-
公开(公告)号:CN114471538B
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210156582.7
申请日:2022-02-21
申请人: 杭州师范大学钱江学院
IPC分类号: B01J23/42 , B01J21/18 , B01J35/06 , B01J37/36 , B01J37/16 , B01J37/06 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34
摘要: 本发明公开了一种纤维丝‑石墨烯‑铂三元复合催化剂的制备方法。该方法利用椰子汁,在将氧化石墨烯还原为石墨烯的同时,使金属铂附着于石墨烯上;附着金属铂的石墨烯通过将氧化石墨烯和氯铂酸混合溶液置于含有醋杆菌的椰子汁中加热反应得到;具体实现方法是:1.在椰子汁中加入醋杆菌,培养产生纤维丝;2.将氧化石墨烯和氯铂酸的混合溶液滴入前述椰子汁中继续培养;3.加热混合物,形成石墨烯并使金属铂在石墨烯上固定化,清洗后得到三元复合催化剂。本发明利用椰子汁实现氧化石墨烯还原和铂固定化,避免使用有毒、有害、昂贵的化学还原剂,且无需使用有机溶剂、稳定剂和表面活性剂,具有方法简单、反应条件温和、工艺绿色、成本低廉等优点。
-
公开(公告)号:CN115041224A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210548280.4
申请日:2022-05-20
申请人: 大连理工大学
摘要: 本发明涉及生物航空煤油的制备技术领域,公开了Cu‑ZSM‑35分子筛的合成和生物油脂一步法制生物航煤催化剂的制备方法及应用。采用分步晶化和分步加入结构导向剂的方法合成Cu‑ZSM‑35分子筛:将偏铝酸钠、结构导向剂SDA和去离子水的混合溶液加入氢氧化钠溶液中,然后加入硅溶胶得到白色凝胶,再加入晶种,得到合成凝胶,合成凝胶在反应釜中晶化一段时间后,加入铜氨络合物与结构导向剂SDA的混合溶液,继续晶化得到高骨架活性组分含量且分布均匀,结晶良好的Cu‑ZSM‑35分子筛。对Cu‑ZSM‑35分子筛进行碱处理、成型、酸处理制备的催化剂,具有生物油脂转化率高、生物航煤收率和异正比高的特征。
-
公开(公告)号:CN115025776A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210621380.5
申请日:2022-06-02
申请人: 中国船舶重工集团公司第七二五研究所
摘要: 本发明属于电化学技术领域,涉及一种氧化钯改性钛基金属氧化物电极及其制备方法,首先对金属基体进行酸蚀预处理,采用薄层氧化钯纳米颗粒形成的无裂纹的氧化钯改性层完整地包覆酸蚀预处理过的金属基体,对金属基体进行表面改性,保留金属基体的酸蚀形貌,增大结合力;最后在氧化钯涂层上制备混合金属氧化物电催化涂层,得到较大尺寸或结构较复杂的金属氧化物电极,制备过程中无需添加设备或改变工艺,方便工业化生产,氧化钯改性层本身具有的电催化特性可以改善金属氧化物电极的电化学活性,耐蚀性可以有效防止金属基体的钝化,延长金属氧化物电极的寿命,对金属基体有更好的保护作用,能够提高金属氧化物电极的稳定性和电催化性能。
-
公开(公告)号:CN114984939A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210684224.3
申请日:2022-06-17
申请人: 北京工商大学
IPC分类号: B01J21/18 , B01J23/745 , B01J23/78 , B01J23/80 , B01J37/06 , B01J37/16 , B01J37/18 , B01D53/32 , B01D53/86 , B01D53/04 , B01D53/48
摘要: 本发明提供了一种铁碳复合三维电极制备方法及其应用工艺。本发明通过对活性炭进行酸改性,然后采用均匀沉淀法在活性炭内部及表面原位生长铁基水滑石(LDHs)。所得复合材料经过碳热还原即可获得基于LDHs的复合三维电极,该复合电极具有零价铁颗粒小、分散度高、且引入了MgO、ZnO、CaO等碱性组分及其碱活性位。通过对活性炭进行酸改性引入羧基等含氧官能团,不仅能提高活性炭的吸附性能还能提高碳材料的亲水性,有利于水滑石在活性炭上的生长;水滑石基质的锚定效应能够使拓扑转变得到的nZVI(纳米铁)保持较高的分散度和热稳定性。
-
公开(公告)号:CN110548527B
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN201910679420.X
申请日:2019-07-26
申请人: 青岛科技大学
IPC分类号: B01J27/187 , B01J37/02 , B01J37/06 , B01J37/34 , C25B1/04 , C25B11/091 , C23C18/50
摘要: 本发明提供了一种化学镀制备负载型Ni‑Fe‑P‑MnFeO3电催化剂的方法,其特征在于:载体为经除油、活化处理的泡沫镍,化学镀液组成为2~15g·L‑1NiSO4·6H2O,5~25g·L‑1(NH4)2Fe(SO4)2,2~20g·L‑1NH4F,5~50g·L‑1柠檬酸钠(C6H5Na3O7·2H2O),10~50g·L‑1NaH2PO2·H2O,化学镀液中添加0.2~15g·L‑1粒度为5~500纳米nm的MnFeO3粉体,化学镀温度为75~95℃,时间为0.1~5h,通过化学复合镀法在泡沫镍载体表面制得成分均匀的Ni‑Fe‑P‑MnFeO3电催化剂。该方法具有简单易行、成本低廉、催化性能优异的特点,易于规模化制备,是一种很有前景的催化剂制备方法。
-
公开(公告)号:CN110709372B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN201880036629.8
申请日:2018-05-01
摘要: 本发明涉及一种利用高速流化床而从烃原料制备烯烃的循环流化床工序,提出一种用于更高效地增大烯烃生产所需的优选工序形态。根据本发明,利用能够在循环流化床工序中实现脱氢反应的催化剂和高速流化区域,从而提供能够发生脱氢反应的更充分的催化剂的体积比及分布,可以有效增进烯烃的生产量,特别是可以保持对丙烯的优秀的选择性。
-
公开(公告)号:CN114700061A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210172567.1
申请日:2022-02-24
申请人: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC分类号: B01J21/06 , B01J37/06 , B01J37/34 , B01J37/12 , B01J37/08 , B01J35/06 , B01J35/10 , C02F1/30 , C21D9/46 , C22F1/18 , C23C22/68 , C23G1/10 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要: 本发明公开了一种表面纳米化钛基材光催化剂的制备方法,包括以下步骤:S1、超声清洗;S2、酸洗;S3、深化处理:将酸洗后的钛片浸入到50‑52重量份的质量浓度为30%的H2O2溶液中,随后向其中加入18‑22重量份的三聚氰胺,持续搅拌30min,再向其中滴加1‑2重量份的质量浓度为60‑63%的硝酸溶液,滴加结束后将钛片和混合溶液共同放入烘箱中于80℃条件下反应72h;S4、冷却清洗;S5、退火处理。本发明的表面纳米化钛基材光催化剂的制备方法制得的纳米结构TiO2直接生长于钛基底之上,附着强度高,纳米结构TiO2力学稳定好,不易脱落,经炉外骤冷及超声清洗后微观结构不发生变化,且该光催化剂易于回收,具有良好的循环性能。
-
公开(公告)号:CN114682243A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202210379057.1
申请日:2022-04-12
申请人: 内蒙古圣龙大地科技有限公司
摘要: 本申请公开了一种添加二氯乙烷制作无汞触媒的方法,所述添加二氯乙烷制作无汞触媒的方法包括如下步骤:1、将氯化汞进行浸泡得到氯化汞溶液;2、将活性炭酸洗、水洗处理;3、将活性炭与氯化汞溶液进行浸渍;4、配置助剂溶液,将助剂溶液放入浸泡罐内形成半成品触媒;5、对半成品触媒进行干燥形成成品,所述步骤(1)中,将氯化汞按照需求量加入溶解罐内,所述溶解罐内设置相应的机械搅拌结构以及蒸汽加热结构,再在溶解罐内加入一定量的工业盐酸以及一定量的清水,通过搅拌结构对氯化汞进行搅拌处理,通过蒸汽加热结构对氯化汞进行加热,加热至80℃,恒温20分钟,使得氯化汞溶解成透明溶液进行备用。
-
公开(公告)号:CN114588917A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210224003.8
申请日:2022-03-07
申请人: 哈尔滨工业大学
IPC分类号: B01J27/043 , B01J37/10 , B01J37/06 , B01J37/08 , B01J37/20 , C02F1/72 , C02F101/38 , C02F101/34
摘要: 一种硫掺杂碳骨架包裹八硫化七铁纳米颗粒双反应中心类芬顿催化剂的制备方法及应用,它涉及一种类芬顿催化剂的制备方法及应用。本发明的目的是要解决现有类Fenton催化剂面临的金属离子浸出、稳定性差、易团聚和反应pH范围窄的问题。方法:首先制备MIL‑101(Fe)前驱体,然后煅烧硫化,得到硫掺杂碳骨架包裹八硫化七铁纳米颗粒双反应中心类芬顿催化剂。一种硫掺杂碳骨架包裹八硫化七铁纳米颗粒双反应中心类芬顿催化剂用于降解抗生素。中性条件下对盐酸四环素、诺氟沙星和阿莫西林在40min内的降解率分别可达到了100%、97.8%和98.9%,循环5次后,阿莫西林的去除率仍能保持在91.1%。
-
公开(公告)号:CN114437101B
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN202210362604.5
申请日:2022-04-08
申请人: 山东天力药业有限公司
IPC分类号: C07D493/04 , B01J29/00 , B01J35/02 , B01J35/08 , B01J35/10 , B01J37/06 , B01J37/08 , B01J37/12
摘要: 一种异山梨醇的制备方法,属于精细化工技术领域,包括分子筛清洗、分子筛改性、活性物质吸附和煅烧、异山梨醇的合成。本发明所述异山梨醇的制备方法,反应条件温和,操作简单,反应物山梨醇的转化率高,产物异山梨醇的选择性高、收率高,反应温度为130~230℃,山梨醇的转化率为95.32~97.93%,异山梨醇选择性为75.47~77.43%,异山梨醇收率为72.89~75.74%。
-
-
-
-
-
-
-
-
-