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公开(公告)号：CN103424401B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201310369652.8
申请日：2013-08-22
申请人： 四川省中医药科学院 , 雅安三九药业有限公司
IPC分类号： G01N21/76
摘要： 本发明公开了一种快速检测鱼腥草注射液综合毒性的生物测试方法，包括如下步骤：（1）制备测试用菌液：取发光细菌冻干粉，用氯离子浓度为0.1-1.0mol/L的溶液复苏，得测试用菌液；（2）检测：取鱼腥草注射液待检样品，用测试用菌液检测，确定发光强度抑制率为50%的样品稀释度以及稀释度-效应动力曲线。本发明方法检测准确度和灵敏度均较高，操作简单。
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公开(公告)号：CN104623262A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310559072.5
申请日：2013-11-12
申请人： 雅安三九药业有限公司
IPC分类号： A61K36/8968 , A61K9/08 , A61P9/04
摘要： 本发明公开了一种参麦注射液及其制备方法，该参麦注射液起到改善心脏功能、维护心肌缺血时的血流动力学作用，该方法能够简单易行富集皂苷类成分，有效去除杂质。
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公开(公告)号：CN1788748B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200410081525.9
申请日：2004-12-17
申请人： 雅安三九药业有限公司
发明人： 曾晓春
IPC分类号： G01N30/22 , A61K36/537 , A61K36/48 , A61K31/343 , A61K31/58 , A61K9/08 , A61P9/10 , A61K125/00
摘要： 本发明提供了一种含有原料药材丹参的注射剂，每制剂单位中含有丹酚酸A0.5～7.5mg、丹酚酸B 0.5～7.5mg。本发明还提供了含有原料药材丹参的注射剂的质量控制方法，通过对丹酚酸A、丹酚酸B的定量控制，保证注射剂用药的安全性和有效性，使制剂质量稳定、可控性强，且检测方法先进、准确、简便，适用于常规分析，对控制含有原料药材丹参的注射剂诸如香丹注射液和丹参注射液等的质量具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN100409839C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN03135749.0
申请日：2003-09-04
申请人： 雅安三九药业有限公司
发明人： 曾晓春
IPC分类号： A61K9/22 , A61K36/258 , A61K36/714 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/02
摘要： 本发明公开了一种参附骨架型缓释制剂蜡质骨架片，其特征在于该蜡质骨架片是由如下方法制成的：人参提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，将人参提取物，附子提取物粉碎，混合均匀待用；按提取物原料配比量直接将参附提取物与粉碎的骨架材料，混合均匀，用适量乙醇制成软材后制粒，干燥后压成片。本发明制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。
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公开(公告)号：CN1788748A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200410081525.9
申请日：2004-12-17
申请人： 雅安三九药业有限公司
发明人： 曾晓春
IPC分类号： A61K36/537 , A61K31/343 , A61K31/58 , A61P9/10 , A61K125/00
摘要： 本发明提供了一种含有原料药材丹参的注射剂，每制剂单位中含有丹酚酸A0.5～7.5mg、丹酚酸B 0.5～7.5mg。本发明还提供了含有原料药材丹参的注射剂的质量控制方法，通过对丹酚酸A、丹酚酸B的定量控制，保证注射剂用药的安全性和有效性，使制剂质量稳定、可控性强，且检测方法先进、准确、简便，适用于常规分析，对控制含有原料药材丹参的注射剂诸如香丹注射液和丹参注射液等的质量具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN1253165C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN03135692.3
申请日：2003-08-29
申请人： 雅安三九药业有限公司
发明人： 曾晓春
IPC分类号： A61K36/714 , A61K9/20 , A61P1/14
摘要： 本发明公开了一种参附速释滴丸，其特征在于该速释滴丸是由如下方法制成的：人参提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，按提取物原料配比量将人参提取物和附子提取物混合均匀，加入到由聚乙二醇(PEC)6000和卵磷脂(PC)以3-5∶1-2的比例配成的基质中，提取物混合物与基质比例为1∶2-4，加热到60-90℃成液体状，以20-70滴/分的速度滴入液状石蜡中冷却成丸，20-100mg/丸。本发明制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。
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公开(公告)号：CN1493342A
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN03135703.2
申请日：2003-08-29
申请人： 雅安三九药业有限公司
发明人： 曾晓春
摘要： 本发明公开了一种参附注射液制剂，其特征在于该注射液制剂是由如下方法制成的：人参提取物1.5－18重量份，附子提取物1.5－18重量份，将人参提取物和附子提取物混合均匀，加入0.2％的吐温－80，补加注射用水至1000体积份，用氢氧化钠调节pH至5－7，滤过，灌封，灭菌，即得参附注射液。本发明制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。
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公开(公告)号：CN1493338A
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN03135699.0
申请日：2003-08-29
申请人： 雅安三九药业有限公司
发明人： 曾晓春
摘要： 本发明公开了一种参附粉针剂，其特征在于该粉针剂是由如下方法制成的：人参提取物1.5－18重量份，附子提取物1.5－18重量份，将纯化附子提取液采用喷雾干燥制备参附粉针剂：喷雾的药液在60－70℃下相对密度为1.1－1.2，含固体量为30－60％；干燥塔进风温度130－180℃，塔底出风温度90－110℃。本发明制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。
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公开(公告)号：CN1493334A
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN03135695.8
申请日：2003-08-29
申请人： 雅安三九药业有限公司
发明人： 曾晓春
摘要： 本发明公开了一种参附注射用片剂，其特征在于该注射用片剂是由如下方法制成的：人参提取物1.5－18重量份，附子提取物1.5－18重量份，将人参提取物，附子提取物粉碎，混合均匀待用；将以上细粉均可分别加入辅料或以一定比例混合的混合辅料，人参提取物粉末和附子提取物粉末的混合物∶辅料＝1∶0.2～2，无菌条件下压片，即得临用前根据需要配制的参附注射用片剂，片重为0.15～0.5g。本发明制剂工艺先进、质量稳定可控、疗效确切。
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