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公开(公告)号：CN111875473B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202010517947.5
申请日：2020-06-09
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C19/08 , C07C17/20 , B01J23/89 , B01J23/656 , B01J23/60 , B01J23/889 , B01J27/13
摘要： 本发明提供一种HFC‑365mfc和HFC‑245fa的制备方法，采用三氟甲烷与氯气反应得到的CF3Cl与2‑氯丙烯在催化剂的作用下制得CF3CH2‑CCl2‑CH3，CF3CH2‑CCl2‑CH3再经氟化反应得到HFC‑365mfc；CF3Cl与氯乙烯或者氟乙烯反应制得CF3CH2CHCl2或CF3CH2CHFCl，再经氟化反应得到HFC‑245fa。本发明的催化剂活性高、寿命长，原料转化率高，HFC‑365mfc和HFC‑245fa的产物选择性高，同时原料三氟甲烷是R22产业化生产中的副产物，很好地实现了三氟甲烷的资源化利用。
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公开(公告)号：CN112973685B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201911282758.8
申请日：2019-12-13
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
摘要： 本发明公开了一种HFC‑23资源化利用中减少催化剂积碳的方法，所述资源化利用采用HFC‑23和卤代烃进行氟氯交换反应实现，所述氟氯交换反应的催化剂包括主体催化剂和贵金属，所述贵金属选自Pt、Pd、Ru、Au或Rh中至少一种，添加量为0.01～2wt％；在所述氟氯交换反应的过程中，通入氢气。本发明具有催化剂稳定性好、寿命长等优点。
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公开(公告)号：CN113527045A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010320775.2
申请日：2020-04-22
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C19/10 , C07C17/278 , B01J31/38
摘要： 一种氟氯丙烷的制备方法，所述制备方法包括：结构式I所示氟氯甲烷与三氟乙烯在催化剂作用下经液相调聚反应制备获得结构式II所示氟氯丙烷：所述催化剂包括第一催化剂和第二催化剂，所述第一催化剂为Lewis酸催化剂，第二催化剂为CHxFy‑1Clz+1；其中，y≥1，z≥1，且x+y+z＝4。所述制备方法具有产物选择性高、反应条件温和等优点。
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公开(公告)号：CN113527042A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010321000.7
申请日：2020-04-22
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 陕西中蓝化工科技新材料有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/358 , C07C21/18 , C07C17/383 , B01J21/04 , B01J32/00 , B01J23/58 , B01J23/78
摘要： 本发明涉及一种顺式HFO‑1234ze生产工艺及生产系统。生产工艺包括以下步骤：(1)在催化剂作用下，反式HFO‑1234ze气相异构化得到含有顺式HFO‑1234ze的反应产物，反应产物中副产物氟化氢的含量低于50ppm；(2)将反应产物通过吸附剂吸附除去副产物氟化氢；(3)将顺式HFO‑1234ze从未反应的反式HFO‑1234ze中分离获得产品。生产系统包括依次连接的反应器、吸附器、干燥器、脱轻组分塔、脱原料塔、粗分塔以及产品塔。本发明原料利用率达到100％，可以获得纯度99.9％以上顺式HFO‑1234ze产品。
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公开(公告)号：CN113527040A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010320787.5
申请日：2020-04-22
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/25 , C07C21/18 , C07C17/278 , C07C19/10 , B01J31/02 , B01J27/135 , B01J27/125
摘要： 一种卤代丙烯的制备方法，所述卤代丙烯的制备方法包括：结构式II所示氟氯丙烷在金属碱催化剂和相转移催化剂作用下，经脱氯化氢反应制备获得结构式III所示卤代丙烯，反应式如下：其中，y≥1，z≥1，且x+y+z＝4。所述制备方法具有工艺简单、产物选择性高、反应条件温和等优点。
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公开(公告)号：CN112979465A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911214584.1
申请日：2019-12-02
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 中化蓝天集团有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种制备二氟溴乙酸乙酯的方法，该方法以CF2Cl‑CH2Cl为原料，先脱去HCl得到CF2＝CHCl，再将CF2＝CHCl与溴加成得到CF2Br‑CHClBr，而后在光催化作用下，将CF2Br‑CHClBr与氧气和光引发剂发生反应得到CF2Br‑COCl，最后将CF2Br‑COCl与乙醇进行酯化反应得到二氟溴乙酸乙酯。本发明方法中在制备CF2Br‑COCl过程中采用了光氧化反应工艺，CF2Br‑CHClBr的转化率和CF2Br‑COCl的选择性都很高，同时避免使用了强腐蚀性的浓硫酸或三氧化硫氧化剂或含汞高毒催化剂，工艺绿色、环保。
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公开(公告)号：CN111960916A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010517435.9
申请日：2020-06-09
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/21 , C07C17/20 , C07C17/00 , B01J23/745 , B01J23/78 , B01J23/80 , B01J23/843 , B01J27/128 , B01J27/138 , B01J35/10 , C01G49/06 , C01G49/10 , C07C19/10 , C07C19/08 , C07C19/12
摘要： 本发明提供一种R23资源化利用方法，所述方法包括：在氟化催化剂作用下，R23与氯代烷烃发生氟化反应，所述氟化催化剂包括氧化铁或氧化铁和氟化铁的混合物，所述氧化铁为α-Fe2O3和γ-Fe2O3的混合晶型。氟化催化剂还包括其它活性组分，其它活性组分选自锑、锌、镁、钙中至少一种。本发明的氟化催化剂不含重金属铬，污染少，在各组分的协同作用下，能很好的实现R23与氯代烷烃的反应，在较温和条件下实现R23的高效转化。
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公开(公告)号：CN111635291A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010517438.2
申请日：2020-06-09
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C19/10 , C07C17/20 , B01J23/652 , B01J35/10
摘要： 本发明公开了一种以三氟甲烷、三氯甲烷和氯气为原料生产具有高附加值的二氟一氯甲烷产品的制备工艺，所述制备工艺使用微通道反应器，并通过设置特定种类和比例的活性组分、载体、金属掺杂组分和稀土助剂，有效促进三氟甲烷和氯气、三氟甲烷和三氯甲烷反应，采用多级微/介孔Cr2O3作为载体，促进氟氯交换反应，进一步提升催化剂性能，反应过程中，选择三氟甲烷过量，促进三氯甲烷和氯气的充分转化，同时在后续分离系统中，通过选取适宜的萃取液四氟硼酸盐或四氟乙磺酸盐，充分萃取回收三氟甲烷并作为反应原料，循环进入初始反应器，促进原料的充分利用。
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公开(公告)号：CN111217669A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201811426035.6
申请日：2018-11-27
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07C17/26 , C07C21/18 , B01J27/138
摘要： 本发明公开了一种在复合催化剂作用下、由三氟甲烷和甲烷反应制备偏氟乙烯的方法，所述复合催化剂包括组分1和组分2，所述组分1包括镧系金属，所述组分2包括IIA族金属。本发明提供的方法具有偏氟乙烯选择性高、甲烷转化率高、反应温度低等特点。
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公开(公告)号：CN110627711A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201810651165.3
申请日：2018-06-22
申请人： 浙江省化工研究院有限公司 , 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
IPC分类号： C07D213/61
摘要： 本发明公开了一种氯代三氟甲基吡啶的制备方法，通过3-三氟甲基吡啶与氯化试剂反应得到。本发明提供的制备方法具有产物选择性和收率高、工艺条件温和等优点。
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