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公开(公告)号:CN106732736B
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201710040539.3
申请日:2017-01-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了类管状硼掺杂石墨相氮化碳纳米材料及其制备方法,其制备过程为:将氨基丙基三甲氧基硅烷溶解在水中预水解,再将正硅酸乙酯与APS溶液混合,充分搅拌,然后加入乙醇、水和硼酸的混合溶液中再次搅拌均匀后,依次用水、乙醇离心分离,将产物再次分散于甲醇,加入三聚氰胺,搅拌均匀后再次离心、干燥,得到固体粉末,煅烧得产物,加入HF溶液进行搅拌处理即可。本发明制备过程新颖、便捷,同时具有良好的形貌可控性,所得的硼掺杂的氮化碳形貌为纳米片不完全卷曲形成交错的纳米管,样品的导电性有很大程度提高、光催化性能得到优化,该方法窄化了材料的带隙,在构建新型半导体光催化剂领域有较大的潜力。
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公开(公告)号:CN106698522B
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201610822045.6
申请日:2016-09-13
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种α‑Fe2O3立方块及微米球的制备方法,步骤是:将铁盐、碳酸氢钠、PVP或TBAB加入到一元醇中,搅拌得到透明溶液;将该溶液通过溶剂热法加热且保温一段时间,反应后离心、洗涤,得产品。本发明原料来源广,价格低廉,合成过程简便可控,产物的尺寸可调,产率高,形貌重复性好,适合大规模生产,在锂离子电池、催化等领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN107557908A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201710961195.X
申请日:2017-10-16
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种珠链状CuMn2O4/ZnO复合纤维的制备方法及所得产品,步骤为:将DDAB和EDTA溶于乙醇和丙三醇的混合溶剂中,然后加入Zif-8纳米颗粒,搅拌均匀,得Zif-8溶液;将Zif-8溶液缓慢滴加到铜盐、锰盐和PVP配制成的溶液中,得到前驱体纺丝液,经静电纺丝与热处理,得最终产品。本发明首次将表面修饰的Zif-8纳米颗粒引入静电纺丝技术制备CuMn2O4/ZnO复合纤维的领域中,通过设计和配制前驱体纺丝液体系,有效调控了复合纤维的微观形貌。本发明反应进程易于控制,操作过程简便,重复性好,得到的产物微观结构特殊,产量大,具有优异的物化特性,在光催化、气敏等领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN107555480A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201710846483.0
申请日:2017-09-19
Applicant: 济南大学
IPC: C01G45/02
Abstract: 本发明公开了一种蜡笔状Mn3O4微观结构的制备方法及所得产品,包括以下步骤:将二价锰盐、醋酸钠、聚乙烯吡咯烷酮和乙二胺四乙酸二钠加入水、乙醇胺和丙三醇的混合溶剂中,搅拌得到透明溶液;将透明溶液加热,进行溶剂热反应;反应后,将产物离心分离、洗涤,得Mn3O4微观结构。本发明所用原料均为市场常见化学药品及试剂,价格低廉,合成过程简便,无需高温、惰性气体保护等条件,适合规模化生产。本发明所得蜡笔状Mn3O4的微观形貌可控,尺寸分布范围窄,产率高,重复性好,在超级电容器、催化、传感、锂离子电池等领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN106745311A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710041890.4
申请日:2017-01-20
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C01G49/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/16 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种α‑Fe2O3纳米棒的制备方法,步骤为:将三价铁盐、NaHCO3、EDTA‑2Na加入到丙三醇和乙醇的混合溶剂中,搅拌得到透明溶液,将透明溶液进行溶剂热反应,得到无定型前驱体纳米棒,将该前驱体纳米棒进行高温快速烧结处理,得产品。本发明通过控制反应体系成分和含量、溶剂热反应条件、高温烧结程序等参数得到长径比可调的α‑Fe2O3纳米棒,本发明利用模板法合成了α‑Fe2O3一维纳米材料,选用的原料价格低廉,合成过程易于调控,得到的无定型前驱体纳米棒及α‑Fe2O3纳米棒的尺寸及长径比可调,产物微观形貌均匀且重复性好,在超级电容器、锂电池、催化、气敏等领域应用前景大。
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公开(公告)号:CN106744744A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710040523.2
申请日:2017-01-20
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C01B21/0605 , B01J27/24 , B01J35/004 , B01J35/04 , B01J35/1004 , C01P2002/01 , C01P2002/72 , C01P2002/80 , C01P2004/03
Abstract: 本发明公开了一种钴掺杂石墨相氮化碳纳米材料的制备方法及所得产物,其制备过程为:首先将正硅酸乙酯与(3‑巯基丙基)三甲基氧硅烷溶液混合,加热到70度,搅拌3小时,冷却到室温后,将该溶液加入乙醇、水的混合溶液中再次搅拌得到巯基改性的SiO2凝胶,将SiO2凝胶分散于水中;再将三聚氰胺和钴盐与SiO2凝胶在水中搅拌均匀后,离心分离、干燥,再通过煅烧得到固体粉末,随即通过氢氟酸溶液对产物进行刻蚀,即得蜂窝状钴掺杂氮化碳纳米材料。本发明制备过程新颖、便捷,可控性强,所得的钴掺杂氮化碳具有形貌疏松、比表面积较大、导电性较好、光催化性质优异、超电性质提高等优点,在光催化和电化学领域有较大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN104787800B
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201510174284.0
申请日:2015-04-14
Applicant: 济南大学
IPC: C01G23/053 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种花球状二氧化钛及其制备方法,该花球状二氧化钛的粒径为100‑200nm,由二氧化钛纳米片组装而成,具体是通过以下步骤实现的:首先将钛源加入到一定量的辛醇溶剂条件下,得到均匀透明的溶液;然后在上述溶液中滴加氢氟酸,在室温下搅拌得到均匀透明的溶液;最后将均匀透明的溶液放置到反应釜中在120‑200ºC热处理3‑20小时,随后经过离心分离洗涤得到花状二氧化钛。制备过程中可以通过调整反应温度、反应时间及氢氟酸的用量得到不同粒径的花球状二氧化钛。本发明制备工艺简单,制备所得产物的形貌新颖,在催化剂等领域有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN105399136A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510950067.6
申请日:2015-12-18
Applicant: 济南大学
IPC: C01G11/02
CPC classification number: C01G11/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/45 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/40 , C01P2006/60
Abstract: 本发明公开了一种CdS花状自组装结构的制备方法及所得产品,制备方法为:将镉盐、PVP、乙二醇、乙二胺和硫脲加入到水中,搅拌得到溶液;将溶液加入反应釜中,进行溶剂热反应;反应后离心分离、洗涤,得到CdS花状自组装结构,该自组装结构的基本结构单元为CdS片状结构,厚度为4-50nm。本发明原料成本低,制备工艺简单,产品产率高、微观形貌重复性好,尺寸分布范围窄,产品具有较高的物理化学稳定性与光电响应性质,对CdS微纳米材料的性能研究与批量化生产具有重要意义。
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公开(公告)号:CN104986742A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510365064.6
申请日:2015-06-29
Applicant: 济南大学
IPC: C01B21/082 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J27/24
Abstract: 本发明涉及一种类珠链状石墨化氮化碳纳米材料及其制备方法,属于半导体材料制备技术领域。本发明氮化碳纳米材料是由石墨化氮化碳纳米棒表面排列类珠状物凸起形成的类珠链状结构,类珠状物的直径尺寸为200~800 nm,类珠状物间距 200~800 nm,连接类珠状物的纳米棒直径为80~500 nm,链长为5~13.6 μm。其制备方法为:将三聚氰胺溶解到醇液中,得初始溶液;然后加入硝酸溶液,搅拌并析出沉淀,制得氮化碳前驱体固体粉末,然后通过煅烧得到类珠链状石墨化氮化碳纳米材料。制备过程简单,所得产品具有表面光滑,尺寸均匀,分散性较好等优点,可用作制备其它材料的模板,或作为贵金属纳米颗粒的载体。
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