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公开(公告)号:CN118434738A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202280083759.3
申请日:2022-12-21
申请人: 奇斯药制品公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P11/00
摘要: 本发明一般涉及特别可用作中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的新型三唑酮衍生物盐及其作为药物的用途;本发明还涉及其合成方法及其药物组合物。本发明还涉及通过结晶来分离化合物(I)的方法。本发明还涉及式(I)化合物的晶型。
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公开(公告)号:CN118201915A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202280074135.5
申请日:2022-09-20
申请人: 奇斯药制品公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D413/14 , C07D403/12 , C07D409/14 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61K31/501
摘要: 本发明涉及抑制转化生长因子‑β(TGF‑β)I型受体(ALK5)的通式(I)的化合物、制备这样的化合物的方法、含有它们的药物组合物及其治疗用途。本发明的化合物可用于在哺乳动物中治疗与ALK5信号传递途径失调相关的疾病或病症。
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公开(公告)号:CN117120434A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202280024329.4
申请日:2022-03-25
申请人: 奇斯药制品公司
IPC分类号: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D401/06 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/496 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P27/02
摘要: 本发明涉及抑制DDR1和DDR2的通式(I)的化合物。特别地,本发明涉及为吲哚啉衍生物的化合物、含有它们的药物组合物及其治疗用途。本发明的化合物可以用于治疗与DDR的失调相关的疾病或病症,特别是纤维化。
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公开(公告)号:CN116981459A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202280021536.4
申请日:2022-03-14
申请人: 奇斯药制品公司
IPC分类号: A61K31/5025
摘要: 本发明涉及式(I)的化合物,其抑制JAK家族的非受体酪氨酸蛋白激酶(JAK1、JAK2、JAK3和TYK2);制备这些化合物的方法,包含它们的药物组合物及其治疗用途。本发明的化合物可用于治疗与JAK家族非受体激酶失调相关的疾病或病症;特别是用于治疗各种炎性疾病,包括哮喘、COPD和其他呼吸系统疾病。
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公开(公告)号:CN116568303A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202180084238.5
申请日:2021-12-13
申请人: 奇斯药制品公司
IPC分类号: A61K31/506
摘要: 本发明涉及抑制Rho激酶的为二氢呋喃并吡啶衍生物的式(I)的化合物,制备这类化合物的方法,包含它们的药物组合物及其治疗用途。特别地,本发明的化合物可以用于治疗许多与ROCK酶机制相关的病症,例如肺病,包括哮喘,慢性阻塞性肺病(COPD),特发性肺纤维化(IPF)和肺动脉高压(PAH)。
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公开(公告)号:CN110582269B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN201880029982.3
申请日:2018-05-09
申请人: 奇斯药制品公司
摘要: 本发明涉及一种制备用于在干粉吸入器中的吸入用粉末制剂的方法,所述粉末包含:(A)载体,其包含:(a)基于所述载体的总重量80至95重量%的生理学上可接受的赋形剂的粗颗粒,其具有至少175微米的平均粒度;和(b)基于所述载体的总重量19.6至4.9重量%的生理学上可接受的赋形剂的微粉化颗粒,和(c)基于所述载体的总重量0.1至0.4重量%的脂肪酸盐;和(B)作为活性成分的格隆溴铵、长效β2‑激动剂(LABA)和吸入用皮质类固醇(ICS)的微粉化颗粒,所述方法包括:(i)通过共研磨制备由重量比为80:20至70:30的格隆溴铵和ICS的第一部分组成的微粒,其中所述微粒的体积直径不大于15微米;(ii)将生理学上可接受的赋形剂的粗颗粒、脂肪酸盐、所述生理学上可接受的赋形剂的微粉化颗粒的第一部分、所述LABA的微粉化颗粒、步骤(i)中获得的共研磨的微粒和所述ICS的剩余部分在振荡混合器的容器中以不低于16r.p.m.的转速混合不少于60分钟的时间,得到第一混合物;和(iii)将生理学上可接受的赋形剂的微粉化颗粒的剩余部分加入所述第一混合物中,得到第二混合物,并将所述第二混合物以不小于16rpm的转速混合至少120分钟,得到制剂。
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公开(公告)号:CN110062758B
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN201780076656.3
申请日:2017-12-21
申请人: 奇斯药制品公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P37/00 , A61P11/00
摘要: 本发明涉及抑制Rho激酶的式I的化合物,其为二环二氢嘧啶‑甲酰胺衍生物,制备这样的化合物的方法,含有它们的药物组合物及其治疗用途。具体地,本发明的化合物可用于治疗许多与ROCK酶机制有关的障碍,诸如肺疾病,包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、特发性肺纤维化(IPF)和肺动脉高血压(PAH)。
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公开(公告)号:CN115003282A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202180010439.0
申请日:2021-01-26
申请人: 奇斯药制品公司
发明人: E·赞贝利
IPC分类号: A61K9/00 , A61K31/137 , A61K31/167 , A61K31/573 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61P11/00 , A61K31/58
摘要: 本发明总体上涉及包含福莫特罗和二丙酸倍氯米松的气雾剂制剂,所述制剂被包含在有涂层的罐中,对于用在用于治疗呼吸系统疾病的加压定量吸入器中是特别有用的。
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