一种利用三醇组人参皂苷大规模转化生产原人参三醇的方法

    公开(公告)号:CN106046092A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610345836.4

    申请日:2016-05-24

    Applicant: 西北大学

    CPC classification number: C07J9/00 A61K31/575

    Abstract: 本发明公开了一种利用三醇组人参皂苷大规模转化生产原人参三醇的方法,该方法包括将三醇组人参皂苷溶解在发酵罐的去离子水中,通N2保护后在线灭菌,然后加有机酸溶液,和催化量的Keggin结构的杂多酸HxYW12O40·nH2O催化剂,其中Y选自P、Si、Fe或Zn,x为3或4,n为0‑30的正整数,N2保护恒温恒压进行定向转化反应,最后收集反应产物进行纯化即可得到高纯度的原人参三醇。其中在线灭菌条件为121℃,维持20min,在线灭菌前通N2保护,添加的有机酸为乳酸、苹果酸、柠檬酸、α‑酮戊二酸、丁二酸、反丁烯酸或丙酮酸中的一种或几种的组合。本发明工艺简单易行,副反应少,产物纯度高,易于工业化生产。

    一种氧化微杆菌发酵二醇组人参皂苷制备稀有人参皂苷CK的方法

    公开(公告)号:CN105838770A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610344642.2

    申请日:2016-05-24

    Applicant: 西北大学

    CPC classification number: C12P33/20

    Abstract: 本发明涉及一种氧化微杆菌发酵二醇组人参皂苷制备稀有人参皂苷CK的方法,具体涉及一种利用微生物菌株在全自动发酵罐中发酵转化二醇组人参皂苷Rb1、Rd等,制备20?O?β?D?吡喃葡萄糖基?20?二醇组人参皂苷的方法,属于医药技术领域,其步骤是:(1)菌株的发酵培养;(2)以Keggin结构的杂多酸HxYW12O40·nH2O为催化剂,其中Y选自P、Si、Fe或Zn,x为3或4,n为0?30的正整数,利用发酵的微生物对原料Rb1、Rd等的转化;(3)制备型色谱分离纯化转化产物,最终获得化学名为20?0?β?D?吡喃葡萄糖基?20?二醇组人参皂苷的化合物。

    一种胶原蛋白-铜螯合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102204673A

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN201110096120.2

    申请日:2011-04-18

    Applicant: 西北大学

    Abstract: 本发明涉及一种胶原蛋白-铜螯合物及其制备方法。铜制剂中,无机盐和有机盐类存在生物利用率低、矿物元素间存在拮抗作用、结构不稳定等缺点;螯合物类具有良好的化学及生化稳定性,在体内pH环境下铜的生物利用率高,无毒无刺激。本发明所涉及的一种胶原蛋白-铜螯合物是将铜元素与胶原蛋白结合起来制成的功能性食品,以动物源胶原蛋白或类人胶原蛋白和可溶性铜盐为原料,采用水体系合成法制成,具有稳定性良好、生物学效价高、能直接被肠道粘膜吸收从而真正实现高吸收的优势,既可以补给人体所必需的微量铜元素,同时又补充了人体所需的胶原蛋白。

    一种制备可生物降解组织工程用仿生人工骨材料的方法

    公开(公告)号:CN101584884A

    公开(公告)日:2009-11-25

    申请号:CN200910023001.7

    申请日:2009-06-22

    Applicant: 西北大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备可生物降解组织工程用仿生人工骨材料的方法,包括以下步骤:将羟基磷灰石混悬液加至类人胶原蛋白溶液中,加入京尼平交联,真空冷冻干燥制得类人胶原蛋白/羟基磷灰石粉末;将类人胶原蛋白/羟基磷灰石粉末加至壳聚糖溶液中,用NaOH溶液调至溶液pH至7.0,重复加入类人胶原蛋白溶液和壳聚糖溶液,然后加入京尼平溶液交联;将混合溶液冷冻干燥;将细胞密度为5×10 4 cells/cm 2 的BMSCs接种于上述材料上;培养1-10d后,换诱导培养基培养BMSCs细胞,诱导其向成骨方向分化,最终形成具有诱导骨活性的骨修复复合材料。本发明制备的人工骨材料骨诱导活性以及免疫相容性优异,彻底杜绝了动物胶原蛋白支架材料所不可避免的病毒隐患,使用安全性大幅度提高。

    一种制备可生物降解的组织工程用血管中间层支架材料的方法

    公开(公告)号:CN101554490A

    公开(公告)日:2009-10-14

    申请号:CN200910022614.9

    申请日:2009-05-21

    Applicant: 西北大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备可生物降解组织工程用血管中间层支架材料的方法,包括以下步骤:将类人胶原蛋白用蒸馏水溶解成质量百分比浓度为1%~3%的溶液;将脱胶丝素溶解于30%~50%的CaCl2溶液中,透析后得浓度为2~4%的丝素蛋白溶液;将上述两种溶液混合均匀,加入质量百分比浓度为20%~50%的戊二醛水溶液,混合搅拌、过滤后真空脱泡;将上述混合液注入管状模具中,4℃交联2天后置入-80℃冰箱,冷冻干燥制成血管内层支架。与现有技术相比,所制备的支架材料机械性、生物相容性、血液相容性以及免疫相容性优异,该支架材料免疫排异反应更低,而且彻底杜绝了动物胶原蛋白所不可避免的病毒隐患,使用安金性大幅度提高。

    一种免疫调节型纳米复合水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN119909222A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202411841987.X

    申请日:2024-12-13

    Applicant: 西北大学

    Abstract: 一种免疫调节型纳米复合水凝胶及其制备方法。其制备过程包括,首先制备聚多巴胺包覆的负载人参皂苷Rk3的二氧化锰纳米颗粒,然后将其分散在经聚乙烯亚胺接枝的γ‑聚谷氨酸溶液中,与甲基丙烯酸化的氧化透明质酸溶液混合后通过动态席夫碱键及自由基聚合制备得到免疫调节型纳米复合水凝胶。该水凝胶该复合水凝胶可有效响应pH和ROS,具有产氧、光热抗菌、抗炎活性,针对性解决深Ⅱ度烧伤伤口愈合过程中的免疫失调问题,促进巨噬细胞从促炎表型转化为抗炎表型,有效缩短深Ⅱ度烧伤伤口愈合的周期。

    一种改善创伤部位止血能力的复合喷雾剂的制备方法

    公开(公告)号:CN119405871A

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202411404374.X

    申请日:2024-10-10

    Applicant: 西北大学

    Abstract: 本发明公开了一种改善创伤部位止血能力的复合喷雾剂的制备方法,所述复合喷雾剂包括A液和B液,B液为海藻酸钠水溶液,A液的制备方法包括:一、将脂肽缀合物、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰丝氨酸和二甲基亚砜溶于氯仿‑甲醇混合溶液中,得到混合体系;二、利用薄膜水化法将混合体系制成前体溶液;三、将氯化钙加入前体溶液中,避光反应,得到A液。本发明依照天然血小板的功能,设计前体溶液,其功能相当于纳米血小板,配合海藻酸钠,能够针对性缓解创伤部位由于失血带来的纤维蛋白降解,血小板活化能力降低等凝血系统受到的不利影响,具有快速止血,生物活性良好,伤口愈合迅速的特点。

    一种蛋白质性能预测和筛选方法
    90.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118841072A

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202410852388.1

    申请日:2024-06-28

    Applicant: 西北大学

    Abstract: 本发明公开了一种蛋白质性能预测和筛选方法,其性能预测方法包括步骤:获取待预测性能的目标蛋白质数据;对目标蛋白质数据按照预先设定的编译规则进行编译;对编译好的目标蛋白质数据进行归一化处理;将归一化处理后的目标蛋白质数据输入预先训练好的蛋白质性能预测神经网络模型中,预测出蛋白质性能。本发明解决了现有技术中存在的难以精准的预测出蛋白质的特性能的问题,解决了现有技术中存在的通过实验法筛选蛋白质需要花费大量的时间和成本来准备样品、进行实验、收集和分析数据,费时费力的问题,有效提升了蛋白质性能筛选效率。

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