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公开(公告)号：CN109873139A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910109099.1
申请日：2019-02-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/505 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了γ-MnOOH/SFC纳米复合电极材料的制备及应用。（1）将剑麻纤维炭粉加入去离子水中，磁力搅拌，加氨基磺酸，磁搅，形成黑色溶液；（2）将高锰酸钾加入到黑色溶液中继续磁搅，形成紫黑色溶液；（2）将紫黑色溶液转入到内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中反应；将产物分别用去离子水和无水乙醇各洗涤3次，干燥，即得长度为220~500nm、直径为18~35nm的γ-MnOOH/SFC纳米复合物。本发明反应条件温和，合成温度相对较低，时间较短，容易控制，生产成本低廉；制备的γ-MnOOH/SFC纳米复合物是一种优良的锂离子电池及超级电容器的电极材料，还可用作催化剂材料和环境保护中的重金属吸附材料。
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公开(公告)号：CN109755040A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201811489478.X
申请日：2018-12-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用葵花籽壳制备高压水系超级电容器电极材料的方法。以食物残渣葵花籽壳为碳源，磷酸、硫酸为活化剂，采用高温碳化法，制备硫/磷掺杂的生物碳材料。此类生物材料硬碳均有堆叠的石墨片结构，该结构可以为离子的嵌入提供适合的反应位置，表现出双层电容的特征，其本身较大的比表面积提供有效活性位点，有利于电解液浸润和载流子在电极材料内部传输和迁移，提高此碳基材料的电化学性能。本发明中，以葵花籽壳基碳材料为电极材料进行组装测试，得到的对称性超级电容器，在水系的中性电解液1 M Na2SO4中，低电流密度下仍能达到1.8 V的超高电压窗口，单电极达219.56 F/g（电流密度为0.5 A/g）。
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公开(公告)号：CN106947476A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710215428.1
申请日：2017-04-03
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂荧光石墨烯量子点及其制备方法。将甘氨酸加入超纯水中，搅拌后加入柠檬酸钠溶液，转移到内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中反应，高速离心，得氮掺杂荧光石墨烯量子点溶液，经旋转蒸发、真空冷冻干燥后得氮掺杂荧光石墨烯量子点白色固体粉末。氮掺杂荧光石墨烯量子点粒径为3~10nm，形貌为球形，含N元素，其溶液具强烈的蓝紫色荧光，最大发射峰值在440~460nm处，最大激发波长为360~380nm；其固体粉末能发出强烈的蓝色荧光，最大发射峰值在420~450nm处，最大激发波长为360 ~380nm。本发明操作简单，制备的氮掺杂荧光石墨烯量子点稳定性好，具有良好的水溶性。
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公开(公告)号：CN106883851A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710215433.2
申请日：2017-04-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K11/65
CPC classification number: C09K11/65
Abstract: 本发明公开了一种Mn2+离子修饰荧光石墨烯及其制备方法。Mn2+修饰荧光石墨烯的形貌主要呈“片”状，含有N和Mn元素，能发射强荧光。将甘氨酸溶于超纯水中，依次加入MnCl2溶液及柠檬酸钠溶液；将该混合溶液装入内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中反应，高速离心后取上层清液，即得Mn2+修饰荧光石墨烯无色透明溶液，溶液经旋转蒸发、真空冷冻干燥后得到Mn2+修饰荧光石墨烯白色固体粉末。本发明制备步骤简单、成本低廉、对环境友好，易于实现大规模工业化生产；所得荧光石墨烯能够长期稳定存储和使用，具有较强的荧光性能与较高的光致发光量子产率，在生物医药、光电器件与新能源、免疫分析等领域均有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106882799A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710125304.4
申请日：2017-03-04
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B32/194 , C01B32/184
CPC classification number: C01P2002/70 , C01P2002/82 , C01P2004/04
Abstract: 本发明公开了一种剑麻纤维基氮、硫共掺杂类石墨烯碳材料及其制备方法。该材料的宏观特征为黑色的固体粉末，微观结构特征为碳纳米片，片的厚度为2~6纳米，掺杂有氮、硫元素。将剑麻纤维用水洗并烘干，放入高温高压反应釜中倒入强碱溶液，进行溶剂热处理，自然冷却后，用去离子水洗至中性并烘干得到白色絮状前驱体，将此前驱体用强碱溶液浸渍并烘干后，在氮气保护下碳化活化处理，经酸洗并烘干后，用硫脲溶液浸渍并烘干，氮气保护下高温煅烧。本发明操作简单，成本低廉，可实现规模化生产，所得剑麻纤维基氮、硫共掺杂类石墨烯碳材料具有纳米级的片状结构以及稳定的物理化学性质，在微电子器件、传感器、储能设备等领域具有极好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106757535A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611082784.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种剑麻纤维基管状中空结构生物炭材料及其制备方法。该生物炭外观为管状中空结构，长为2.0~20.0微米，孔径为0.8~1.5微米，壁厚为1.0~2.0微米，表面有高低不平的褶皱，两端是相通的通孔结构。制备方法为:将剑麻纤维用水洗去表面的杂质并烘干，放入高温高压反应釜中倒入氢氧化钾溶液，进行溶剂热处理，自然冷却后，用去离子水洗至中性并烘干得到白色絮状前驱体，放入管式气氛炉中在氮气保护下进行炭化处理，即获得剑麻纤维基管状中空结构生物炭材料。本发明工艺简单，成本低廉，所得剑麻纤维基管状中空结构生物炭具有良好的结构和稳定的化学性质，在土壤改良、环境修复以及储能领域有着很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104007095B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410237382.X
申请日：2014-05-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种近红外发光量子点荧光光谱法测定纳米金浓度的方法。在含有近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点的体系中，加入不同体积的待测纳米金，由于待测纳米金使得近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点的荧光强度产生有规律的变化，通过分析近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点点荧光强度变化的量来实现对待纳米金浓度的定量检测；近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点对纳米金的检测范围分别为5.93-27.09×10-6mol/l、3.39-28.79×10-6mol/l或3.39-16.93×10-6mol/l；其相关系数（r2）分别为0.9956、0.9954或0.9865。本发明的检测方法操作简单、检测快速、成本低。
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公开(公告)号：CN104078656B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410325039.0
申请日：2014-07-09
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/1391
Abstract: 本发明公开了一种纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料的制备方法。(1)将洗净烘干的剑麻纤维在惰性气氛下炭化后磨碎得到剑麻炭粉末。(2)将铁源溶于水中，加入剑麻炭粉末，然后加入沉淀剂，油浴反应一段时间后，洗涤过滤得到负极材料前驱体。(3)将负极材料前驱体在惰性气氛下煅烧，得到黑色固体粉末即纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料。电化学测试表明，本发明制备的纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料有着较高的容量和较好的循环稳定性，首次充电比容量达到414mAh/g，显著于石墨负极材料的理论比容量（372mAh/g）。30个循环后充电比容量仍能维持在401mAh/g，是初始充电比容量的96.9%，说明了其良好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN104852016A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510248676.7
申请日：2015-05-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/136 , H01M4/1397 , H01M4/58 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/136 , H01M4/1397 , H01M4/5815 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种亚微米级硫化铜/剑麻纤维炭锂离子电池负极材料及其制备方法。将剑麻纤维在管式气氛炉中炭化、磨碎、过筛后，与硝酸铜和硫脲在溶液中混合均匀，转移至反应釜中进行水热反应，将得到的样品过滤、清洗、烘干后，即可得到亚微米级硫化铜/剑麻纤维炭锂离子电池负极材料。该负极材料中，不规则形状、粒径为200~500nm的硫化铜颗粒均匀地分散在具有多级孔隙结构的剑麻纤维炭的表面及孔内，硫化铜与复合物的质量比为1:5。本发明制备的亚微米级硫化铜/剑麻纤维炭锂离子电池负极材料，具有较好的循环性能和倍率性能。
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公开(公告)号：CN104830322A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510168533.5
申请日：2015-04-12
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点的制备方法。在氮气环境和不断搅拌的条件下，将0.0490g～0.2937gN-乙酰-L半胱氨酸溶于100mL的去离子水中，加入1～5mL 浓度为0.1mol/L的CuCl2溶液，混合均匀后，用浓度为1mol/L的NaOH溶液调节体系的pH值至5.5～7.5，加入0.5～1.5mL浓度为0.1mol/L的Na2S溶液，充分反应后，立即密封，避光保存。放置一天后，荧光强度明显增强；放置128天后，高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点胶体的荧光强度及荧光光谱形状变化不大。本发明制备的高稳定性的近红外水溶性CuS荧光量子点操作简单，容易控制，在细胞荧光探针和免疫分析方面具有良好的应用前景。
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