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公开(公告)号：CN103772289A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410002909.0
申请日：2014-01-03
申请人： 湖南迪诺制药有限公司
IPC分类号： C07D233/94
CPC分类号： C07D233/94
摘要： 本发明公开了一种合成塞克硝唑的方法及塞克硝唑。其中，该方法以2-甲基-5-硝基咪唑和1-溴-2-丙醇为原料，丙酮为溶剂，碳酸钾或碳酸钠为催化剂，且该方法包括以下步骤：将2-甲基-5-硝基咪唑、1-溴-2-丙醇、催化剂和丙酮混合，回流反应，反应终止后，得到反应混合物A；对反应混合物A进行分离提纯，得到塞克硝唑。该方法以2-甲基-5-硝基咪唑和1-溴-2-丙醇为原料，丙酮为溶剂，碳酸钾或碳酸钠为催化剂合成出了塞克硝唑，避免了使用强酸，减少了对设备和管道系统的腐蚀，且反应的温度较低、反应时间较短，从而降低了能耗。
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公开(公告)号：CN103896810B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201410135578.8
申请日：2014-04-04
申请人： 湖南迪诺制药有限公司
IPC分类号： C07C259/06
摘要： 本发明提供了一种丁苯羟酸的合成方法该方法，包括以下步骤：1)在酯化催化剂作用下，对羟基苯乙酸与正丁醇在酯化溶剂中发生酯化反应，得到对羟基苯乙酸正丁酯；2)在烷基化催化剂作用下，将羟基苯乙酸正丁酯与1-溴代正丁烷在烷基化溶剂中发生烷基化反应，得到正丁氧基苯乙酸正丁酯；3)在胺解催化剂作用下，正丁氧基苯乙酸正丁酯与盐酸羟胺在胺解溶剂中发生胺解反应，得到丁苯羟酸。本发明提供的丁苯羟酸合成方法能将丁苯羟酸的收率能提高至71.7％。
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公开(公告)号：CN103896810A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410135578.8
申请日：2014-04-04
申请人： 湖南迪诺制药有限公司
IPC分类号： C07C259/06
摘要： 本发明提供了一种丁苯羟酸的合成方法该方法，包括以下步骤：1)在酯化催化剂作用下，对羟基苯乙酸与正丁醇在酯化溶剂中发生酯化反应，得到对羟基苯乙酸正丁酯；2)在烷基化催化剂作用下，将羟基苯乙酸正丁酯与1-溴代正丁烷在烷基化溶剂中发生烷基化反应，得到正丁氧基苯乙酸正丁酯；3)在胺解催化剂作用下，正丁氧基苯乙酸正丁酯与盐酸羟胺在胺解溶剂中发生胺解反应，得到丁苯羟酸。本发明提供的丁苯羟酸合成方法能将丁苯羟酸的收率能提高至71.7％。
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公开(公告)号：CN101732310B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910259372.5
申请日：2006-07-12
IPC分类号： A61K31/427 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及埃博霉素B在制备用于治疗格列卫耐药的慢性髓细胞性白血病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101104864B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200610091035.6
申请日：2006-07-12
IPC分类号： C12P17/18 , C12R1/01 , A61K31/425 , A61P1/08 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及埃博霉素B的制备方法。具体的说，本发明提供了一种采用100升～500升发酵罐大规模发酵和大量分离制备埃博霉素B的技术方法。本发明还涉及埃博霉素B的制剂及在制备治疗格列卫耐药的慢性髓细胞性白血病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101642453A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910176436.5
申请日：2009-09-15
申请人： 湖南迪诺制药有限公司
IPC分类号： A61K31/427 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61P35/00
摘要： 根据本发明的药物制剂由埃坡霉素B和混合溶剂组成，所述混合溶剂由分子量200-600道尔顿的聚乙二醇和乙醇按1-3∶1的体积比组成。使用上述组成的药物制剂，既确保了药物临床应用的安全性，又很好解决了药物的溶解性，使得药物在储存和使用时皆不会出现析晶现象，以致影响药物吸收。
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公开(公告)号：CN101104864A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200610091035.6
申请日：2006-07-12
摘要： 本发明涉及埃博霉素B的制备方法。具体的说，本发明提供了一种采用100升～500升发酵罐大规模发酵和大量分离制备埃博霉素B的技术方法。本发明还涉及埃博霉素B的制剂及在制备治疗格列卫耐药的慢性髓细胞性白血病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103772289B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410002909.0
申请日：2014-01-03
申请人： 湖南迪诺制药有限公司
IPC分类号： C07D233/94
摘要： 本发明公开了一种合成塞克硝唑的方法及塞克硝唑。其中，该方法以2-甲基-5-硝基咪唑和1-溴-2-丙醇为原料，丙酮为溶剂，碳酸钾或碳酸钠为催化剂，且该方法包括以下步骤：将2-甲基-5-硝基咪唑、1-溴-2-丙醇、催化剂和丙酮混合，回流反应，反应终止后，得到反应混合物A；对反应混合物A进行分离提纯，得到塞克硝唑。该方法以2-甲基-5-硝基咪唑和1-溴-2-丙醇为原料，丙酮为溶剂，碳酸钾或碳酸钠为催化剂合成出了塞克硝唑，避免了使用强酸，减少了对设备和管道系统的腐蚀，且反应的温度较低、反应时间较短，从而降低了能耗。
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公开(公告)号：CN101642453B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200910176436.5
申请日：2009-09-15
申请人： 湖南迪诺制药有限公司
IPC分类号： A61K31/427 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61P35/00
摘要： 根据本发明的药物制剂由埃坡霉素B和混合溶剂组成，所述混合溶剂由分子量200-600道尔顿的聚乙二醇和乙醇按1-3∶1的体积比组成。使用上述组成的药物制剂，既确保了药物临床应用的安全性，又很好解决了药物的溶解性，使得药物在储存和使用时皆不会出现析晶现象，以致影响药物吸收。
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公开(公告)号：CN101732310A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910259372.5
申请日：2006-07-12
IPC分类号： A61K31/427 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及埃博霉素B在制备用于治疗格列卫耐药的慢性髓细胞性白血病的药物中的用途。
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