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公开(公告)号：CN102321620A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110219702.5
申请日：2011-08-02
摘要： 本发明属于植物检疫技术研究领域。苹果牛眼果腐病菌分子标准样品，以苹果牛眼果腐病菌菌株提取高纯度DNA为原料制得，标准样品具有下述的理化性质：（1）形状：纯白色粉末状；（2）每管的含量5µg±0.5µg；（3）DNA纯度：OD260/280=1.8～2；（4）易溶于水，或TE（Tris-EDTA）缓冲液中。本发明苹果牛眼果腐病菌分子标准样品以苹果牛眼果腐病菌菌株为原料，通过特定条件大量培养，提取高纯度DNA，进行分装、冻干，得到苹果牛眼果腐病菌的分子标准品，理化性质优良，可采用特异性的引物通过PCR方法检测出，灵敏度达到10-4倍。经检测试验，该标准品DNA完整性、均匀性、稳定性好，可用于进出口检测中，作为阳性参照物质，提高检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN101649349A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910010795.3
申请日：2009-03-20
摘要： 食品中李斯特氏菌属微生物检测试剂盒及检测方法，该试剂盒中包括一种检测溶液，该检测溶液中含10mM Tris·Cl、50mM KCl、25mM MgCl 2 、dNTP各2.5mM、Taq DNA聚合酶5U/μL及李斯特氏菌引物对10μM。本发明采用mPCR结合部分变性条件下的DHPLC技术，针对食品中李斯特氏菌属微生物进行灵敏便捷的检测，并建立应用于该方法的快速检测试剂盒。使用本发明的检测试剂盒及检测方法，可以高灵敏度地检测食品中李斯特氏菌属微生物，并且检侧耗时短，操作简捷，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求。
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公开(公告)号：CN1979170A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510125681.5
申请日：2005-12-05
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
摘要： 本发明涉及麻痹性贝毒竞争酶联免疫定量检测试剂盒，其特征在于它含有：由麻痹性贝毒单克隆抗体包被的酶标板、麻痹性贝毒标准抗原液、包被液、封闭液、辣根过氧化物酶标记抗原结合物、底物、反应停止液和洗涤液。其制备主要包括由麻痹性贝毒单克隆抗体包被的酶标板的制备。它应用于样品中麻痹性贝类毒素的检测，具有灵敏度高，特异性好，重复性高和检测准确快速的优点。满足了国际上越来越严格的允许限量标准要求，以及食品安全监控中快速检测的要求。并且减少了检测费用，扩大了监测样本数量，使我国食品中生物毒素危害得到有效控制。并在毒物的快速鉴定、检测，及病人的应急救治方面有着重要作用。
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公开(公告)号：CN105844115A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610208166.1
申请日：2016-04-01
IPC分类号： G06F19/20
CPC分类号： G16B25/00
摘要： 混杂品系转基因农产品抽样模型及其建立方法，所述抽样模型对于不同转基因农产品含量的产品进行抽样时分别设定了规则，根据抽样时的相对标准偏差的要求，在不同转基因含量下，对应抽取的最小试样量、最小试样份样数和采样时大集合内的样品破碎粒度进行了指导，建立了抽样模型，并公开其建立方法，本发明为现有技术提供抽样方式的指导，其抽样模型具有科学性、准确性，为测定转基因农产品含量获得更准确有效的数据提供了基础。
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公开(公告)号：CN103924004B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410198868.7
申请日：2014-05-12
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开一种转基因烟草CMV-CP定性标准样品及其制备、定值方法，其属于烟草检测用实物标准样品及其制备方法技术领域，具体包括转基因烟草CMV-CP品系的原料选取、标准样品的制备、均匀性和稳定性检查、定性检定、定值等过程，其中样品的制备方法包括：将原料粉碎、混匀，经冻干机冷冻干燥后分装、定值、辐照、标识、0-4℃温度条件下贮存的步骤，此外，标准样品的最小取样量、均匀性检验使用相对G-S指数检验法，保证了标准样品的均匀性、稳定性、定值结果等技术指标达到国家标准样品的要求，对积极开展我国转基因产品检测定性标准样品的研制，添补该测量领域的空白，具有很重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN103031378B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210544706.5
申请日：2012-12-14
摘要： 本发明公开了一种安康鱼源性成分检测用引物与探针、其使用方法及应用。该方法针对安康鱼细胞色素氧化酶I基因，设计了检测安康鱼源性成份用的引物和探针，采用实时荧光PCR法对食品及饲料中安康鱼成分的定性检测。本发明所研制的食品及饲料中安康鱼成分的实时荧光PCR法定性检测方法、对提高食品中安康鱼源性成份的检测效率及灵敏度，降低检测成本，检测市场上相关假冒产品，进行食品安全监测和提高检验检疫技术具有重要意义。具有广阔发展前景。
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公开(公告)号：CN102808024A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210272737.X
申请日：2012-08-01
摘要： 本发明公开了一种PCR-焦磷酸法检测副溶血弧菌的检测引物、试剂盒和检测方法。本发明根据副溶血弧菌toxR基因(GenBank:NC_004603.1)序列中的保守区域，用PyroMark Assay Design软件设计PCR引物和测序引物，建立了PCR-焦磷酸测序，从DNA碱基序列水平上检测副溶血弧菌的方法。本发明先对目标片段进行PCR扩增，保证扩增片段的特异性，再用扩增产物制备单链模板，在测序引物的引导下进行焦磷酸测序。检测的所得碱基序列，用NCBI网站的BLAST功能反复比对时发现，toxR基因测序引物后的碱基序列具有良好的特异性，测序引物后34bp连续DNA序列为：CCAAGGATTCACAGCAGAAGCCACAGGTGCTTTT的就可鉴定含有VP。
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公开(公告)号：CN102391029A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110224392.6
申请日：2011-08-05
IPC分类号： C05F17/00
CPC分类号： Y02W30/43
摘要： 一种染禽流感病鸡及其产品的堆肥处理方法，是将待处理样品埋入基础堆料中，堆肥发酵12天以上，发酵过程中堆体温度55～60℃持续至少7天，湿度60～70％，pH8.7±0.2。本发明所提供的技术方案利用堆肥过程中产生的高温杀死病原菌、杂草种子、虫卵等。此外，堆体中的土壤微生物可以降解纤维素、木质素等植物的重要组成部分，转化后的产物可以作为肥料，不仅保护环境，提高土壤肥力，增加土壤持水能力，还可以减少有机材料的体积、气味和病原菌，实现了资源的循环利用。并且本发明的方法成本低廉、设备简单、易于操作。
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公开(公告)号：CN102358707A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110224396.4
申请日：2011-08-05
申请人： 曹际娟
发明人： 曹际娟
CPC分类号： Y02W30/43
摘要： 一种小麦矮腥黑穗病菌冬孢子的堆肥无害化处理方法，是将待处理原料堆肥处理6天以上，其中原料含水量60～70wt％，C/N为30～40，堆体内部温度50～60℃。本发明所提供的技术方案利用堆肥过程中产生的高温杀死病原菌、杂草种子、虫卵等。此外，堆体中的土壤微生物可以降解纤维素、木质素等植物的重要组成部分，转化后的产物可以作为肥料，不仅保护环境，提高土壤肥力，增加土壤持水能力，还可以减少有机材料的体积、气味和病原菌，实现了资源的循环利用。
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公开(公告)号：CN101570782B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200910010803.4
申请日：2009-03-20
摘要： 用于食品微生物污染监控及检测的乳制品中8种致病菌检测试剂盒及其检测方法。所述的试剂盒包括检测溶液A和检测溶液B；检测溶液A和B中均含10mM Tris·Cl、50mM KCl、25mM MgCl2、dNTP各2.5mM及Taq DNA聚合酶5U/μL，还分别各自含4种目标菌的特异性引物对各10μM。使用本发明的检测试剂盒及检测方法，可以高灵敏度地检测乳制品中8种致病菌，并且检测耗时短，操作简捷，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求。
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