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公开(公告)号：CN101904301A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010216154.6
申请日：2010-07-02
申请人： 广西壮族自治区甘蔗研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 一种用灵发素诱导甘蔗胚状体的方法。以MS为基本培养基，添加灵发素0.6-1.0mg·L-1配制成改良型固体培养基，以甘蔗幼叶切片作外植体，先在暗箱培养8-12天，然后转入每天光、暗交替的条件下继续培养，培养材料陆续发生形态各异的胚状体，20天后发生率≥85％。
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公开(公告)号：CN101869075A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010193343.6
申请日：2010-06-07
申请人： 广西壮族自治区甘蔗研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 一种用金属容器盛装甘蔗液体培养基袋的方法，包括如下步骤：用具有弹性的铝盒夹住装培养基袋的袋口，将所述铝盒放到金属容器中，盖上容器盖并扣好锁扣，打开透气孔盖，将所述金属容器放进高压消毒锅内消毒，消毒好后将金属容器取出，盖住透气孔，放在无菌室备用；在超净工作台上从金属容器内取出装有消毒好的培养基的铝盒，冷却后接种材料并封好袋口，增殖苗或生根苗袋子放置培养室培养，或生根苗袋子放在室外培养。本发明所述方法操作简单、占用空间小、培养基消毒产量大、消毒彻底、污染率低、生产成本低。
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公开(公告)号：CN101861835A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010216192.1
申请日：2010-07-02
申请人： 广西壮族自治区甘蔗研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 一种用灵发素进行甘蔗组织培养快速繁殖的方法。是将甘蔗茎尖分生组织在MS+LFS+NAA培养基中进行诱导分化丛生芽苗、增殖以及生根培养，获得完整的甘蔗植株。该方法在诱导分化丛生芽苗的成苗时间比用6-BA提前5～10天，大大提高组培苗的繁殖速度及质量；在延长培养时间的情况下，蔗苗仍保持较旺盛生长；在无NAA条件下，低浓度灵发素培养基可完成生根培养，生根苗素质高，且组培苗仍具有一定的增殖能力，室外移栽成活率高。
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公开(公告)号：CN101720668A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910114406.1
申请日：2009-09-18
申请人： 广西壮族自治区农业科学院 , 广西壮族自治区甘蔗研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供了一种利用间歇浸没式生物反应器进行甘蔗组织培养快繁的方法，其特征在于它是利用经过脱毒处理的甘蔗茎尖组织诱导芽培养数代后为材料，转接到间歇浸没式生物反应器中进行增殖培养和生根培养。间歇浸没式生物反应器中培养温度在29℃，光照1500Lx，16小时光照，间歇培养条件为每3小时培养3分钟，生根为每6小时培养3分钟，一代可以增殖达40倍，生根完成后经过适当炼苗处理，开始移植，其成活率85％左右。该套系统自动化程度高，增殖速度远高于传统组培方法，节省劳动成本、增加经济效益。
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公开(公告)号：CN101707979A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910114601.4
申请日：2009-11-30
申请人： 广西壮族自治区甘蔗研究所
摘要： 本发明提供了一种甘蔗组培苗裸苗大田移栽的方法，包括如下步骤：甘蔗组培苗先在壮苗培养基中培育1～2代，然后进行生根培养，组培苗生根后丛栽在育苗圃中育苗30～40天，待每株蔗苗均有独立的根系时，对丛栽苗进行适当炼苗后分株，然后裸苗单株直接移栽到准备好的种苗繁育大田。栽后提高成活率管理等。本发明与常规组培苗育苗移栽方法相比较，减少组培苗营养杯假植这一环节，能有效地解决甘蔗组培苗种植大田前苗圃培育时间长、占用育苗场地面积大、生产成本高等的问题，且起苗容易，运输方便，节约运输成本；延长大田生长时间，提高单位面积产量25％左右。
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公开(公告)号：CN101720669B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910114603.3
申请日：2009-11-30
申请人： 广西壮族自治区甘蔗研究所
IPC分类号： A01G1/00
摘要： 本发明提供了一种黑皮果蔗健康组培杯苗早春种植冬季上市的栽培方法，包括如下步骤：黑皮果蔗健康组培杯苗按一定的株行距，每亩900～1100株的密度定植大田，通过水肥及栽培措施管理，促进分蘖发生与生长；在组培杯苗分蘖盛期至拔节初期进行去除主苗、间苗、定苗，每株组培苗保留3～4株生长基本一致的分蘖苗，以分蘖苗成茎作商品蔗。本发明的优点是：栽植的黑皮果蔗健康组培杯苗，以分蘖苗成商品蔗，其株高、节间长度、茎径、田间糖分锤度等优于常规栽培，商品蔗率达95％以上，单位面积商品蔗产量增产20％以上。且早春种植、冬季即可上市，大大缩短种植时间。
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公开(公告)号：CN102154332A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110032461.3
申请日：2011-01-30
申请人： 广西壮族自治区甘蔗研究所
摘要： 本发明公开了一种甘蔗B家族蔗糖磷酸合成酶基因及其编码蛋白序列，是在对所有植物蔗糖磷酸合成酶基因全长序列进行进化分析的基础上，以同一家族的蔗糖磷酸合成酶基因序列的保守区设计引物，从甘蔗幼嫩叶片提取总RNA，并经反转录，用常规PCR法扩增，结合RACE技术克隆到甘蔗蔗糖磷酸合成酶基因SofSPSB基因的全长cDNA序列。本发明不仅为研究甘蔗蔗糖磷酸合成酶的转录和表达机制，进一步探讨蔗糖的积累机理奠定基础，而且通过氨基酸序列可以获得具有生物活性的纯化蛋白，为研究蔗糖磷酸合成酶的生物学功能及应用甘蔗SPS基因改良作物品种提供了基础。
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公开(公告)号：CN101904301B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010216154.6
申请日：2010-07-02
申请人： 广西壮族自治区甘蔗研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 一种用灵发素诱导甘蔗胚状体的方法。以MS为基本培养基，添加灵发素0.6-1.0mg·L-1配制成改良型固体培养基，以甘蔗幼叶切片作外植体，先在暗箱培养8-12天，然后转入每天光、暗交替的条件下继续培养，培养材料陆续发生形态各异的胚状体，20天后发生率≥85％。
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公开(公告)号：CN101904262A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010227883.1
申请日：2010-07-16
申请人： 广西壮族自治区甘蔗研究所
摘要： 本发明公开了一种甘蔗试管苗的瓶外生根方法，其生产程序如下：(1)无菌培养体系建立；(2)增殖扩繁；(3)无根试管苗单株移植苗圃进行瓶外生根和育苗；(4)移栽大田。上述方法省略了培养室内无菌培养生根程序，甘蔗试管苗生根培养操作和培养条件由繁变简，省略培养基配制、高压灭菌、超净工作台无菌转管和培养室恒温恒湿培养等复杂的工作环节，无根甘蔗试管苗瓶外移植生根，操作简单，在自然环境下操作，降低了甘蔗试管生产成本，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN101707979B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910114601.4
申请日：2009-11-30
申请人： 广西壮族自治区甘蔗研究所
摘要： 本发明提供了一种甘蔗组培苗裸苗大田移栽的方法，包括如下步骤：甘蔗组培苗先在壮苗培养基中培育1～2代，然后进行生根培养，组培苗生根后丛栽在育苗圃中育苗30～40天，待每株蔗苗均有独立的根系时，对丛栽苗进行适当炼苗后分株，然后裸苗单株直接移栽到准备好的种苗繁育大田。栽后提高成活率管理等。本发明与常规组培苗育苗移栽方法相比较，减少组培苗营养杯假植这一环节，能有效地解决甘蔗组培苗种植大田前苗圃培育时间长、占用育苗场地面积大、生产成本高等的问题，且起苗容易，运输方便，节约运输成本；延长大田生长时间，提高单位面积产量25％左右。
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