产品1。(2)将30～35g重铬酸钾加入100～120ml体积浓度15％硫酸溶液中溶解后，与产品1在pH5.5～6条件下偶合得到产品2，将产品2与苯胺黑在pH5.5～6条件下偶合得易溶于水的黑色粉末即为所述抑制剂。本发明所述抑制剂能够对钼铁矿矿物有很好的抑制作用，对白钨矿物不产生抑制作用，药剂用量少，无毒无污染。

公开(公告)号：CN105344491B

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201510639649.2

申请日：2015-09-30

申请人： 广西大学

发明人： 魏宗武 ,  林美群

IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D101/02

摘要： 一种锑金矿物捕收剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将硫化钠按质量比配制成30％的溶液1，(2)将35～40％的丁醇或异丁醇、硫胺脂按质量比＝1～2∶2～5加入溶液1中，在温度80～85℃条件下搅拌至溶解得溶液2；(3)将发烟硫酸按质量比＝1～2∶1～3加入溶液2中，在3～3.5Mpa条件下反应2～3小时，再在50～60℃条件下将水分蒸干所得的固体药剂即为所述锑金矿物捕收剂。

公开(公告)号：CN106733222A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611117885.9

申请日：2016-12-07

申请人： 广西大学

发明人： 魏宗武 ,  穆枭 ,  陆建坚 ,  阮孝辉

IPC分类号： B03D1/08 ,  B03D1/002 ,  B03D1/012 ,  B03D1/01 ,  B03D101/06 ,  B03D101/02 ,  B03D103/04

CPC分类号： B03D1/08 ,  B03D1/002 ,  B03D1/01 ,  B03D1/012 ,  B03D2201/005 ,  B03D2201/02 ,  B03D2201/06 ,  B03D2203/04

摘要： 一种从白钨精矿中去除钼铁矿的浮选方法，包括如下步骤：采用碳酸钠作为分散剂，用直接黑BN与木素磺酸钠作钼铁矿的抑制剂，用硝酸铅作白钨矿的活化剂，用水杨羟肟酸作为白钨矿的捕收剂；浮选过程中，先加碳酸钠将矿浆分散后，然后加直接黑BN与木素磺酸钠作钼铁矿的抑制剂，再加硝酸铅作白钨矿的活化剂，最后加水杨羟肟酸作为捕收剂对白钨矿进行捕收，浮选泡沫为白钨精矿，尾矿则为含少量白钨矿的钼铁矿精矿。采用本发明能够有效去除白钨精矿中的钼铁矿，降低白钨精矿中的钼铁矿含量。在给矿含WO3为53.24～55.62％、MOO312.60～15.13％条件下，经过一次粗选三次扫选两次精选，获得含WO360.13～62.44％，回收率为85.61～88.14％的白钨精矿，尾矿中含MOO325.73～29.60％。

公开(公告)号：CN106733215A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611117883.X

申请日：2016-12-07

申请人： 广西大学

发明人： 魏宗武 ,  陆建坚

IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D101/06 ,  B03D103/04

CPC分类号： B03D1/018 ,  B03D2201/06 ,  B03D2203/04

摘要： 一种白钨矿抑制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将50～55g丹宁酸与20～25g氨基乙酸混合后加入到130～150ml质量浓度为10％氢氧化钠溶液中，加热至80～85℃使其溶解后恒温2～2.5小时，再冷却至25℃，在此温度下缓慢加入20～30ml质量浓度为20％的碳酸钠溶液得到产品1。(2)将20～30g没食子酸与150～160ml质量浓度为20％的硫化钠配制成溶液，与产品1在pH10.5～11条件下偶合得到产品2，把产品2与苯胺黑在pH11.5～12条件下偶合得易溶于水的黑色粉末即为所述抑制剂。本发明所述抑制剂能够对白钨矿有很好的抑制作用，对钼铁矿矿物不产生抑制作用，药剂用量少，无毒无污染。

公开(公告)号：CN106733214A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611117087.6

申请日：2016-12-07

申请人： 广西大学

发明人： 魏宗武 ,  陆建坚 ,  杨梅金 ,  阮孝辉

IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D101/02 ,  B03D103/02

CPC分类号： B03D1/018 ,  B03D2201/02 ,  B03D2203/02

摘要： 一种金红石矿捕收剂的制备方法，首先将邻苯乙烯与乙醇胺以摩尔比1～1.5:1～2在温度60～70℃条件下混合得溶液1，然后将质量浓度为10～15％的硫化钠：溶液1按质量比＝1～2:2～3加入溶液1中，在温度75～80℃条件下搅拌1～1.5小时制得溶液2；然后在90℃将磷酸铵：溶液2按质量比＝1～2:1.5～4加入溶液2中，在温度82～85℃条件下搅拌2.5～3小时，最后在40～50℃条件下干燥即为所述金红石捕收剂。

公开(公告)号：CN106694236A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201611117867.0

申请日：2016-12-07

申请人： 广西大学

发明人： 魏宗武 ,  陆建坚

IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D101/02 ,  B03D103/04

CPC分类号： B03D1/018 ,  B03D2201/02 ,  B03D2203/04

摘要： 一种钼铁矿捕收剂的制备方法，包括如下步骤：首先将植物油酸：十二烷磺基水杨酸：质量浓度10％的氢氧化钠溶液按质量比＝2～3:1～2:5～6，在温度为85～90℃条件下搅拌混合3小时得溶液1，然后将十四酸：溶液1按质量比＝1～1.5:3～8缓慢加入溶液1中，在温度70～75℃条件下搅拌反应5～5.5小时制得溶液2，最后再加质量浓度5～6％的硫化钠中和溶液2后后所得的棕黄色稠状物即为所述钼铁矿捕收剂。用该方法制备得的捕收剂能够实现钼铁矿的高效浮选回收，在给矿钼铁矿含量为MOO38.35～11.24％条件下，经过一次粗选三次扫选两次精选，获得含MOO352.17～55.41％，回收率为80.11～85.16％的钼铁矿精矿。

公开(公告)号：CN106540814A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201610944119.3

申请日：2016-11-02

申请人： 广西大学

发明人： 魏宗武 ,  阮孝辉 ,  林美群

IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D101/06

CPC分类号： B03D1/018 ,  B03D2201/06

摘要： 一种砷黄铁矿抑制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将20～25g邻二甲苯加入到150～200ml体积浓度为15～20％硫酸溶液中，加热使其溶解后冷却至10～15℃，在此温度下缓慢加入20～30ml质量百分浓度为10％硫化钠溶液得到产物1；(2)将20～25g苯胺黑与100～150ml 1mol/L氢氧化钠配制成溶液并冷却至10～15℃，与产物1在pH10.5～11条件下偶合得到产物2，把产物2与酸性黑在pH10～11条件下偶合得黑色易溶于水的粉末即为所述砷黄铁矿抑制剂。制备得的砷黄铁矿抑制剂能够抑制砷黄铁矿，对黄铁矿不产生抑制作用，使硫砷矿物易于分离，得到硫、砷精矿。