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公开(公告)号：CN111591529B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202010314008.0
申请日：2020-04-20
申请人： 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)
发明人： 孙璐露
摘要： 本发明提供一种标本包装机以及标本包装方法，所述标本包装机包括传送装置、识别装置、消毒装置、密封装置以及控制装置，所述传送装置用于传送标本，所述识别装置用于识别标本的标识信息，所述控制装置，用于根据所述识别装置识别的标识信息获取对应的病例信息；根据所述病例信息确定目标处理方式；控制所述传送装置将标本传送至所述消毒装置以及密封装置位置处，并控制所述消毒装置以及所述密封装置按照所述目标处理方式对标本进行消毒以及密封包装。这样，采用本发明实施例提供的标本包装机，能够实现对标本的自动消毒以及密封包装，能够尽可能地减少工作人员与标本接触的机会，降低工作人员感染的风险，提高工作人员的安全系数。
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公开(公告)号：CN109011047A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810988760.6
申请日：2018-08-28
申请人： 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)
发明人： 苏优峰
CPC分类号： A61M11/00 , A61M15/0001 , A61M31/00 , A61M2210/1025 , A61M2210/005
摘要： 本发明公开了一种新生儿专用雾化器，包括药物输出组件，雾化杯，端持组件及雾化主机，药物输出组件包括奶嘴式吸嘴及输出软管，奶嘴式吸嘴与输出软管相连通；雾化杯与输出软管相连通；端持组件包括端持把手及调节件；端持把手并与雾化杯相连接，端持把手的固定端位于雾化杯的上方，且输出软管固定于固定端的下表面上，握持端位于雾化杯一侧；调节件设置于雾化杯及固定端之间，中部与固定端转动连接，一端与输出软管相抵触，当调节件的另一端向下运动时，调节件的一端向上运动并挤压输出软管；雾化主机与雾化杯相连通。效果：输出组件采用吸嘴式奶嘴，方便新生儿使用，且端持组件方便端持雾化杯，并可方便调节药物流量，可以避免流量过大而呛到新生儿。
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公开(公告)号：CN108148833A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810180936.5
申请日：2018-03-06
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6851
摘要： 本发明提供了一组引物和探针，其中引物包含SEQ ID NO：1-4所示的核苷酸序列；探针包含SEQ ID NO：5-8所示的核苷酸序列，每条探针的5'端和3'端都带荧光标记，且每条探针的5'端荧光标记均不一样。本发明还提供了所述引物和探针在一种四重荧光定量PCR检测方法中的应用，该方法在检测待测样品中是否含有H7N9病毒的同时鉴定其是否为高致病性H7N9突变病毒及其NA基因是否出现奥司他韦耐药突变。同时本发明还提供了含有该引物、探针的检测试剂盒。经实验证明，本发明的引物和探针特异性好、准确性高、检测时间短。基于该引物和探针建立的检测方法，能够快速、准确、简便的检测待测样本中是否含有H7N9病毒，同时鉴定样本中的H7N9病毒是否为高致病性H7N9突变病毒，其NA基因是否出现奥司他韦耐药突变。
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公开(公告)号：CN118717988A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410789329.4
申请日：2024-06-18
申请人： 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)
IPC分类号： A61K45/00 , A61K45/06 , A61P35/00 , G01N33/574
摘要： 本发明公开靶向COL4A1和/或ITGB1的抑制剂在尿路上皮癌临床治疗中的应用。本发明通过特异性siRNA或靶向抗体阻断肿瘤细胞与微环境间的关键细胞通讯：COL4A1‑ITGB1，通过肿瘤大小、组织病理学变化以及血管形成等指标评估联合治疗效果，发现靶向阻断COL4A1‑ITGB1可抑制尿路上皮癌恶性进展，而联合化疗可显著抑制尿路上皮癌化疗耐药，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118155795A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410369388.6
申请日：2024-03-28
申请人： 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)
IPC分类号： G16H15/00 , G16H20/00 , G16H50/20 , G16H30/20 , G06V10/764 , G06V10/776 , G06V10/30
摘要： 本发明公开了一种基于图形识别的神经外科影像诊断方法及系统，包括以下步骤：S1.数据采集，收集患者的神经外科相关影像数据；S2.数据预处理，对采集到的影像数据进行去噪、标准化预处理操作；S3.DTI成像分析，对DT I数据进行处理，本发明将图形识别技术与神经外科影像诊断相结合进行快速准确的诊断，图形识别技术能够自动识别影像中的病灶和异常，辅助医生快速准确地进行诊断，还可以对影像进行精细化分析，发现微小的病变和异常，帮助医生制定更精准的治疗方案，同时，结合患者的个体化信息和病史，图形识别技术可以为每位患者提供个性化的治疗方案，提高治疗效果，还可以实时监测患者的病情变化，及时调整治疗方案，提高医疗管理的效率和质量。
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公开(公告)号：CN117761330A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410125797.1
申请日：2024-01-29
申请人： 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)
发明人： 卢洪洲
摘要： 本发明公开了一种可移动的多功能自助化验设备及化验方法，设备箱体通过显示控制终端显示检测信息、检测进程、以及检测结果，并设置输入检测控制指令；通过样本信息采集装置扫描采集样本条码信息；通过样本试剂架定位装夹若干样本管、若干试剂管和若干检测管；通过样本试剂混匀装置根据检测控制指令从相应样本管和试剂管中提取样本和试剂，并注入相应检测管中进行混匀后输送至检测仪；通过检测仪用于对检测管进行检测分析并输出检测结果；主控制箱联动控制样本信息采集装置、样本试剂架、样本试剂混匀装置和检测仪，并通过显示控制终端显示实时检测信息；设备箱体底部设置有移动行走机构。能够减少医护人员工作量，并根据受检人员聚集情况进行移动分布以分散引流，提高安全系数。
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公开(公告)号：CN117737304A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311735279.3
申请日：2023-12-15
申请人： 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)
发明人： 魏兰兰
摘要： 本发明提供一种联合检测HPV16病毒感染和病毒转录活性的引物和探针组合及应用，所述联合检测HPV16病毒感染和病毒转录活性的引物和探针组合包括根据针对HPV16DNA筛选出的高度保守序列设计的16QLCR上游引物，16QLCR下游引物，及LCR‑Pb1探针，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示以及针对HPV16RNA的HPV16QE6*上游引物、HPV16QE6*下游引物和探针，本发明中，通过基于HPV16的DNA和RNA的特异性保守区域设计出的引物与探针组合，具有很好的特异性，建立了一套联合检测HPV16核酸DNA和E6转录本mRNA方法，实现同时检测HPV核酸DNA和致癌基因E6转录本mRNA。
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公开(公告)号：CN117503507A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311635188.2
申请日：2023-11-30
申请人： 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)
摘要： 本发明公开了一种腹膜透析定位器，包括中空结构的床体，所述床体上方设置有用于对导管进行固定的定位设备，所述床体内设置有用于驱动定位设备沿着床体前后方向进行移动的定位组件一，以及用于驱动定位设备沿着床体左右方向进行移动的定位组件二。本发明，通过设置定位组件一，以便于驱动定位设备沿着前后方向移动至患者的腹部上方，在通过定位组件二驱动定位设备沿着左右方向移动至预设位置，以便于对定位设备的整体位置进行微调；定位设备前后方向的移动，以及左右方向的移动均通过同一个驱动轴来控制，通过设置联动组件，以便于让定位设备整体的使用，也通过同一个驱动轴来控制，从而能够有效的提高装置整体的便捷度。
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公开(公告)号：CN117209558A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311024206.3
申请日：2023-08-14
申请人： 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室 , 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)
摘要： 本发明公开了Mpro蛋白抑制剂在治疗新型冠状病毒感染的药物中的应用。本申请的第一方面，提供式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐。本申请实施例对SARS‑CoV‑2Mpro底物结合口袋中的S1'‑S3'口袋考察其选择性，并根据其选择性结合能力高的底物上不同位点的氨基酸残基设计相应的化合物骨架，向其中引入不同的接头或取代基，从而设计并筛选出合适的化合物，这些化合物表现出对SARS‑CoV‑2Mpro蛋白良好的活性抑制作用，并能够有效抑制SARS‑CoV‑2的病毒活性。
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公开(公告)号：CN117164699A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310914221.9
申请日：2023-07-25
申请人： 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)
IPC分类号： C07K14/725 , A61K38/17 , A61P31/14 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/02 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种新型冠状病毒特异性TCR及其应用，所述TCR为C152‑1，其能够与TPSGTWLTY‑HLA‑B3501复合物和DTDFVNEFY‑HLA‑B3501复合物结合；所述C152‑1包含α链和β链，所述α链的CDR1、CDR2和CDR3的序列依序为“NSAFQY”、“TYSSGN”和“CAMRGGNQFYF”，所述β链的CDR1、CDR2和CDR3的序列依序为“MNHEY”、“SVGAGI”和“CASSYLLGAGELFF”。本发明的TCRC152‑1能够赋予正常细胞对新型冠状病毒抗原的反应性，为新型冠状病毒的预防和治疗提供了一种新的方案。
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