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公开(公告)号:CN105197884A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510585565.5
申请日:2015-09-16
申请人: 昆明理工大学
IPC分类号: C01B3/06
CPC分类号: Y02E60/36
摘要: 本发明涉及一种利用钛磁铁矿制备化学链制氢的氧载体的方法,属于氢能制备技术领域。首先将钛磁铁矿研磨至粒度小于200目的钛磁铁矿;向得到的钛磁铁矿加入盐酸溶液浸渍,然后超声得到浆体;向浆体中加入硝酸铝溶液,超声处理得到混合溶液,然后加入NaOH溶液至混合溶液pH为9.0并继续搅拌,最后沉降过夜;将调质改性、沉降过夜后的溶液液固分离得到固体物,固体物干燥后在温度为600~900℃煅烧2~5小时,制备得到钛磁铁矿基氧载体。本方法利用廉价原料,投入少,工艺简单,所获得的钛磁铁矿基氧载体参与化学链制氢的活性高,且稳定性强。
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公开(公告)号:CN103088181B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201310018940.9
申请日:2013-01-18
申请人: 昆明理工大学
IPC分类号: C21B13/00
摘要: 本发明提供一种硫化挥发直接还原法处理高铁低锡矿获得海绵铁的方法,将高铁低锡原矿、硫化剂与还原剂分别干燥、研磨,在原矿中加入硫化剂和还原剂,再混合均匀;置于1000~1300℃下,并同时通入流量为0.2~1L/min的惰性气体,保温20~80min进行硫化挥发处理;然后改换成通入流量为0.2~1L/min的氧化性气体,保温20~80min进行直接还原;反应期间形成的高温烟气经常规冷却、收尘处理回收其中的锡资源,剩余物料冷却后即得到海绵铁。利用锡易于硫化挥发性对高铁低锡矿进行处理,可以降低锡的含量,并回收锡,提高了锡资源的综合回收率。同时进行煤基直接还原,生产高品位海绵铁,缩短工艺流程,提高了铁资源的综合利用率。
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公开(公告)号:CN103409575B
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201310350692.8
申请日:2013-08-13
申请人: 昆明理工大学
摘要: 本发明涉及一种用于贫化电炉顶吹浸没式喷吹还原的还原剂,属于火法冶金技术领域。该用于贫化电炉顶吹浸没式喷吹还原的还原剂为过滤脱水地沟油、或过滤脱水地沟油与高压氮气以体积比(1~1.25):(200~600)形成的油气混合物,首先将过滤脱水地沟油、或过滤脱水地沟油与高压氮气形成的油气混合物还原剂送至有自动调节阀控制的管道中,然后通过与管道相连接的、从贫化电炉顶部插入且浸没于熔池渣层中的还原油枪顶吹,使电炉渣中的磁性氧化铁经还原反应。本发明实现了地沟油的高效、低成本资源化利用,同时提高还原剂的还原效率,并降低了炉渣贫化的生产成本。
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公开(公告)号:CN102925117B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201210443155.3
申请日:2012-11-08
申请人: 昆明理工大学
IPC分类号: C09K5/06
摘要: 本发明提供一种Al/Al2O3复合蓄热材料的制备方法,以硝酸铝、碳粉为原料,氨水为沉淀剂,利用碳热还原反应制备Al/Al2O3复合蓄热材料,将硝酸铝溶于去离子水中,然后加入碳粉搅拌分散均匀;在加入及搅拌条件下,缓慢滴加氨水,然后恒温老化,待溶液冷却到室温后进行抽滤,再干燥滤饼即得到前驱体复合粒子;在真空条件下进行焙烧,即得到Al/Al2O3复合蓄热材料。所得Al/Al2O3复合蓄热材料化学性质稳定,其耐高温、抗腐蚀、导热性好,且热膨胀系数低,具有较高抗热震性和硬度及良好的耐磨性能。本发明提供的方法工艺简单,材料廉价便宜,易于推广实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN103498051B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201310455464.7
申请日:2013-09-30
申请人: 昆明理工大学
CPC分类号: Y02P10/236
摘要: 本发明涉及一种从镍铁铜合金废料中回收铜、镍的方法,属于资源综合利用技术领域。首先氧化除铁:将镍铁铜合金废料升温得到熔融态镍铁铜合金废料,然后加入造渣剂并喷入氧化气体,得到金属液和渣;然后一段电解精炼回收铜:将上述步骤得到的金属液浇铸成可溶性阳极,然后将此可溶性阳极板为阳极,不锈钢板为阴极,硫酸铜为电解液,电解后即可在阴极上制备得到铜;最后第二段电解精炼回收镍:将上述步骤电解精炼的电解液升温除铁以及除铜后送至镍电解槽作为回收镍的电解液,以不溶性钛板为阳极,不锈钢板为阴极,电解后即可在阴极上制备得到镍。本发明有效的将合金结构破坏、阳极板浇铸和氧化除铁三工艺耦合为一体,工艺节能效果显著。
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公开(公告)号:CN103406156B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201310347256.5
申请日:2013-08-12
申请人: 昆明理工大学
IPC分类号: B01J32/00 , B01J35/02 , B01J23/755 , B01J23/745 , B01J23/72
摘要: 本发明提供一种高温相变蓄热型复合催化剂载体的制备方法,将金属化合物和明胶按质量比为0.5~1:1~2取样,再按固液比为1.5~3:100~150溶于水中,再在搅拌条件下按金属化合物和铝粉的质量比为0.5~1:1~2加入铝粉,直至完全分散在溶液中,然后将溶液升温到40℃后以每分钟5~8mL的速度滴入浓度为0.2~0.25mol/L的NH4F溶液,反应15min后过滤,用水洗涤沉淀物三次,在100℃下的恒温干燥后,将得到的粉末在1000℃下焙烧20~30min,即得到高温相变蓄热型复合催化剂载体。本发明提高了催化剂抗烧结的能力,另一也有利于稳定催化剂的反应活性。结合了催化与蓄热两种功能,所得材料可在相变点附近吸、放热,高密度的储存热量,保证了催化反应过程稳定性。
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公开(公告)号:CN104292216A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410450937.9
申请日:2014-09-05
申请人: 昆明理工大学
IPC分类号: C07D401/14 , C09B57/10
CPC分类号: C07D401/14 , C09B57/10
摘要: 本发明涉及一种含芘基的对称性苯并咪唑类钌配合物及其制备方法,属于合成化学技术领域。该制备方法为1-溴-3,5-二甲氧基苯作为起始原料,与频哪醇二硼发生反应生成的芳基硼酸酯;得到的芳基耦联产物在无水无氧条件下,经BBr3脱除酚甲醚得到酚类化合物后与1-(4-溴丁基)-芘发生Williamson反应得到4-[3,5-二(氧基-1,4-亚丁基-芘基)]-2,6-二[2-(1-甲基)苯并咪唑基]吡啶,最后与水合三氯化钌RuCl3?3H2O合成目标产物。该钌配合物分子中的两组芘基结构使得该分子可固定在石墨烯、HOPG等碳素材料上,是一种优良的光敏染料,本方法合成过程简单,成本低廉。
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公开(公告)号:CN103111278B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201310018867.5
申请日:2013-01-18
申请人: 昆明理工大学
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 本发明提供一种“蛋壳型”氧载体及其制备方法,是将CeO2-ZrO2负载在蛋壳型的空心纳米SiO2载体上,形成具有空心结构和纳米孔道活性成分的复合氧载体。将蛋壳型纳米空心SiO2分散在去离子水中,再加入CTAB溶液,加热并恒温,以Ce(NO3)2·6H2O、Zr(NO3)4·5H2O为原料,配制成溶液,并缓慢滴加NaOH溶液至pH=7~8时,加入蛋壳型纳米空心SiO2溶液进行老化3~5h,然后抽滤、洗涤数次,再干燥后研磨,最后焙烧,即得“蛋壳型”氧载体。所得到的“蛋壳型”氧载体能够应用于以梯级方式制备合成气与氢气。具有优良的储放氧性能应用在甲烷转化梯级制备合成气与氢气技术中,使得甲烷转化反应具有较高的转化率和较高的CO、H2选择性,并且使水裂解获得的氢气纯度高。
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公开(公告)号:CN104231001A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410450819.8
申请日:2014-09-05
申请人: 昆明理工大学
摘要: 本发明涉及一种对称性双核钌配合物及利用微波制备方法,属于合成化学技术领域。该制备方法以4-溴苯甲醛作为起始原料首先与2-乙酰基吡啶发生反应,用KOH和EtOH分别替代传统的NaOH和CH3OH,从而缩短反应时间,得到的三联吡啶化合物再与亚磷酸二乙酯进行交叉偶联反应,以三乙胺做为盐基,切断亚磷酸二乙酯中的P-H键;之后与水合三氯化钌RuCl3?3H2O合成中间配合物后在微波条件下合成目标产物。该配合物分子以两端的磷酸基作为固定配体使得该配合物分子可以吸附到ITO等导电基板上并实现层层自组装,是一种优良的光敏染料。本发明设计合成过程简单,成本低廉,微波辅助合成技术快速、高效。
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公开(公告)号:CN103950895A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410152190.9
申请日:2014-04-16
申请人: 昆明理工大学
IPC分类号: C01B13/02
摘要: 本发明公开一种化学链连续制氧方法,属于化学制备领域;将空气作为反应原料气从载氧膜的一侧通入,同时将载气从载氧膜的另一侧通入,其中载氧膜的厚度为1~3mm,每mm2载氧膜通过空气的流量为0.08~0.76Ncm3?min-1,每mm2载氧膜通过载气的流量为0.12~0.82Ncm3?min-1,同时在反应压力为1~2atm,温度为800~1000℃下反应0.5~200小时,在通入载气的载氧膜一侧进行收集,即得纯氧气;本发明的在一个反应器内完成,可连续生产,比传统的化学链制氧的产量高,成本低。
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