公开(公告)号：CN108558812A

公开(公告)日：2018-09-21

申请号：CN201810250390.6

申请日：2018-03-26

申请人： 北京珅奥基医药科技有限公司

发明人： 孟坤 ,  袁贤达

IPC分类号： C07D311/30 ,  C07D311/40

CPC分类号： C07D311/30 ,  C07D311/40

摘要： 本发明提供了一种酸解制备淫羊藿素的方法，该方法包括以下步骤：首先将淫羊藿提取物在β-糖苷酶的作用下进行酶解反应；接着将步骤a得到的酶解反应产物过滤；再将过滤后的滤饼用丙酮溶解；向丙酮溶液中加入水，回流溶解，将溶液静置，过滤，收集结晶物，得到所述的淫羊藿素。本发明中的淫羊藿素相对于淫羊藿提取物收率达到12％，淫羊藿素的纯度达到90％以上。

公开(公告)号：CN104904467A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201510276030.X

申请日：2015-05-26

申请人： 北京珅奥基医药科技有限公司

发明人： 孟坤 ,  张群学 ,  柳永茂

IPC分类号： A01G1/00 ,  A01G13/02

CPC分类号： A01G13/0237 ,  A01G22/00 ,  A01G2013/008

摘要： 本发明提供了一种淫羊藿的种植方法，该方法包括：A.准备种子，在淫羊藿种子未成熟前，给果序轴套袋育种，在种子成熟后摘取果序轴脱粒，将脱粒的种子置于阴凉通风干燥处；B.播种，待淫羊藿种子胚芽发育饱满后进行播种；C.育苗。通过本发明方法，获得的淫羊藿种子的繁殖系数达到600，比分株繁殖系数提高300倍。亩产干燥药材全叶80-100千克。

公开(公告)号：CN101302548B

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200710099025.1

申请日：2007-05-09

申请人： 北京珅奥基医药科技有限公司

发明人： 孟坤

IPC分类号： C12P17/06 ,  C07D311/40 ,  C07H1/06 ,  C07H1/08

CPC分类号： C12P19/605

摘要： 本发明涉及“淫羊藿素的制备方法”，其特征在于：将淫羊藿苷用β-Glycosidase进行酶解反应制得。本发明采用β-葡萄糖苷酶为淫羊藿苷进行酶解反应，其去糖解完全，且收率很高，采用自行设计的从淫羊藿药材中提取淫羊藿苷，整个工艺过程操作简便，反应后处理方便，产物纯度完全符合药用标准。

公开(公告)号：CN101199509B

公开(公告)日：2010-11-03

申请号：CN200710176629.1

申请日：2007-10-31

申请人： 北京珅奥基医药科技有限公司

发明人： 李靖 ,  孟坤

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/20 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及“2’，2’-二甲基-2’H，4H-3，6’-二苯并吡喃-4-酮的用途”，特别是化合物2’，2’-二甲基-2’H，4H-3，6’-二苯并吡喃-4-酮在制备治疗与雌激素受体ER-α亚型和ER-β亚型相关疾病的药物中的应用，属医药领域。该化合物在低浓度条件下，不改变ERα66，ERα46和ERα36的表达，而高浓度下能同时抑制三者的表达；同时该化合物能杀死表达ERα66，ERα46和ERα36的乳腺癌细胞MCF7细胞；因此该化合物也可作为雌激素受体ERα36的调节剂，用于治疗因雌激素受体ERα36的异常表达而引起的疾病，如肿瘤，骨质疏松，哮喘，心脏疾病或老年痴呆等病症。

公开(公告)号：CN101643475A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200810117738.0

申请日：2008-08-05

申请人： 北京珅奥基医药科技有限公司

发明人： 孟坤 ,  汤劐菱 ,  李靖

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P3/04

摘要： 本发明涉及“酰胺取代的咪唑[1，2-a]吡啶类化合物、制备方法及其用途”。本发明化合物(I)是微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)和/或载脂蛋白B(Apo B)分泌的抑制剂并且适用于，例如，体重调节(management)以及治疗肥胖和相关的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用所述化合物，单独使用或与包括降脂药在内的其他药剂联合使用，治疗肥胖、动脉粥样硬化和有关疾病和/或病症。

公开(公告)号：CN101249088A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200810104152.0

申请日：2008-04-16

申请人： 北京珅奥基医药科技有限公司

发明人： 李靖 ,  孟坤

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及“补骨脂二氢黄酮甲醚在制备抗肿瘤，骨质疏松，老年痴呆药中的应用”，属于天然化合物医药领域，补骨脂二氢黄酮甲醚结构式见式(I)。通过实验证明，式(I)化合物，在低浓度条件下，不改变ERα66，ERα46和ERα36的表达。然而高浓度的化合物(I)能同时抑制三者的表达；同时化合物(I)能杀死表达ERα66，ERα46和ERα36的乳腺癌细胞MCF7细胞。而式(I)化合物也可作为雌激素受体ERα36的调节剂，用于治疗因雌激素受体ERα36的异常表达而引起的疾病，如肿瘤，骨质疏松，哮喘，心脏疾病或老年痴呆等病症。

公开(公告)号：CN106148449B

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN201510129279.8

申请日：2015-03-24

申请人： 北京珅奥基医药科技有限公司

发明人： 孟坤 ,  汤城 ,  袁贤达 ,  李海东 ,  孟宪军

IPC分类号： C12P17/14

摘要： 本发明提供一种淫羊藿次苷I的制备方法，该方法包括以下步骤：首先将淫羊藿提取物在β‑糖苷酶的作用下进行酶解反应；接着将步骤a得到的酶解反应产物过滤；再将过滤后的滤饼用乙醇重结晶两次，得到所述的淫羊藿次苷I纯品。本发明中的淫羊藿次苷I相对于淫羊藿提取物收率达到15％，淫羊藿次苷I的纯度达到99％。

公开(公告)号：CN104411309A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201380031578.7

申请日：2013-04-24

申请人： 北京珅奥基医药科技有限公司

发明人： 孟坤 ,  李抒 ,  丁红霞 ,  郭玉明 ,  徐妍 ,  沈月秋

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K9/0053 ,  A61K31/352

摘要： 阿可拉定在制备治疗肝癌的药物中的用途，通过将由阿可拉定制备的药物针对性地用于治疗原发性肝癌，可以充分发挥该药物的肝癌治疗作用，使原发性肝癌患者能够得到及时有效的治疗，同时避免将该药物用于其他不适用的肝癌而延误治疗时机。对于防止盲目用药、实现合理用药有着重要意义。

公开(公告)号：CN102038673B

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN200910180879.1

申请日：2009-10-20

申请人： 北京珅奥基医药科技有限公司

发明人： 孟坤 ,  丁红霞

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/352

摘要： 本发明涉及“羟基苯并吡喃酮类化合物在制备治疗白血病药物中的应用”，属于化学药物领域。实验表明式(I)所示的化合物特别是式II化合物淫羊藿素，能以浓度依赖性的方式抑制CML细胞增殖，并以浓度依赖性的方式诱导CML患者骨髓细胞发生凋亡；能明显降低外周血白细胞计数和CD45+白血病细胞比例；同时还能明显减轻白血病小鼠的脾脏重量；还能以浓度依赖性的方式抑制K562细胞中ERα-36受体蛋白表达量，因此表明式(I)结构的化合物能治疗慢性粒细胞性白血病。

公开(公告)号：CN101200743B

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200710179673.8

申请日：2007-12-17

申请人： 北京珅奥基医药科技有限公司

发明人： 李靖 ,  孟坤

IPC分类号： C12P17/06

摘要： 本发明涉及“水合淫羊藿素的制备方法”，属于天然化合物的合成领域。一种水合淫羊藿素的制备方法，其特征在于：包括由淫羊藿苷经盐酸和纤维素酶两步水解反应得到。其去糖水解完全，并可改变淫羊藿苷元的化学结构，使其成为水合淫羊藿素，且收率较高。反应后处理方便，产物纯度完全符合药用标准。