一种大棚膜母粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN110157079A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910514591.7

    申请日:2019-06-14

    Inventor: 孟庆林 李宁

    Abstract: 本发明属于农用品技术领域,公开了一种大棚膜母粒及其制备方法,大棚膜母粒包括以下重量百分比的组分:PE颗粒60~95%、纳米材料3~30%和助剂2~10%,所述纳米材料包括纳米ATO粉体和/或纳米TiN粉体。将PE颗粒、纳米材料和助剂混合均匀,然后在双螺杆挤出机中进行高速剪切和塑化,最后造粒制得大棚膜母粒。制得的大棚膜母粒可添加到PE颗粒中,制备成透明隔热的大棚膜,该大棚膜具备透光率可调、高隔热的性能。相较于现有技术,利用本发明制得的大棚膜在夏季可有效调节大棚内的温度,达到降温的目的不需要改变大棚的施工方式,也不增加设备投入,使用成本低。

    基于模糊控制的三电平静止无功发生器直接功率控制方法

    公开(公告)号:CN106451488B

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201610920420.0

    申请日:2016-10-21

    CPC classification number: Y02E40/12

    Abstract: 本发明公开了基于模糊控制的三电平静止无功发生器直接功率控制方法,具体按照以下步骤实施:步骤1:计算得到系统瞬时有功功率p和瞬时无功功率q;步骤2:确定有功功率偏差变量Sp和无功功率偏差变量Sq;步骤3:确定中点电压偏差变量Sn;步骤4:采用新型矢量选择法确定DPC策略的最终开关状态;步骤5:控制每相各开关器件的打开和关闭,使系统实际输出功率达到设定要求。本发明方法,系统瞬时有功功率异常波动消失,且瞬时无功功率的波动较小,同时,系统中点电压得到较好控制,可以有效的减小开关频率,从而减小开关损耗,同时在采样环节无需采样c相电压和电流,节省了一定的成本。

    一种酶催化氧化型烟酰胺辅酶的再生方法及应用

    公开(公告)号:CN109666713A

    公开(公告)日:2019-04-23

    申请号:CN201910049344.4

    申请日:2019-01-18

    Abstract: 本发明属于生物催化及生物制造领域,公开了一种酶催化氧化型烟酰胺辅酶的再生方法及应用,具体步骤如下:将还原型烟酰胺辅酶加入pH为6.0~9.0的缓冲液中,混合均匀,再加入0.1~2.0mg/mL血红素蛋白、0~0.4mM介体及0.1~15mM过氧化氢,于25~40℃下反应,得到相应的氧化型辅酶。并将该方法与脱氢酶耦合用于催化氧化反应,合成各种高附加值产品。本发明涉及氧化型烟酰胺辅酶再生方法具有效率高、适应性强,能在工业反应条件应用等特点。可与多种烟酰胺辅酶依赖的脱氢酶耦合用于催化氧化反应,该氧化反应具有反应条件温和、简单易控、选择性高、环境友好、辅酶转化系数高及生产成本低等优点。

    一种选择性合成2,5-二羟甲基呋喃的方法

    公开(公告)号:CN108611380A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201810344578.7

    申请日:2018-04-17

    Abstract: 本发明公开了一种选择性合成2,5-二羟甲基呋喃的方法,包括如下步骤:(1)季也蒙毕赤酵母SC1103经驯化、活化和固定化后,获得固定化细胞;(2)将上述固定化细胞加入含有50~350mM 5-羟甲基糠醛和辅底物的缓冲液中,在10~40℃、搅拌条件下反应,得到2,5-二羟甲基呋喃;所述辅底物中还原糖的摩尔浓度为5-羟甲基糠醛摩尔浓度的0.3~1.0倍。本发明的固定化生物催化剂对底物具有高耐受性,能高效、高选择性催化高浓度底物还原合成目标产物,产物时空收率高,而且有利于简化后续目标产物的分离纯化工艺。

    基于模糊控制的三电平静止无功发生器直接功率控制方法

    公开(公告)号:CN106451488A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610920420.0

    申请日:2016-10-21

    CPC classification number: Y02E40/12 H02J3/18 H02M1/088 H02M7/487 H02M2001/0054

    Abstract: 本发明公开了基于模糊控制的三电平静止无功发生器直接功率控制方法,具体按照以下步骤实施:步骤1:计算得到系统瞬时有功功率p和瞬时无功功率q;步骤2:确定有功功率偏差变量Sp和无功功率偏差变量Sq;步骤3:确定中点电压偏差变量Sn;步骤4:采用新型矢量选择法确定DPC策略的最终开关状态;步骤5:控制每相各开关器件的打开和关闭,使系统实际输出功率达到设定要求。本发明方法,系统瞬时有功功率异常波动消失,且瞬时无功功率的波动较小,同时,系统中点电压得到较好控制,可以有效的减小开关频率,从而减小开关损耗,同时在采样环节无需采样c相电压和电流,节省了一定的成本。

    一种酶催化合成5-羟甲基糠醛酯衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105838748A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610348423.1

    申请日:2016-05-23

    CPC classification number: C12P17/04

    Abstract: 本发明公开了一种酶催化合成5?羟甲基糠醛酯衍生物的方法,其特征在于,包括如下步骤:将有机溶剂和酰基供体混合均匀后,加入5?羟甲基糠醛、固定化脂肪酶和分子筛,在20℃~50℃下搅拌反应,得到5?羟甲基糠醛酯衍生物。本方法具有反应条件温和、环境友好、工艺简单,副反应少、且选择性高等优点。

    一种酶催化抗坏血酸酯合成的方法

    公开(公告)号:CN103667384A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310638326.2

    申请日:2013-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种酶催化抗坏血酸酯合成的方法,具体步骤如下:将抗坏血酸、酰基供体和分子筛加入含2-甲基四氢呋喃的混合溶剂中混合均匀后,再加入脂肪酶,进行酯化或转酯化反应,反应温度为40~60℃、振荡速度为150~300rpm,反应后经分离得到抗坏血酸酯。本发明具有反应条件温和、环境友好、反应区域选择性高、产物易分离、反应速度快,酶稳定性好等优点。

    固定化扩展青霉脂肪酶催化合成糖苷酯类化合物的方法

    公开(公告)号:CN101624612B

    公开(公告)日:2012-03-07

    申请号:CN200910041702.3

    申请日:2009-08-07

    Abstract: 本发明公开了一种固定化扩展青霉脂肪酶催化合成糖苷酯类化合物的方法。该方法是在非水介质中,加入摩尔比1∶1~20∶1的糖苷和酰基供体,糖苷的浓度为1~40mg/mL;加入与糖苷的质量比为10∶1~1∶10的固定化扩展青霉脂肪酶,在温度30~60℃、振荡速度100~300rpm和常压条件下,转酯化反应0.5~72小时,得到糖苷酯类化合物。该化合物具有如下通式(I)的结构。本发明选用一种价格低廉的固定化扩展青霉脂肪酶制剂进行转酯化反应合成糖苷的酯类化合物,不但收率高达85%~98%,且成本大大降低。本发明具有反应条件温和、环境友好、区域选择性高、反应过程简单可控、产物易分离和成本低的优点。

    5-氟-2′-脱氧尿苷的芳酸酯衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN101508714A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910038075.8

    申请日:2009-03-20

    Inventor: 宗敏华 李宁

    Abstract: 本发明公开了5-氟-2′-脱氧尿苷的芳酸酯衍生物及其合成方法。该合成方法是在非水介质中加入5-氟-2′-脱氧尿苷和酰基供体,5-氟-2′-脱氧尿苷的浓度为1.0-40mg/mL,酰基供体与5-氟-2′-脱氧尿苷的摩尔比为1.1-30∶1,按5-氟-2′-脱氧尿苷与酶的质量比为0.1-10∶1加入酶,在温度为20-60℃、振荡速度为100-300rpm、常压下进行酰化反应,分离得到5-氟-2′-脱氧尿苷芳酸酯衍生物。本发明合成了各种结构新颖、具有潜在药用价值的5-氟-2′-脱氧尿苷芳酸酯衍生物,该方法具有条件温和、环境友好、反应具有高度区域选择性、反应过程简单可控和产物易分离等优点。

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